Относительный вес также Плотность разных веществ

Отдельные партии, полученные в разных опытах, а также фракции, осаждавшиеся в различных местах, уже по внешнему виду отличались друг от друга весьма значительно. В результате опытов, когда фильтрация проводилась при сравнительно низкой температуре (приблизительно до 500—550° С), кремнезем, выделившийся на фильтре, представлял собой пушистый аэрогель, голубовато-белого цвета и исключительно низкой кажущейся плотности. Его было относительно немного, так как равновесие реакции в этих условиях смещено в сторону исходных веществ. После фильтрации при более высоких температурах (700° С) продукт, полученный из фильтра, а также осаждавшийся па стенках камеры и, в некоторой степени, в туннеле горелки, представлял собой легкий белый порошок. Характерно, что его накопления на стенках имели слоистую структуру. Чем ближе к стенке находился слой, тем плотнее он был. Наверху лежал слой пушистого аэрогеля. На стенках туннеля, особенно в его начале, образовывалась твердая корка значительной плотности, а в случаях сильного зарастания и большой продолжительности эксперимента — даже стеклообразная макрофаза. [c.261]

Обозначения и сокращения мол. масса — молекулярная масса d — относительная плотность жидких веществ при 20 С, а также газов в сжиженном состоянии при 0° С и давлении 101 325 н/м , m M Т. пл. и Т. кип.—температура плавления и температура кипения в °С при давлении 101 325 njte (или при давлениях, указанных в скобках, выраженных в бар или мбар)-, — показатель преломления при 20° С разл. — разлагается возг. — возгоняется безв. — безводный давл. — плавится под давлением взр. — взрывается гор. — горячий хол. — холодный разл. — разлагается водой разн. — разные растворители р — растворимо н — нерастворимо тр. р — трудно растворимо х. р — хорошо растворимо оо — смешивается в любых соотношениях орг. раств, — органический растворитель ац — ацетон бз — бензол гл — глицерин мет — метиловый спирт сп — этиловый спирт тол — толуол укс. к — уксусная кислота хл — хлороформ э — этиловый эфир. [c.98]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Обсудим результаты, относящиеся к аэродинамике спутных струй с повыщенной интенсивностью начальной турбулентное . Закономерности развития таких течений, представляют значительный интерес не только для практических приложений, но и для исрледования процесса турбулентного обмена. В связи с последним уместно отметить, что основное внимание при изучении смешения газовых струй, как правило, уделяется определению связи между некоторыми интегральными характеристиками пограничного слоя и параметрами среднего движения. Тем самым априорно предполагается наличие однозначной зависимости пульсационных величин от средних (точнее, от их градиента). Такое предположение, базирующееся на теории пути смешения, справедливо лишь тогда, когда собственная турбулентность смешивающихся потоков невелика и единственной причиной, вызывающей турбулентный перенос, является наличие сдвигового течения. В общем случае смешения струй с повышенной степенью турбулентности интенсивность обмена определяется не только разностью скоростей. В значительной степени она зависит также и от уровня начальной турбулентности, которая оказывает заметное влияние на процессы переноса импульса, тепла и вещества. Об этом свидетельствуют результаты измерений температуры в газовых струях и пламенах, проведенных при широкой вариации режимных параметров — отношений скоростей, температур и плотностей. Они показывают, что средние величины не определяют однозначно интенсивность турбулентного переноса. Наблюдаемое в ряде экспериментов несоответствие опытных данных, относящихся к одинаковым значениям парметров т и со, связано, в частности, с различием уровней начальной турбулентности, неизбежным при проведении измерений на разных установках. Существенна, что это различие приводит в некоторых случаях не только к количественному расхождению результатов, но и к изменению качественной картины явления. Сказанное относится прежде всего к данным измерений при т 1 (к определению условий минимального смешения), когда относительное влияние градиентного переноса заметно уменьшается. В таких условиях определение степени влияния начальной турбулентности приобретает первостепенное значение для правильного истолкования результатов. [c.172]

На кривых потенциометрического титрования гуминовых кислот (рис. 1) при обратном титровании 0,01 N НС1 щелочного раствора с концентрацией вещества 0,2 г л наблюдается скачок pH с изоэлектрической точкой, варьирующей от pH 8,4 до pH 8,5, которая свидетельствует о кислых свойствах вещества. Подобный характер кривых титрования, указывающих на однородность карбоксильных групп по способности их к диссоциации, наблюдается также для гуминовых кислот ночв, торфов и ископаемых углей [7—9]. Исследование электрофореза щелочных растворов на бумаге (с буфером из буры pH 8,6 V = 400 в) показывает, что изученные гуминовые кислоты разделяются в электрическом поле на две фракции, одна из которых остается на старте, а другая перемещается к аноду. Характер распределения вещества по фракциям различен у разных образцов. Денситометрические кривые (рис. 2) показывают, что максимум оптической плотности гуминовых кислот, перемещающихся к аноду, более размыт для станции 4587 по сравнению со станцией 4728. Для образцов станции 4728 фракция, перемещающаяся к аноду, составляет 70%, в то время как для станции 4587 она составляет—50%. Таким образом, подвижную фракцию гуминовых кислот станции 4728, по данным электрофореза, можно характеризовать как более однородную, содержащую относительно большее количество карбоксильных и других кислых групЦ, обусловливающих отрицательный заряд полианионов. В образцах станции 4587 эта фракция менее однородна по электрофоретической подвижности [10]. [c.286]

Элементарная ячейка имеет следующие кристаллографические параметры а = 5,7 нм, Ь = 5,9 нм, у = 70°. Из рис. 1.61 видно, что в элементарной ячейке кристалла можно выделить два различных по размерам локальных максимума белковой плотности с расстоянием между их центрами 3 нм. Неодинаковость этих максимумов по размерам, с одной стороны, может быть обусловлена артефактами элект-ронно-микроскопического контрастирования (например, неравномерностью распределения контрастирующего вещества по кристаллу), с другой стороны, различной степенью экспонированности структурных единиц кристалла из плоскости (а, Ь) в случае, если каждый локальный максимум соответствует одной и той же структурной единице, имеющей одинаковую ориентацию относительно плоскости кристалла. Локальные максимумы плотности также могут отражать разную ориентацию структурных единиц кристалла относительно плоскости (а, Ь) или соответствовать различным структурным единицам. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология