Галогенопроизводные углеводородо изомерия

С этим видом изомерии мы ознакомились при изучении спиртов, аминокислот, а также галогенопроизводных углеводородов. Рассмотрим несколько примеров. [c.49]

Изомерия галогенопроизводных обусловлена изомерией исходных углеводородов и положением галогена в цепи. [c.410]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. Следовательно, галогенопроизводные имеют большее число изомеров, чем предельные углеводороды. Изомерия начинается с третьего члена ряда. [c.95]

Изомеры галогенопроизводных. Число изомеров у галогенопроизводных значительно больше, чем у соответствующих им углеводородов, Такое увеличение числа изомеров обусловлено тем, что наряду с изомерией углеродной цепи, как это имеет место у углеводородов, здесь возможна также изомерия, связанная с положением галогенов в каждой данной цепи. Например [c.74]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Номенклатура, изомерия [c.121]

Методы конфигурационной корреляции, описанные в разд. 5-4а и 5-4е, могут быть в некоторых случаях пригодны также для синтеза диссимметричных соединений в оптически активной форме. Как уже упоминалось в гл. 4, определенные типы соединений, например простые эфиры, галогенопроизводные, углеводороды, трудно расщепить на оптические изомеры. Часто лучше синтезировать их исходя из оптически активных соединений. Два примера. [c.122]

С одной из реакций получения галогенопроизводных — постепенной заменой водородных атомов в углеводородах на атомы галогенов — мы уже познакомились на примере хлорирования метана. Надо лишь отметить, что эта реакция металепсии редко применяется в ряду алканов, поскольку образуются трудно разделяемые смеси изомеров, а также моио- и поли галогенопроизводных. Большее значение эта реакция имеет в ароматическом ряду. [c.141]

Затем учитель объясняет понятие функциональная группа , вопрос о номенклатуре. Явление изомерии для спиртов учащиеся изучают самостоятельно, учитывая то обстоятельство, что это явление изучено ими на примере углеводородов и их галогенопроизводных. Для уяснения гомологии и изомерии спиртов целесообразно использовать таблицу спиртов общей формулы С Н2 +,0Н. [c.176]

А. М. Бутлеров отчетливо понимал значение правильного объяснения изомерии для развития теории химического строения. Еще в 1861 г. он предпринял специальные исследования с целью выяснения некоторых спорных вопросов изомерии. В нескольких статьях (1863—1865) он рассмотрел изомерию с точки зрения принципа постоянной атомности элементов и равнозначности их единиц сродства. Наряду с многочисленными примерами изомерии, легко объяснимыми, встречались и такие, которые в то время не могли быть рационально объяснены цис- и транс-изомерия). Затруднения возникали и в случаях установления изомерии углеводородов, галогенопроизводных, кислот и соединений других классов. [c.145]

Номенклатура и изомерия галогенопроизводных непредельных углеводородов в принципе не отличаются от номенклатуры и изомерии предельных галогенопроизводных. Приведем примеры [c.117]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Этан может дать 9 различных галогенопроизводных, пропан — 29, бутан—77, пентан —233, гексан — 665, гептан —1997. Как видно из приведенных данных, число возможных изомеров галогенопроизводных быстро возрастает по мере увеличения длины углеродной цепи. Для сравнения обратите внимание на рост числа изомеров углеводородов (стр. 46). [c.74]

Способ прямого действия галогенов на предельные углеводороды имеет то неудобство, что в результате получается всегда смесь галогенопроизводных, так как, с одной стороны, в молекулу может вступить и один, и сразу несколько атомов галогена, а с другой, могут получиться изомеры в зависимости от места вступления галогена. Все же эта реакция находит широкое применение в технике при утилизации природных газов, выделяющихся из земли. [c.55]

Изомерия галогенопроизводных определяется изомерией радикала и положением галогена в углеродной цепи. Начинается изомерия галогеиопроизводных с третьего члена ряда, в то время как у предельных углеводородов — с четвертого, поэтому число изомеров у галогеноалкилов больше, чем у соответствующих углеводородов. Например, бутан С4Н10 имеет два изомера, а хлористый бутил — четыре изомера (см. табл. 10). [c.74]

Изомерия и номенклатура. Количество галогенопроизводных углеводородов, которое может быть получено с любым галогеном, очень велико. Так, из метана получено четыре производных с каждым галогеном, например СН3С1, СН2С12, СНС1з и ССЦ. Аналогичным образом может быть получено девять производных этана для каждого галогена, пропана — 29, н-гексана — 666, н-гептана — 1998 и т. п. [c.452]

У галогенопроизводных углеводородов существует, кроме видов изомерии, присущих классу углеводородов, изомерия положения атома галогена в молекуле или изомерия взаимного расположения атомов галогенов у полигалогенонроизводных. [c.452]

Названия галогенопроизводных углеводородов по рациональной номенклатуре складываются из названия радикала и замещающего галогена, например иодистый метил, хлористый винил и т. п. по женевской номенклатуре из названия углеводорода с добавлением названия галогена и его места в молекуле. Например, хлорметан, 1-хлорпропан, 1-хлорбутен-2 и т. п. Для некоторых соединений существуют тривиальные названия хлороформ, йодоформ и т. п. Приведем примеры некоторых изомеров галогеноуглеводородов [c.452]

Изомерия галогенопроизводных зависит от ДВух факТОрОВ ОТ строения углеродной цепи и от положения в ней галогена. Поэтому число изомеров у них намного больше, чем у соответствующих им углеводородов. Например, изомерия галогенонроизводны.х начинается с третьего члена гомологического ряда — пропана (у парафинов, как известно, с бутана). При замещении в нем атома водорода на галоген можно получить два изомерных галогенопроизводных [c.90]

В настоящее время механизм образования непредельных угле водородов из галогенопроизводных при отщеплении галогеновсдо-родов из спиртов при проведении дегидратации последних в кислой среде—не выяснен. Решение этого вопроса осложняется тем, что 8 условиях реакции (щелочная среда в первом случае и кислая во втором) получающиеся непредельные углеводороды могут изомеризо-ваться, превращаясь в более устойчивые изомеры (см. гл. XIX). Экспериментально показано, что как из галогенопроизводных, так и из спиртов при действии кислых реагентов преимущественно образуются наиболее устойчивые углеводороды. Являются ли, однако, эти углеводороды всегда первичными продуктами реакции или же в некоторых случаях в первую очередь образуются изомерные им углеводороды—не выяснено. [c.340]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом коли- естве примеров показал, что к легкому взаимному превращению пособпы не только соединения с кратными связями, но при высокой емпературе и галогенопроизводные алифатических углеводородов федельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-13водное изопентана превращается в равновесную смесь следую-цих изомеров [c.437]

Углеводороды. Еще в первом выпуске Введения (1864 г.) Бутлеров [1, стр. 468] отрицал изомерию предельных углеводородов, считая, что для них различие химического строения немыслимо . Здесь, но его собственному признанию, он последовал за мнением Вюрца, отвергавшего возможность химической изомерии, основанной на различии в расположении атомов внутри молекулы, когда речь идет о двух насыщенных телах, в которых все свободные сродства углерода удовлетворены водородом [2]. Однако в том же 1864 г. Бутлеров полностью меняет свою точку зрения, относясь к своим прежним взглядам достаточно самокритично. Посылая Эрленмейеру статью О систематическом прнменении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии для его журнала, он писал в сопроводительном письме Бы увидите, что в этой статье я откровенно сознаюсь в сделанной мною глупости, а именно, в вопросе об изомерии предельных углеводородов [3]. Бутлеров не только предсказывает в ней случаи изомерии для углеводородов С Ню и С5Н12 (см. стр. 115), но поясняет также, сколько и каких галогенопроизводных и соответствующих алкоголей может быть получено из этих углеводородов. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология