Гексафторпропилен, полимеры

Фторполимеры негорючи, нерастворимы в органических растворителях, очень устойчивы к химическим воздействиям, термостабильны и являются прекрасными диэлектриками. Их используют для изготовления специальных прокладок, набивок, фильтровальных тканей, внутреннего покрытия насосов, труб, клапанов, в качестве изоляции для проводов и кабелей и для многих других целей, когда применение этих полимеров окупает их высокую стоимость. Тефлон имеет гладкую восковидную поверхность и низкий коэффициент трения из него изготовляют вкладыши подшипников, обладающие свойствами смазанной поверхности. Тефлон применяют также для покрытий, уменьшающих прилипание продуктов к валам и чашам в пищевой промышленности. Полимер Ке1-Р обладает высокой прозрачностью и термопластичностью. В настоящее время влагостойкие прозрачные пленки изготовляют из хлортрифторэтилена или винилфторида. Новые полимеры получают из гексафторпропилена и винилиден-фторида. [c.35]

Е. П. Данилов, В чем растворяются полимеры гексафторпропилена [c.114]

Другой каучукообразный материал, созданный из фторолефинов, сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида, известен в США под названием витон-А. Содержание фтора в пластике около 65%. Полимер имеет линейную структуру и по сравнению с другими известными полимерами обладает относительно низким молекулярным весом. Цепь полимера состоит из чередующихся звеньев гексафторпропилена и винилиденфторида [c.153]

Как следует из формул (101) и (125), все изменения в структуре полимера, приводящие к изменению плотности, влияют на значение диэлектрической проницаемости. У политетрафторэтилена, сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полистирола диэлектрическая проницаемость с повышением температуры уменьшается (рис. 85). Это находится в соответствии с уменьшением плотности полимера при нагревании. Температурный коэффициент диэлектрической проницаемости у неполярных полимеров с в = = 2 -+ 2,5 примерно равен удвоенному коэффициенту линейного расширения. У политетрафторэтилена в интервале температур 291—295 К наблюдается скачкообразное уменьшение диэлектрической проницаемости, которое тем больше, чем выше степень кристалличности. Это связано с переходом из кристаллической модификации с большей плотностью в кристаллическую модификацию с меньшей плотностью. У сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом скачка диэлектрической проницаемости при 293 К нет, но чем выше содержание гексафторпропилена, тем больше коэффициент линейного расширения и соответственно температурный коэффициент диэлектрической проницаемости. Изломы ца температурных зависимостях диэлектрической проницаемости связаны с изменением коэффициента расширения в области структурных переходов. [c.127]

Прочность склеивания полимерных материалов, считающихся плохо склеивающимися — таких, как полиамид 6, сополимеры гексафторпропилена, можно в десятки раз увеличить, если пленки этих полимеров получать на подложках из материалов с высокой поверхностной энергией (например, на алюминии), а затем металл удалять не механически, а растворением [292], поскольку при этом образуются пленки с высокой прочностью поверхностного слоя. [c.208]

Для защиты используют плитки или пленки, которые отличаются малой теплопроводностью или при воздействии пламени деструктируют с высоким эндотермическим эффектом и выделением в газовую фазу неорганических частиц, участвующих в ингибировании горения. Наряду с ними применяют негорючие или трудносгораемые пенопласты и пенорезины, полученные на основе фторированных каучуков, а также покрытия на основе фторсодержащих полимеров. Например, эпоксидные стеклопластики, покрытые защитным слоем сополимера гексафторпропилена и винилиденфторида, выдерживают огневые испытания при 1093°С в течение 15 мин [119]. Аналогичный результат получают при использовании указанного покрытия для защиты алюминия. Покрытия получают газопламенным напылением или электростатическим методом, который нашел широкое применение [120, с. 377—381]. [c.101]

Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с Тил == 36 °С. Попытки получения высокомолекулярных сополимеров окисей тетрафторэтилена и гексафторпропилена пока не увенчались успехом. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомополимер окиси тетрафторэтилена. Перфторированный эластомер с прекрасными свойствами и высокой термической стабильностью синтезирован из а,со-дииодперфтордиэтилового эфира при облучении его УФ-светом в присутствии ртути [40] [c.512]

Таким образом, перфторированные полимеры при высоких температурах подвергаются стрижке с отщеплением дифторкар-беновых частиц, которые затем рекомбинируются в молекулы тетрафторэтилена, гексафторпропилена или перфторизобутилена и т. д. Этот процесс стрижки при высоких температурах идет весьма легко. При сравнении энергии активации термического разложения политетрафторэтилена можно заметить, что в случае окиси тетрафторэтилена энергия активации значительно выше. Дело, очевидно, в том, что как только процесс разложения доходит непосредственно до атома кислорода СРаСРгОСРаСРг СР СРО [c.513]

Имеется большое число патентов на получение триазиновых эластомеров на основе олигомерных дикарбоновых перфториро-ванных кислот. Эти олигомеры могут быть получены при взаимодействии дифторангидридов перфтордикарбоновых кислот с окисью тетрафторэтилена или гексафторпропилена или разложением перекисных полимеров, получаемых при синтезе масел типа фом-блин [49, 50]. [c.516]

Потребность в полимерах, обладающих стойкостью к растворителям при высоких температурах, стимулировала исследовательские работы в области фтористых каучуков, примером которых может служить витон (фирма Дюпон ) [17, 32, 33, 112, 122, 129, 176, 209] и флуорел (фирма Миннесота майнинг энд менюфекчуринг ) [229]. Эти материалы представляют собой сополимеры фторвинплидена и гексафторпропилена, содержащие около 65% фтора. По строению они близки к политетрафторэтилену (тефлон, фирма Дюпон ), но их модифицируют введением метиленовых групп для повышения гибкости полимерной цепи и трифторметильных групп — для придания неоднородности. [c.211]

Для получения гомогенных анионитовых мембран, обладающих повыщенной термостойкостью и химической стойкостью, используют привитые полимеры стирола к сополимеру гексафторпропилена с винилиденфторидом. Освоенные в опытно-промышленном масштабе анионитовые мембраны марки МПФА имеют [c.134]

Пластифицированный поли-виннлфторнд Политетрафторэтилен Сополимер тетрафторэтнле-иа и гексафторпропилена Акриловые и метакриловые полимеры Метилцеллюлоза Полиамиды [c.297]

Промышленное производство фторсодержащих карбоцепных полимеров основывается на полимеризации мономеров, содержащих двойную связь и различное число атомов фтора. В данной главе кратко описаны физические, химические" и другие свойства, методы получения основных промышленных мономеров тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, винилфторида, винилиденфторида, гексафторпропилена. В табл. 1.1 и I. 2 приведены основные физические свойства фтормономеров, а также даны свойства фторсодержащих соединений, которые в последнее время начинают использовать в промышленности в качестве мономеров для получения полимеров. [c.5]

Метиленхлорид СНгСЬ (ГОСТ 9968—73). Получают хлорированием метана при 500—550°С в газовой фазе, хлорированием метилового спи-рта. Является хорошим растворителем жиров, масел, многих полимеров. Не растворяет политетрафторэтилен, сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида [37, с. 92]. Разлагается на свету под действием УФ-лучей с образованием хлороводорода для стабилизации вводят уротропин или триэтаноламин. Трудногорючая [c.57]

Гетероцепные простые фторированные полиэфиры и политиоэфиры. Эти полимеры получают по радикальному механизму взаимодействием фторолефинов с кислородом под действием УФ-облучения при темп-рах ниже 0°С или с озоном при комнатных темп-рах, либо полимеризацией окисей фторолефинов по ионному механизму. Производство полиэфиров на основе окиси гексафторпропилена организовано в США (фреон Ей к р а й т о к с), а на основе гексафторпропилена — в Италии (фомблин Хифомблин Y). Полиэфиры типа фреонов Е выпускаются в виде индивидуальных соединений, типа крайтоксов и фомблинов — в виде смесей олигомеров с определенными интервалами темп-р кипения (см. табл.). [c.403]

Фторопласты — полимеры на основе политетрафторэтилена, тетрафторэтилена и гексафторпропилена, тетрафторэтилена и этилена, полифторхлорэтилена, поливинилиденфторида и другие — широко применяются в машиностроении, электротехнике и электронике, химической промышленности, в самолетостроении, космонавтике, автомобиле- и приборостроении, а также для бытовых нужд. [c.218]

Бауэрс и Зисман наблюдали аналогичные различия в трении скольжения стали (при комнатной температуре) на трех образцах полиэтилена высокой плотности и двух образцах низкой плотности. Было установлено, что коэффициент трения jx при нагрузке 1000 Г и скорости скольжения 0,01 см/сек на образцах с наименьшей плотностью в 3 раза больше коэффициента, получающегося на образцах с наибольшей плотностью. Замечено также увеличение трения по мере уменьшения степени кристалличности, увеличения разветвленности или снижения твердости полимера. Другое важное наблюдение заключалось в том, что при трении скольжения стали по политетрафторэтилену составлял всего одну треть от i , получающегося при трении стали по сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Так как поверхностная энергия сополимера еще меньше, чем поверхностная энергия политетрафторэтилена , должна быть меньше и удельная адгезия. Для каждого полимера были измерены предел прочности при сдвиге и предел текучести, величины отношений S P оказались примерно равными. В условиях проведения эксперимента (нагрузка 1000 Г, диаметр ползуна 12,7 мм) различие в членах, обусловленных процарапыванием более мягкого материала, должны быть незначительными, даже несмотря на то, что сополимер несколько мягче. Поэтому такой результат не может быть объяснен адгезионной теорией трения. Очень вероятно, что сополимер характеризуется большими потерями на упругий гистерезис. Эти потери могут быть связаны с первым максимумом для полимера в области его стеклования. Так, было показано , что при возрастании содержания в сополимере гексафторпропилена выраженность [c.319]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

Лирокую известность получил сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида (витон А). Этот полимер сочетает мягкость и эластичность при низких температурах (до [c.178]

Для модификации полимеров используется и ряд других реакций сшивания [1, 13, 14]. Трехмеризацию эластолгеров на основе сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена проводят нагреванием их с диаминами и окислами. Процесс включает дегидрофторирование с последующим присоединением диамина [уравнение (9.20)] и/или реакцией Дильса — Альдера [уравнение (9.21)] [c.569]

Филлипс и Райт показали, что высокой термостойкостью обладает поли-2,2 - (л -фенилен)-5,5 -дибепзимидазол. Энергия активации процесса деструкции этого полимера составляет 32— 39 ккал моль. Стабильность исследуемого полимера сравнима со стабильностью тетрафторэтилена и гексафторпропилена. Однако детальный механизм распада не изучался. [c.211]

С помощью полуэмпирических закономерностей, установленных между величиной химического сдвига и строением, Фергюсон анализирует спектры ЯМР высокого разрешения ряда сополимеров винилиденфторида с гексафторнропиленом (рис.73). Используя данные по величине химического сдвига и интенсивности девяти линий резонанса автор показывает, что сополимер имеет случайную линейную структуру, в нем нет звеньев, состоящих из расположенных рядом остатков гексафторпропилена, участков блок-полимеров и разветвлений. Структура сополимеров описывается формулой [c.195]

Последние больше распространены в силу простоты их устройства, но они обладают и некоторыми недостатками. Пробу обычно наносят непосредственно на нить или помещают ее в небольшой контейнер, окруженный нитью. Иногда ячейку с пробой размещают в потоке газа-носителя, нить нагревают для получения летучих продуктов разложения пробы, которые потоком газа-носителя переносятся в хроматографическую колонку при этом на выходе из хроматографа получают характеристическую хроматограмму. В литературе были описаны примеры анализа таким методом пластмасс, полимеров и покрытий [1,2], сополимеров [3—5], стеринов [6], микроорганизмов [7, 8], а также ингредиентов пищевых продуктов и лекарственных препаратов [9]. В практических анализах этим методом могут возникать трудности, связанные с вторичными реакциями, и воспроизводимость результатов анализа не всегда удовлетворительна. С развитием надежных методов силанизации в основном пропала необходимость обращаться к этому методу, и в настоящее время пиролитическую газовую хроматографию применяют главным образом в нескольких специальных случаях, таких, как анализ полимеров, хотя некоторые интересные сведения продолжают появляться в литературе. Блэкуэлл [10] применил пиролитическую газовую хроматографию для анализа мономерного состава сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида, а Босс и Хазлетт [11] подвергали пиролизу в золотой реакционной трубке несколь< ко изомеров спиртов и кетонов и анализировали продукты пиролиза при помощи комбинации методов газовая хроматография — масс-спектрометрия. [c.154]

В середине 60-х годов были получены и внедрены в промышленность перфторполи-эфиры. Фирмы Дюпон в США и Моитэдисон в Италии шли к создз1шю этих полимеров разными путями. Перфторполиэфиры были получены анионной полимеризацией окиси гексафторпропилена и окислительной полимеризацией гексафторпропилена и тетрафторэтилена. [c.5]

Для гомонолимеризации винилиденфторида и гексафторпропилена (ГФП) были использованы рассмотренные ранее методы, однако полученные гомополимеры имели небольшое практическое значение научные публикации по исследованию свойств этих соединений также малочисленны. В патентной литературе относительно сополимеров каждого из этих мономеров с ТФЭ, ХТФЭ, винилфторидом и т. д. имеется много предложений [88], однако по существу самым важным полимером на основе этих мономеров является, пожалуй, только сополимер ВФ с ГФП. Один из продуктов этого типа — каучук, известный под фирменным названием вайтон , представляет собой твердый эластичный заменитель натурального каучука. Различные по составу сополимеры указанных двух мономеров получают с помощью перекисных или персульфатных инициаторов, упомянутых выше. Наряду с выяснением принципиальных вопросов сополимеризации предпринимались многочисленные исследования, в которых преследовались специфические цели. Например, в одних работах исследовали влияние давления и присутствия двуокиси кремпия на процесс полимеризации [89], в других — стояла задача усовершенствования метода получения сополимеров с требуемыми для практических нужд свойствами [90]. Попытки получить наилучший прокладочный материал потребовали много времени на изучение сополимеризации [9П. [c.22]

В предшествующих главах рассматривалась и обсуждалась полимеризация фторолефинов, которые наряду с некоторыми другими фтормо-номерами могут быть превращены в полимеры при давлениях в несколько тысяч атмосфер. Такие давления позволяют достичь необходимых скоростей полимеризации и получить нужные продукты. В общем для низкокипящих мономеров (например, тетрафторэтилена), которые легко полимеризуются в высокомолекулярные соединения, давление главным образом, увеличивает концентрацию мономера. С другой стороны, большое число винильных соединений, как фторированных, так и нефторирован-ных, не удалось заполимеризовать при низких давлениях. С точки зрения структурных особенностей многие из этих мономеров не могут быть полимеризованы обычными методами. Сверхвысокие давления (свыше 1000 атм) позволяют превращать эти мономеры в полезные полимерные материалы. В последние годы в этом направлении была начата большая работа. Для превращения перфторированных олефинов с более чем двумя атомами углерода, например гексафторпропилена и перфторгептена, в гомополимер высокого молекулярного веса необходимы давления свыше 1000 атм. [c.112]

С. Имеются сообщения о получении полимеров гексафторпропилена с использованием катализаторов Циглера—Натта [24], причем они, как утверждается, являются изотактическими, способными кристаллизоваться, и растворяются в органических растворителях, например ацетоне. Ввиду того что полимеры, полученные под высоким давлением, аморфны и растворимы в РС-75 (техническая жидкость, представляющая собой смесь циклических перфторэфиров), гексафторбензоле, но не Б ацетоне, можно сделать вывод, что продукт, синтезированный с помощью катализаторов Циглера — Натта, не является чисто перфторированньш полимером. Поскольку полимеры типа политрифторэтилена и поли-(3,3,3-трифторпропилена) растворимы в ацетоне, можно предполагать, что катализатор Циглера — Натта ускоряет реакцию обмена фторид-иона с донорами протонов, находящимися в поли-меризационной системе. [c.124]

На рис. 7 представлены данные по полимеризации гексафторпропилена [23] в виде кривых Аррениуса при трех значениях давления 4,5 10 и 15 катм. Были исследованы два образца перфторпропилена, причем для второго образца были получены ненадежные результаты. Масс-спектро-метрический анализ показал, что оба полимера являются чистыми, но в спектре второго образца присутствовали слабые пики, которые по этой причине не были идентифицированы. По-видимому, они относятся к ненасыщенным углеводородам, содержащим до трех атомов углерода. Их общая концентрация приблизительно составляет около 0,1 мол. %. После применения различных методов очистки были определены скорости (рис. 7), сравнимые со скоростями полимеризации первого образца. [c.124]

НОЙ величины, равной 4415 ДО 75 700 изгибов) перед разрушением [134]. Другими сополимерами, у которых отмечалось точно такое же улучшение свойств, являлись сополимеры тетрафторэтилена с перфторизобутиленом и тетрафторэтилена с перфторгептеном. Сополимер гексафторпропилена с перфторгептеном разлагается. Эти результаты получили разумное истолкование [19] при рассмотрении реакций радикалов следующих типов, образующихся в этих полимерах [c.292]

Помимо только что рассмотренного процесса быстрой фотодеструкции нитрозокаучука известно еще несколько примеров воздействия УФ-света на полимеры. Одним из них является инициируемая УФ-светом термодеструкция полихлортрифторэтилена, которая уже обсуждалась, а другим — медленное структурирование сополимера гексафторпропилена с тетрафторэтиленом при действии УФ-облучения. [c.304]

То, что, по-видимому, ограничивает применение фторполимеров в качестве адгезивов, способствует широкому их применению в качестве абгезивов, или неклейких покрытий. В этом качестве фторполимеры используются в виде пленки или покрытия, наносимого на поверхность другого твердого тела для защиты от адгезии или ее уменьшения при контакте данного твердого тела с другим материалом. Действие пленки из фторполимера сводится в основном к уменьшению поверхностной энергии на границе раздела воздух — твердое тело. Таким образом, когда на поверхность, покрытую фторполимером, помещаются жидкости, смачивание происходит в меньшей степени и, следовательно, силы адгезии будут слабее. Зисман показал, что возможность легкого отделения, обусловленную абгезивными пленками, нельзя объяснить только на основе уменьшения 7 [71]. В таких случаях, как литье под давлением, шероховатость поверхности формы, вязкость и скорость отверждения формуемого материала также будут сильно влиять на окончательную способность отливки к отделению. Во всяком случае ясно, что чем ниже Ус адгезивной пленки, тем лучше она будет работать в качестве разъединяющего агента. В настоящее время в качестве таких веществ при формовании используются сополимеры тетрафторэтилена и гексафторпропилена и, по-видимому, будут использоваться и другие фторсодержащие полимеры (по мере их получения) с еще меньшими значениями [c.361]

Состав промышленных смол из сополимера ФЭП обычно неизвестен. Основываясь на данных ряда работ [47, 56, 62], можно, по-видимому, сказать, что они содержат не" более чем 15 мол. % гексафторпропилена Вильсон [63] методом ЯМР обнаружил в исследованном им образце 9 мол. % ГФП. Введение звеньев ГФП в ПТФЭ понижает точку плавления примерно на 60 °С и уменьшает вязкость расплава до такой степени, что становится возможной обработка полимера в расплаве [16]. [c.420]

По данным иностранной литературы, в США для материалов, не выдерживающих температуру спекания 400° С, применяются лаки на основе композиции политетрафторэтилена и фенольных смол, требующие для спекания температуру не выше 150° С. Эти лаки выпускаются марок этралон-Э10 и этралон-Э20. Нанесение этих покрытий производится напылением. За последнее время разработан новый полимер на основе политетрафторэтилена, получаемый его облучением ионизирующей радиацией при дозе облучения 1 10 —6,5 10 р. Такой полимер отличается способностью перерабатываться в изделия при 200° С. Большой интерес представляет облученный сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена, [c.122]

Вулканизация пероксидами каучуков — сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида (СКФ-26) недостаточно эффективна. Это связано с высокой энергией гомолитического разрыва связей С—Р (около 500 кДж/моль) и С—Н (более 420 кДж/моль) во фторкаучуках. Гомолитическому распаду препятствует и сильная поляризация связей С—Р1 в полимерах из-за электроноакцепторного влияния соседних СР-груни. [c.335]

Эластомеры. Скорости выделения газов эластомерами и другими органическими материалами были измерены рядом исследователей. В табл. 8 приведены некоторые данные для наиболее интересных с точки зрения вакуумной технологии материалов этого типа. Дополнительная информация о кривых обезгаживания для эластомеров и эпоксидных смол может быть получена в работах [234] и [235]. После прогрева скорость газовыделения эластомеров имеет значения 10" —10 мм рт. ст.<л-с > см- . Газовыделение тефлона значительно ниже, но, к сожалению, этот полимер не склеивается и течет под давлением, см. разд. 4 Б, 2) и табл. 17. Важное значение при выборе из имеющихся в наличии эластомеров материала для прокладок имеет их термическая стабильность. В идеальном случае эластомер должен выдерживать без разложения нагрев до 400° С, т. е. до температур, требуемых для обезгаживания стекла и металлов. Такого материала не существует. Витон А, сополимер гексафторпропилена и фтористого вини-лидена обладает наиболее приемлемыми компромиссными свойствами. Его можно прогревать до 200° С, т. е. до значительно более высокой температуры, чем выдерживают большинство других синтетических каучу-ков. Как следует из табл. 8, слабый прогрев при температурах 100 — 200° С уменьшает газовыделение эластомеров на один — два порядка. Основным компонентом выделяемых газов являются пары воды в количествах, эквивалентных 100 и более монослоев. Вода сорбируется в тело эластомера и выделяется посредством диффузии. В случае использования ви-тона этот процесс при экспозиции его на воздухе с нормальной влаж- [c.237]

Фторкаучук, аналогичный витонам, выпускается фирмой Келлог под маркой ф л ю о р е л (ранее назывался эластомером 214 и Ке1-Р-2140) он является сополимером винилиденфторида и гексафторпропилена (70 30) это насыщенный полимер, содержащий более 60% фтора и вулканизующийся в две стадии теми же агентами и при тех же условиях, что и витоны. [c.116]

Весьма ценный класс полимерных материалов представляют фторированные полимеры. Замена атомов водорода в полимерной молекуле на атомы фтора значительно повышает термическую и химическую стойкость полимерных материалов и придает им ряд новых свойств без ухудшения механических характеристик. Кроме известных фторопластов, в настоящее время приобрели важное практическое значение сополимеры гексафторпропилена с тетра-фторэтиленом и винилиденфторидом (витон-А, тефлон-100Х, кел-Ф и др.). [c.16]

В ряде работ [223—225] рассмотрена возможность сенсибилизации полиэтилена и других полимеров добавками 0,01 —10 вес. % хлортрифторэтилена, тетрафторэти-лена, гексафторпропилена, нерфторциклобутена и других галогенсодержащих органических соединений. Наряду с увеличением выхода сшивания при введении названных добавок в полимер удается получить материалы с хорошими антифрикционными свойствами. Ускоряется сшивание полиэтилена также в атмосфере бутадиена-1,3 в присутствии добавок фторсодержащих мономеров. [c.87]

В общем объеме потребления электроизоляционных материалов наиболее значительная доля принадлежит материалам на основе полиолефинов (37%), поливинилхлорида (33%) и фенольных смол (10%) [107]. Для изоляции проводов используют также по-лиимидные пленки, фторсилоксановые каучуки, материалы из фторсодержащих полимеров. Например, в шахтных двигателях и тяговых двигателях магистральных электровозов применяют провода с изоляцией из полиимидиых пленок с покрытием из сополимера тетрафторэтилена и гексафторпропилена. В осветительных и силовых кабелях применяют изоляцию на основе материалов из поливинилхлорида (ПВХ). Свойства различных электроизоляционных материалов на основе ПВХ приведены в табл. 9 [9, с. 38 108, с. 36 109, с. 150, 151]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология