Бензосульфохлорид

Спокойно и с хорошим выходом продуктов идет расщепление гидроперекиси втор.бутилбензола в присутствии арилсульфохло-ридов [373], например бензосульфохлорида. [c.305]

Примечание. При выполнении этого синтеза следует обратить внимание на примечания 5 и 6 к способу а синтеза бензосульфохлорида из бензола — действием хлорсульфо овой кислоты. [c.147]

Этилхлорформнат и бензосульфохлорид в присутствии триэтиламина также оказались удобными дегидратирующими реагентами, дающими водорастворимые побочные продукты [863]. Предполагается, что они действуют тоже через ацилирование по кислороду нитронатного [c.226]

Анилин, 4-нитро-бензосульфохлорид 4-Нитробензол-сульфанилид, НС MgO (вероятно, образуется хлорид) 75° С. Константа скорости реакции — 1,05 10 се/с-1 [99] [c.92]

П. характеризуется сравнительно узким молекулярномассовым распределением. Значение Кф различных марок П., полученных эмульсионной полимеризацией, колеблется в пределах 55—80 (для пастообразующего полимера Л ф=65—80). Мол. массу эмульсионного П. можно регулировать изменением темп-ры процесса или содержания инициатора, а также введением в реакционную смесь 0,2—5% модификатора — передатчика цепи (СНВгз, СНС1Вгз, бензосульфохлорид, его монобром-замещенные, алкилбромиды и др.). Стирол, хлорстирол, гидрохинон, анилин и др. ингибируют полимеризацию В. В результате эмульсионной полимеризации образуется латекс— топкая дисперсия П. с размером частиц [c.223]

Препаративные электролизы по восстановлению сульфохлоридов проводят й водных слабокислых растворах на свинцовом или ртут ном катоде. В качестве растворителя можно применять этиловый спирт. В этих условиях бензосульфохлорид с высоким выходом восстанавливается до тйофенола [c.179]

В коническую колбочку поместить 35 г (9 мл) хлорсульфоновой кислоты, охладить до температуры 0° С и при непрерывном перемешивании по каплям, не допуская разогревания смеси, прилить 9 мл бензола. Затем перемешивать смесь еще в течение 1 ч, поддерживая температуру реакционной смеси равной 30—40° С (для полного завершения реакции следовало бы перемешивать в течение 4—5 ч). Чтобы выделить бензосульфохлорид, вылить содержимое колбы в чашку с измельченным льдом и после отстаивания отделить нижний слой сульфохлорида. Промыть его несколькими порциями холодной воды, отделить и взвесить. [c.181]

N-Оксинафталоимид, гидроксид натрия, сода кальцинированная, бензосульфохлорид, диспергатор НФ, вода Анилин 34%-ный, аминоазобензол 21%-ный, соляная кислота 4%-ная [c.231]

В 1969 г. на суперфосфатных заводах было использовано 400 тыс. т отработанной серной кислоты производства синтетического спирта, нитробензола, днфенилолпропана, красителей, бензосульфохлорида, ДДТ,. хлорофоса,. метиленхлорида, сульфоугля. [c.58]

Хлорамин Б — бензосульфохлорид натрия в виде порошка, известен как антисептик. [c.201]

Дина-кислоты (стадия получения щелочного раствора 1,8- аминонафтойной Л -Оксинафталоимид, гидроокись натрия, сода кальцинированная, бензосульфохлорид, диспергатор НФ, вода 102 Реакторы 3 [c.140]

Эта структура подтверждена полным синтезом (рис. 103), осуществленным Шемякиным и сотр. [2078а]. В этом синтезе для создания сложноэфирных связей применяли бензосульфохлорид-ный метод, а для образования амидных связей — хлорангидридный. С-Концевой остаток защищали превращением в бензиловый эфир, а для блокирования других карбоксильных групп применяли грег-бутиловые эфиры. В качестве N-защитной группы использовали бензилоксикарбонильный остаток. Линейные пептолиды и продукт циклизации (хлорангидридным методом) были очищены с помощью хроматографии на окиси алюминия. [c.520]

На протяжении всего изложенного выше обсуждения внимание читателя обращалось на инактивирование ферментов, гормонов, токсинов и вирусов путем химического их изменения. Определение тех свободных функциональных групп в аминокислотных. остатках, которые имеют важное значение для проявления биологической активности, представляет собой одну из главных целей химической модификации белков и является одним из основных достижений в этой области исследования. В каждом из разделов этой статьи, посвященных различным химическим реакциям, приводятся отдельные классические примеры. Полная сводка их имеется в последующих томах настоящего сборника. Однако необходимо еще раз подчеркнуть, что параллелизм между удалением какой-либо функциональной группы белка и потерей активности вовсе не является необходимым следствием существенной связи между ними или ее доказательством. Упоминавшееся выше инактивирование вируса табачной мозаики формальдегидом является только одним из большого числа примеров, доказывающих, что лишь небольшая часть определенных функциональных групп белка связана с его биологической активностью. Кроме того, исследование реакций этого вируса с иодом, кетеном, фенилизоцианатом, карбобензоксихлоридом, п-хлорбензоилхлори-дом, бензосульфохлоридом и динитрофторбензолом показало, что его активность обусловлена не только аминогруппами, но также некоторыми фенольными и индольными группами. Однако Найт [106] отмечает, что, несмотря на эти интенсивные исследования, ни в одном из случаев не удалось найти такую функциональную группу, которая специфически или преобладающим образом определяла бы активность указанного вируса. В самом деле, в случае таких нуклеопротеидов, как вирус табачной мозаики, ролью нуклеиновой кислоты, входящей в их состав, почти полностью пренебрегают. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология