Ацил-ягс-глицерин

Липиды часто делят на две группы простые и сложные. Простые липиды. Молекула простых липидов не содержит атомов азота, фосфора, серы. К ним относят производный одноатомных (высших с 14—22 атомами углерода) карбоновых кислот и одно- и многоатомных спиртов (в первую очередь трехатомного спирта — глицерина). Наиболее важными и распространенными представителями простых липидов являются ацил глицерины. Широко распространены воски. , [c.26]

Органические растворители обозначаются формулой или следующими сокращениями а. сп — абсолютный этиловый спирт ац — ацетон бз—бензол гл — глицерин мет—метиловый спирт сп — этиловый спирт укс. к — уксусная кислота хл — хлороформ э — этиловый эфир. [c.41]

Растворимость в органических растворителях (орг. раств.) ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, СП — этиловый спирт, тол — толуол, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир. [c.101]

Хим. синтез П. основан на получении 1-0-(1-алкенил)-ли-глицеринов, их превращении в 1-0- 1-алкенил)-2-ацил-ли-глицерины с послед, введением фосфорсодержащей компоненты молекулы. [c.552]

При длительном голодании запасы гликогена во всем организме истощаются и главным топливом становятся жиры. Глюкозы и пирувата хватает лишь на короткое время. Хотя гидролиз липидов и приводит к образованию некоторого количества глицерина (который окисляется до диоксиацетона и фосфорилируется), количество предшественников глюкозы, образованных этим путем, ограничено. (Следует при этом иметь в виду, что организм животного не может превращать аце-тил-СоА обратно в пируват.) Таким образом, потребность в глюкозе и в пирувате сохраняется. Первое из этих соединений необходимо для процессов биосинтеза, а второе играет важную роль в качестве предшественника оксалоацетата — субстрата, регенерирующегося в цикле трикарбоновых кислот. В результате всего этого в процессе голодания организм вынужден перестроить свой метаболизм. Надпочечники выделяют глюкокортикоиды (например, кортизол гл. 12, разд. И, 3,6). Через механизмы индукции ферментов эти гормоны повышают количество различных ферментов в клетках органов-мишеней, таких, как, например, печень. Глюкокортикоиды повышают, кроме того, чувствительность клеточных рецепторов к циклической АМР, а следовательно, и к таким гормонам, как глюкагон [57]. Было высказано предположение, согласно которому этот эффект обусловлен тем, что кортикоиды обеспечивают сохранение нормального ионного окружения, и в частности нормальных концентраций ионов Са +, К и Na+. [c.515]

В более распространенном вязкостном методе для получения стабильной суспензии используют жидкости или смеси с т) = 2,5— 5 сП. В качестве вязких компонентов применяют циклогексанол (5 сП), этиленгликоль (20 сП), глицерин и др. Вместе с тем для заполнения колонок используют такие маловязкие жидкости, как ацетон, метанол, этанол, диоксан, тетрахлорметан, воду и др. При изучении влияния концентрации суспензии на качество упаковки установлено небольшое монотонное снижение эффективности при повышении концентр ации от 2 до 25%. В большинстве работ применяют суспензии концентрации 5—10%. В некоторых работах предпочтение отдают разбавленным суспензиям с расчетом на то, что разбавленная суспензия должна давать более плотную и стабильную упаковку, потому что каждая частица сорбента может упаковываться почти независимо и имеет больше шансов устроиться поплотнее прежде, чем будет погребена под другими, падающими на нее частицами. [c.247]

Для синтеза аналогичных эфиров глицерина используют так же изопропилиденовую защиту, осуществляемую с помощью аце тона [88]. [c.38]

Синтезы 2-моноглицеридов [14 . Б. к. рекомендуют для удаления 1,3-бензнлиденовой группнровкг из ], 3-бензилиден-2-ацил-глицеринов нагреванием в триэтилборате в присутствии тонкоиз-мельченной Б. к. до полного превращения в диборат с последующим гидролизом водой, как это показано на примере 2-1 юиоолеата глицерина [c.121]

Отто и Чунг [208] методом ТСХ разделяли природные мо-но-, ди- и триацилглицерины и их 2-Г 1-ацилглицерины на пластинках силикагеля длиной 45 см. Сначала элюнрованле проводили в системе хлороформ — ацетон — уксусная кислота (47 2 1) когда фронт растворителя переместится на расстояние 25 см, эту систему заменяли на смесь диэтиловый эфир — петролейный эфир (1 9) и давали фронту растворителя дойти до отметки 40 см. Во всех опытах природные ацилглицерины мигрировали значительно быстрее соответствующих 2-Ы-ацил-глицеринов. [c.147]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

А. вьшеляют из прир. источников или синтезируют фосфорилированием 1 -0-алкил-2-ацил-5и-глицеринов. [c.95]

ЛИОФОБНОСТЬ, см. Лиофильность и лиофобность. ЛИПАЗЫ (от греч. llpos-жир) (триацилглицерол-ацил-гидролазы), ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз эфиров глицерина и высших карбоновых к-т, напр. [c.596]

Хим. синтез Ф. основан на фосфорилировании 1,2-ди-ацил-.гп-глицеринов раал. активированными производными N-защищенного фосфоэтаноламина или на взаимод. фосфа-твдовых к-т с N-защищенным этаноламином в присут. активирующих агентов. [c.127]

Ф. найдены во всех типах организмов, где они присутствуют в своб. состоянии (в виде солей) или в форме сложных белково-липидных комплексов. Ф. относятся к минорным фракциям фосфолипидов клетки и отличаются наиб, высокой скоростью обмена по сравнению с др. фосфолипидами. В Ф., как правило, положение 1 глицеринового остаггка молекулы этерифицировано насыщенной, а положение 2 - ненасыщенной (чаще всего арахвдоновой) к-той. Встречаются Ф., в к-рых в положении 1 остатка глицерина находится не ацил, а к О (алкильная или плазмалогенная форма Ф.). В природе [c.140]

Соответствующие производные глицерина содержат хиральный центр и могут существовать в двух энантиомерных формах. Для их обозначения используют D/L- нли R/S-системы номенклатуры. Обе эти системы, однако, не свободны от недостатков, и в настоящее время обычно применяется новая система обозначений, основанная на стереохимической нумерации. Если в проекции ФИ шера (1) гидроксильная группа при С-2 глицерина расположен4 слева, то атому углерода, находящемуся над ним, присваивается номер 1, а нижнему атому — номер 3. Использование стереоспеИН фической нумерации обозначается символом sn . Так, например соединение (2) называют 1-0-ацил-5п-глицерином, (3)—2,3-ДЧ [c.70]

Для синтеза хиральных глицеридов используют такх<е метод, основанный на получении В- или -глицидола (2,3-эпоксипропа-нола) из Ь- или /)-серина 2-амино-З-гидроксипропановон кислоты) преимуществом метода является легкая доступность исходных соединений [41]. Так, из -серина получают 1,3-ди-О-ацил- и ,2,3-три-0-ацил-5П-глицерины (схема 19). [c.94]

Механические свойства пленок сшитой водорастворимой АЦ [319] изучались после их экстракции кипящей водой для удаления непрореагировавших компонентов. В аабл. 9.12 приведены полученные данные для сухих пленок и набухших в 33%-ном водном глицерине в зависимости от содержания химически связанного формальдегида. Как видно из этой таблицы, прочность пленок в сухом состоянии [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология