Тиазоловое кольцо в сернистых красителях

Оранжевые сернистые красители. Оранжевые красители получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и более высокой температуре С>220 °С). Сырьем для их получения служат те же продукты, что и для желтых сернистых красителей. Например, краситель сернистый оранжевый получают запеканием л-толуилендиамина с серой. Можно думать, что в оранжевых сернистых красителях также имеются тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями объясняется, по-видимому, более сложным строением молекул. Оранжевые красители более устойчивы к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.329]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Сернистые красители желтого цвета. Сернистые желтые красители обычно получают запеканием с серой при 200—220° ароматических аминов, обладающих таким расположением заместителей, которое может обеспечить образование тиазолового кольца. К та- [c.180]

Сернистые красители представляют собой содержащие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловыми (II), а также ази-новыми (III) кольцами [c.18]

При длительном нагревании образуется соединение с несколькими тиазоловыми кольцами и сульфгидрильными группами при окислении сульфгидрильных групп воздухом молекулы связывают ся между собой дисульфидными или сульфоксидными группами Получаются нерастворимые в воде окрашенные продукты, перехо-дящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия, т. е. типичные сернистые красители. [c.202]

Значительно менее изучены пути образования сернистых красителей желтого, оранжевого и коричневого цветов, по-видимому, содержащих тиазоловые кольца. Известно, что тиазоловая группировка легко образуется при осернении ароматических Ы-ацилиро- [c.327]

Так, характерное для желт[)1Х сернистых красителей тиазоловое кольцо может быть получено при нагревании ацилированных первичных аминов с серой [c.371]

Если вести запекание смеси бензидина и ароматического амина с серой, то образуется краситель, который не только без остатка растворяется в сернистом натрии, но дает окраски, обладающие более чистым желтым оттенком, чем краситель, полученный без добавки бензидина. При запекании бензидина и /1-толуидина с серой получаются соединения, содержащие одно или два тиазоловых кольца [c.374]

Эти красители обычно получаются из ароматических нитросоединений или аминов, содержащих метильную группу. Нитросоединения превращаются в соответствующие амины в результате восстановления в процессе получения сернистых красителей. Имеющиеся в исходных веществах группы —ЫНз и —СНд образуют при нагревании с серой или полисульфидом тиазоловое кольцо, например [c.301]

Сернистый желтый, содержащий тиазоловые кольца, считают состоящим из смеси следующих четырех красителей [c.304]

Тиазоловая группа, заключающая серу в гетерогенных кольцах вместе с углеродом и азотом, придает красителям особенности сернистых, хотя они могут накрашиваться и прямо здесь выступает уже отмеченное положительное влияние серы на проявление субстантивных свойств. [c.333]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Если осернение (запекание с серой) ароматических аминов, содержащих метильные группы, проводить при температурах порядка 200 °С в течение длительного времени (20 ч и больше) или при более высоких температурах (до 240—250°С), обра--зуются нерастворимые соединения с несколькими тиазоловыми кольцами и меркаптогруппами при окислении меркаптогрупп (воздухом) образуются дисульфидные или дисульфоксидные группы, которые связывают друг с другом отдельные частицы, содержащие остатки бензотиазола. Получаются типичные сернистые красители с большой молекулярной массой, нерастворимые в воде и переходящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия. [c.468]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Менее изучены способы получения желтых, оранжевых п коричневых сернистых красителей, содержащих, по-видимому, тиа-золовое кольцо. Тиазоловый цикл образуется при осернении ароматических N-ациламинов (см. (7.4) ) или алкилзамещенных анилинов (см. 7.2.1). [c.277]

Желтые сернистые красители получают обьпию при запекании ароматических аминов с серой прн 200—220°. Расположение и характер заместителей в применяемых аминах должны обеспечивать возможность образования тиазолового кольца [254, 255, 259]. Это, в частности, лг-толуилендиамин и его N-aщIльныe производные, нитрозамещенные о- и п-толуидинов, превращающиеся при восстановлении в соответствующие толуилеидиамины. [c.278]

Оранжевые сернистые красители получаются при длительном запекании выше 220° тех же реагентов, что в случае желтых. Сернистый оранжевый, например, получают запеканием ж-толуи-леидиамина с серой. Считается, что оранжевые сернистые красители также содержат тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями о-бусловлено, по-видимому, более сложным строением молекул оранжевых красителей. [c.278]

Запекание состоит в. длительном нагревании органических полупродуктов с элементарной серой или с полисульфидом натрия при температуре выше 200° в отсутствие растворителя. Метод запекания применяется главным образом для получения желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей и, повидимому, способствует образованию тиазолового кольца. Преимуществом этого метода является возможность получения сернистых красителей из нерастворимых в щелочной среде аминов и полупродуктов, неустойчивых к щелочам, например ациламинов, омыляю-щихся в щелочной среде. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология