Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мономеры фторорганические

    Из фторорганических мономеров важное практическое значение имеют тетрафторэтилен и монохлортрифторэтилен. [c.167]

    Производство фторорганических мономеров, полимеров [c.225]

    Фторсодержащие полимеры — фторопласты — требуют обязательной химической активации поверхности перед склеиванием, так как без этого их адгезия к различным полимерам практически равна нулю [2, с. 155, 4, с. 392]. Модификацию поверхности этих полимеров проводят путем их радиационной обработки в присутствии такого мономера, полимер которого легко взаимодействует с различными адгезивами. Выбрав подходящий модификатор, таким способом можно склеить фторорганические полимеры с любым материалом. Это относится не только к фторорганическим, но и ко всем другим полимерным пленочным материалам, требующим активации поверхности. Однако для проведения такой обработки требуется специальная аппаратура, что делает ее недоступной широкому кругу потребителей полимерных пленочных материалов. [c.135]


    Другими важными фторорганическими мономерами являются фтористый винил, винилиденфторид и гексафторпропилен. [c.168]

    Синтезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). Под ред. акад. И. Л. Кнунянца п проф. г. Г. Якобсона. М., Химия , 1977. [c.2]

    Фторорганические мономеры на основе этилена и пропилена [c.452]

    Книга является продолжением вышедшего в 1973 г. руководства Синтезы фторорганических соединений . В ней приведены подробные описания наиболее простых и надежных методов синтеза око.ло 300 фторорганических соединений. Основное внимание уделено синтезу потенциальных фторсодержащих мономеров и продуктов для их получения, исходных соединений для получения физиологически активных соединений. В книгу включены описания синтезов на основе фторсодержащих карбанионов и ионов карбония. Описанию методики синтеза каждого соединения предшествует перечисление других способов получения этого вещества. [c.2]

    Как и в других случаях, целлюлозный материал с маслоотталкивающими свойствами, не исчезающими после многократных водных обработок (20—30 стирок), может быть получен только путем химического присоединения фторорганических соединений к целлюлозе. Для этого принципиально могут быть использованы все методы, применяемые для химических превращений целлюлозы (с. И), но для практического применения наиболее перспективны два метода синтез привитых сополимеров целлюлозы с фторсодержащими мономерами и методы О-алкилирования. Этими методами в настоящее время в Советском Союзе в опытно-промышленном и промышленном масштабе производят значительное количество целлюлозных тканей или тканей, полученных из смеси целлюлозных и синтетических волокон, сохраняющих маслоотталкивающие свойства после многократных стирок. [c.149]

    Фторорганические мономеры. Из фторорганических мономеров важное практическое значение имеют тетрафторэтилен и монохлортрифторэтилен. [c.157]

    Производство фторорганических мономеров, полимеров п сополимеров. [c.71]

    В качестве исходных мономеров применяются винилиденфторид, трифтор хлорэтилен, гексафторпропилен и некоторые другие фторорганические продукты, в том числе кислородсодержащие. [c.150]

    С17. Синтезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). М.< Хяыия lUy/  [c.276]

    Из всех приведенных методов определения углерода, водорода и фтора во фторорганических соединениях, с нашей точки зрения, заслуживают внимания работы Гельман и Коршун с сотрудниками . Описанный ими метод с применением пирогидролиза может быть успешно использован для анализа многих фторированных кремнийорганических соединений. Для анализа некоторых кремнийорганических мономеров, содержащих фтор, может быть также использован метод определения фтора, предложенный А. П. Крешковым, А. П. Терентьевым и др. °. Ниже приведено описание двух последних методов, рекомендуемых для повседневной работы. [c.276]


    На основе работ, выполненных НПО Пластполимер , созданы производства полиэтилена высокой и низкой плотности, полистирола и сополимеров стирола с другими мономерами, винилацетата и его производных, фторорганических полимеров и сополимеров. [c.290]

    Для синтеза фторорганических мономеров представлял интерес способ, при помощи которого можно было бы восстанавливать фторорганические кетоны (как алифатические, так и ароматические) до вторичных спиртов, получая путем последующего отщепления воды фторорганические мономеры с двойной связью. [c.120]

    Название фторэластомеры объединяет высокоэластичные полимерные материалы, получаемые из фторсодержащих мономеров различного строения (олефинов, оксидов, нитрилов, нитро-зосоединений и пр.). Работы по синтезу новых фторэластомеров имеют целью прежде всего получение материалов с улучшенным комплексом эксплуатационных характеристик для удовлетворения ужесточающихся требований современной техники (сочетания морозо- и теплостойкости, повышенной стойкости к разнообразным агрессивным средам) и совершенствование технологических свойств фторэластомеров. К расширению ассортимента фторкаучуков приводит также использование при их синтезе вновь разрабатываемых и осваиваемых промышленностью фторорганических продуктов и стремление потребителей использовать более дешевые фторэластомеры для эксплуатации в экстремальных условиях. [c.6]

    Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

    В 1973 Г. вышла книга Синтезы фторорганических соединений , в которой были оиисаны подробные методики синтеза более двухсот веществ. В настоящей книге приведены описания проверенных методик синтеза более трехсот фторорганических соединений. Особое внимание уделено бифункциональным производным, содержащим как одинаковые, так и различные функциональные Группы, и новым непредельным соединениям. Все эти вещества могут представлять интерес в качестве мономеров для получения полимерных материалов различного назначения. Широко представлены методики получения фторнитросоединений, соединений, содержащих фтораминные Группировки, а также соединений, которые могут служить исходными веществами для дальнейших синтезов. [c.4]

    Фторопласты являются в основном безвредными веществами. Однако про дукты их термоокислительной деструкции могут содержать мономеры (тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. Наи более токсичными являются фторфосген, фтористый водород и перфторизо бутилен. [c.204]

    Изучена возможность использования многих фторорганических соединений в качестве мономеров поликонденсационных пластмасс. Н. И. Во-рожцовым-мл. с сотр. систематически изучались пути получения и свойства полностью фторированных ароматических и гетероциклических со- [c.95]

    Стремительное развитие химии фторкремнийорганических соединений за последние 15—20 лет, как видно из данных, рассмотренных в монографии, определялось в первую очередь тем, что кремнийорганические соединения, содержащие фтор в органических радикалах (мономеры и полимеры), нашли широкое практическое применение во многих областях науки, техники, народного хозяйства. Эта тенденция проявляется и сейчас, что выражается в поиске и исследовании свойств мономеров и полимеров с фторорганическими радикалами, отличающимися по строению от у-трифторпропильного. Вместе с тед1 не прекращаются и исследования по созданию таких фторкремнийорганических соединений, которые бы позволили получить кремнийорганические полимеры с фторорганическими фрагментами в основной цепи. При этом, естественно, решаются и многие теоретические проблемы органической химии фтора и кремния, которые являются общими для многих фторсодержащих элементоорганических соединений. На этих проблемах мы подробно останавливались в монографии. Нет сомнения, что ближайшее будущее принесет новые замечательные успехи в этой области, которые будут важны не только для науки, но и для практики. Химия фтора в своем развитии проникает во все новые и новые области элементоорганической химии [1]. [c.187]

    СП Сн1пезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). М. Химия, 1977. [c.152]


    При синтезе фторорганических полимеров химики не столкнулись с принципиальными затруднениями в получении высокомолекулярных продуктов хорошо известными в полимерной химии методами. Это — ноликопденсация для кремний- и полимеризация для фторсодержащих полимеров. Однако оба эти метода в случае фосфорорганических мономеров (ФОМ) почти никогда не приводят к полимерам достаточно высокого молекулярного веса, что стало, наряду с относительно высокой стоимостью мономеров, основной трудностью на пути внедрения их в практику. [c.77]

    Продукты термоокислительной деструкции фторопластов могут содержать в своем составе мономеры (например, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. При термоокислительной деструкции фторопласта-3 выделение хлористого водорода и фтористого водорода наблюдается при 260° С, а фторхлорфосгена — при 360° С (по экспериментальным данным) При термоокислительной деструкции фторопласта-4 фторфосген обнаруживается при 500—550° С. [c.413]

    Из термостойких полимеров наибольший практи-ческий интерес прелставляют кремнннорганическне, фторорганические и другие элементоорганическпе полимеры, полиимиды, ароматические полиамиды и др. [16, 42—46]. Однако иеоб.ходимо отметить, что во многих случаях стабильность получаемых материалов на основе одних и тех же мономеров в значительной мере зависит от условий синтеза полимеров и их переработки. Поэтому разработка технологии получения полимерных материалов с определенным уровнем стабильности и их переработки невозможна без выяснения причин ускоренной деструкции. Как следствие этого, возникает необходимость исследования природы деструктивных превращений и их зависимости от молекулярной и надмолекулярной структуры полимера, то есть механизма деструкции. [c.8]

    В. С. Чугунов. Работа, представленная Клебанским и Пономаревым, интересна она непосредственно затрагивает вопросы синтеза фторорганических соединений кремния. В последние годы указанным соединениям зарубежные ученые уделяют большое внимание. Нам кажется, что исследования в этом направлении в связи с возрастающим развитием химии фторорганических соединений в ближайшие годы должны быть у нас усилены как в области получения кремнефтороргани-ческих мономеров, так и их полимеров. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Мономеры фторорганические: [c.167]    [c.508]    [c.82]    [c.95]    [c.93]    [c.228]    [c.154]    [c.192]    [c.501]    [c.452]    [c.182]    [c.201]    [c.192]   
Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.452 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фторорганические мономеры на основе этилена и пропилена



© 2024 chem21.info Реклама на сайте