Этаминал

Натриевые соли барбитуратов (гексенал, барбамил, барби-тал-натрий, этаминал-натрий) при действии минеральных кислот выделяют кислые формы соответствующих барбитуратов, которые выпадают в осадок. После высушивания осадка определяют температуру плавления соответствующей кислоты. Эта реакция рекомендуется ГФ X для определения подлинности солей барбитуратов и отличия их друг от друга. [c.216]

Токсикологическое, а следовательно, судебно-медицинское и химико-токсикологическое значение приобрели следующие препараты барбитуровой кислоты барбитал (веронал) и его натриевое производное барбитал-натрий (мединал), фенобарбитал (люминал), гексенал, барбамил, этаминал-натрий (нембутал). [c.136]

Барбитураты-соли (барбитал-натрий, этаминал-натрий, барбамил, гексенал) титруются кислотой по метиловому оранжевому или метиловому красному в присутствии эфира, извлекающего образовавшуюся в процессе титрования кислоту. [c.216]

Производные барбитуровой кислоты, у которых водороды в положении 5 замещены различными по сложности алкильными или арильными группами, оказывают снотворное действие. Кроме веронала, люминала и этаминала, производства которых описываются ниже, медико-фармацевтическое значение имеет также барбамил [c.418]

Барбитал Барбамил Г ексенал Фенобарбитал Этаминал-натрий Синее окрашивание, затем выпадает осадок красновато-сиреневого цвета Осадок розовато-сиреневого цвета при стоянии не изменяется Голубое окрашивание, переходящее в ярко-синее выпадает белый осадок Осадок бледно-сиреневого цвета, при стоянии не изменяется Осадок голубого цвета [c.215]

Барбамил, бутобарбитал и этаминал-натрий относятся к числу барбитуратов средней продолжительности действия, они дают более короткий сон, почти полностью разрушаются в печени и выводятся почками лишь в виде следов (не более 10%)). [c.151]

Эрленмейера изокоричная кислота 716 Эруковая кислота 75 Эстрон 743 Этаминал 942 [c.543]

Снотворными св-вами обладают 5-замещенные производные барбитуровой к-ты. К ним относят барбитал (5,5-ди-этилбарбитуровая к-та, веронал ф-ла 1), его натриевая соль (барбитал-натрий, мединал), фенобарбитал (5-этил-5-фенил-барбитуровая к-та, люминал II), барбамил, этаминал-натрий [5-этил-5-(1-циклогексенилбарбитуровая к-та, нембутал и др.]. [c.375]

С меднопиридиновым реактивом не образуют характерных кристаллических осадков фенобарбитал, барбамил, гексенал, этаминал-натрий, салициловая и бензойная кислоты, кофеин, фенацетин. Первые четыре вещества дают аморфные осадки при длительном стояини осадки при фенобарбитале и гексенале переходят в нехарактерные кристаллические. Имеет большое значение способ приготовления реактива. Избыток пиридина в реактиве приводит к снижению чувствительности реакции, а иногда даже препятствует образованию кристаллов. [c.147]

При однократном приеме терапевтических доз различных барбитуратов здоровыми людьми в моче находили гексенал в течение нескольких часов, этаминал-натрий в течение 2—4 дней (а продукты его превращения в течение недели), а барбитал к фенобарбитал в течение 3—4 недель. Частые приемы барбитуратов сопровождаются (особенно при недостаточности функции почек) кумуляцией, что создает угрозу отравления. [c.151]

Доза этаминала натрия 30 мз/кг, в остальных случаях — 20 ма/кг внутрибрюшинно. [c.370]

Реакция с хлорцинкйодом. Часть возогнанного или очищенного другим способом остатка помещают на предметное стекло и добавляют 1—2 капли раствора хлорциикйода через 15—20 минут, а иногда и позже препарат исследуют под микроскопом барбитал, барбамил и этаминал-натрий дают характерные ярко окрашенные микрокристаллические осадки. При наличии барбитала в поле зрения микроскопа наблюдаются прямоугольные пластинки темно-красного, фиолетового и серо-розового цвета. Реакцией обнаруживается 4 мкг барбитала при предельном разведении 3 10 000 (А. В. Белова). [c.146]

БарбамИ Н, веронал, гексенал, квиэтал люминал, мединал, тиэпентал-натрия, этаминал натрия, эфир малоновый, эфир диэтилмалоновып, эфир бутилмалоновый (кроме стадий этилирования и. метилирования). [c.54]

Многие химические вещества вступают во взаимодействие с различными жидкостями и тканями организма (соединения металлов с белками образуют альбуминаты, алкалоиды — комплексные соли и т. п.) химические вещества органической природы подвергаются в организме многочисленным превращениям (метаболизм), протекающим по 4 основным типам окисление, восстановление, гидролиз и синтез с отдельными биохимическими компонентами организма (с глюкуроновой кислотой, с остатком серной кислоты). При этом количество превращений, протекающих по 3 первым типам, очень велико, по 4-му типу — ограничено большинство веществ подвергается превращениям в организме в две фазы. В первой фазе протекают реакции окисления, восстановления и гидролиза, а во второй — синтеза. Для некоторых веществ характерной является лишь одна фаза. Примером может служить метаболизм этилового алкоголя до ацетальдегида, уксусной кислоты и углекислоты. В процессе метаболизма в подавляющем большинстве случаев образуются менее токсичные вещества, а в отдельных случаях, наоборот, менее токсичные вещества переходят в более токсичные (например, тиопентал превращается в этаминал). Примеры метаболизма различных ядовитых веществ приводятся в специальной части учебника. [c.31]

Характерные кристаллические осадки образуют с этим реактивом барбитал, этаминал-натрий, бутобарбитал и гексенал. Реакция чувствительна (для бутобарбитала 0,5 мкг вещества в пробе) и достаточно специфична. [c.148]

Для предварительного обнаружения барбитуратов 2 мл хлороформной вытяжки упаривают до 0,25 мл и количественно наносят в виде точки на стартовую линию хроматографической пластинки. На расстоянии 2 см от этой точки на ту же стартовую линию наносят по 0,02 мл (20 мкг) метаноловых растворов барбитала, фенобарбитала и этаминала натрия — свидетели (метчики). Обнаружение на пластинке производят опрыскиванием 0,01% раствором дифенилкарбазона в хлороформе, а затем 5% раствором HgS04 красно- или сине-фиолетовые пятна в зоне расположения барбитуратов [c.143]

Железойодидная комплексная соль дает характерные осадки из призматических кристаллов и их сростков, окрашенных в оранжево-коричневый или коричневый цвет с фенобарбиталом, барбамилом, этаминал-натрием и бутобарбиталом. Образование кристаллов идет очень быстро после напесения 1—3 капель реактива на сухой остаток исследуемого вещества. Заключение об отрицательном результате реакции может быть сделано не позднее чем через час (хранение препарата во влажной камере). [c.147]

В организме человека и животных барбитураты (за исключением стойкого барбитала) подвергаются, в основном в печени, ряду превращений. 1) Окислению одного из радикалов в положении 5 до спиртов. Барбамил, этаминал-натрий, фенобарбитал, бутобарбитал превращаются соответственно в [c.152]

Пентанол-2 используют в фармацевтической промышленности как сырье для получения психотропного препарата этаминала натрия и наркозного — тиопентала натрия. Кроме того, его применяют в качестве растворителя для широкого круга продуктов. За рубежом пентанол-2 производится только фирмой I I (Англия) из ацетона и ацетальдегида. До последнего времени синтез пентанола-2 в промышленном масштабе в нашей стране не осуществлялся. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология