Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

производное, катион

    Известен ряд небензоидных ароматических систем, обладающих стабилизацией вследствие циклической делокализации, например производные катиона циклопропенилия (см. гл. V.A), циклопента-диенид-иона (см. гл. V.B), катиона тропилия (гл. У.Д). Синтезированы аннулены с 14 и 18 я-электронами, которые выявляют характерные для ароматических соединений сигналы протонов в спектрах ПЛ1Р, но стабильность их меньше ввиду внутримолекулярного отталкивания атомов водорода внутри цикла, что делает молекулу [c.216]


    Известно также большое число производных катионных комплексов Ni (II), Pd (II) и Pt (И) с органическими лигандами. [c.614]

    Известно также большое число производных катионных комплексов N1 (И), Р(1 (И) и Р1 (П) с органическими лигандами. [c.652]

    В качестве производных катионных комплексов Са(П) и его аналогов можно рассматривать их некоторые кристаллогидраты. Например СаСЬ-бНгО, ([Са(ОН2)б]С12). Склонностью к образованию кристаллогидратов объясняется гигроскопичность соединений. В частности, из-за высокой гигроскопичности СаСЬ применяется в качестве обезвоживающего средства. [c.524]

    Гексааммиакаты, которые являются производными катионов переходных элементов, почти все без исключения получаются из в о д н ы х р астворов. Для этого смешивают концентрированные растворы соли данного [c.269]

    Оксид N0 образует много комплексов с переходными металлами (гл. 28), ряд которых можно рассматривать как производные катиона N0+. [c.335]

    Производные катионных комплексов. Роль положительно поляризованных составляюш,их в соединениях могут играть катионные комплексы [c.227]

    Большинство производных катионных комплексов— преимущественно ионные. В твердом состоянии они имеют островную структуру, т. е. в узлах их кристаллических решеток попеременно располагаются комплексные катионы и простые или комплексные анионы. [c.227]

    В кислой — производные катионного комплекса Сг(ОН.,)  [c.359]

    Известны также производные катионного олсоио<Зил(111) комплекса 10 , например (10)2804 и (Ю)ЫОз, являющиеся солеподобными желтыми кристаллическими веществами. [c.306]

    Известны также производные катионного <жсо о5ил(П1)-комплекса Ю+, например (I0)jS04 и (Ю) NOj, являющиеся солеподобными желтыми кристаллическими веществами. [c.322]

    В качестве производных катионных комплексов Са (II) и его аналогов можно рассматривать их некоторые кристаллогидраты. Например СаСи-бНзО, ([Са (ОН2)б]С1з). Склонностью к образованию кристаллогидратов объясняется гигроскопичность соединений. В частности, из-за высокой гигроскопичности СаС1з применяется в качестве обезвоживающего средства. Безводные хлориды, бромиды и иодиды склонны также к присоединению H3N с образованием аммиакатов состава SHaU-SHaN. В ряду Са — Sr — Ва устойчивость аммиакатов несколько падает. Так, давление аммиака 50 мм рт. ст. достигается у [Са(МНз)в]1з при 96°С, у [ г(МНз)а]12 — при 62°С, а у [Ва(МНз)ц]12 — всего лишь при 20°С. Водой аммиакаты легко разрушаются. [c.575]

    Длительное взаимодействие безводных s l и НС1 при —78 С ведет к образованию очень нестойкого s l H I (давление пара > 400 мм рт. ст. при 30 °С), Хлориды других элементарных катионов подобных соединений не образуют, но было получено аналогичное производное катиона [N( Ha)4] " н показано, что ион H 1J аналогичен иону HF". В отличие от HF, образование такого иоиа [rf( ) = 3,14 А] для НС1 не характерно. [c.259]


    Известно большое число образующихся таким путем соединений. Пожалуй, наиболее интересным из них является синтезированное при —126°С по схеме 2O2F2-I-2PF5 = F2-f 202[PFe] неустой- чивое в обычных условиях солеобразное производное катиона Oj [c.455]

    Другая группа небензоидных ароматических соединений - производные катиона циклопропенилия - также может быть получена карбеноЕым синтезом  [c.58]

    Ясно, что основной причиной расщепления лиаии, дающей зависимость экспериментальных значений энергии возбу>Адения от энергий переходов N - Уь рассчитанных по Хюккелю, не может являться неучет различия в длинах связей в классическом приближении Хюккеля. Очевидно производные катиона тропилия и аниона пентадиенила имеют очень сходные свойства, несмотря па различие длин связей у этих веществ, хотя при количественных оценках энергии возбуждения и необходимо учитывать различия в длинах связей. Для производных фульвена и гептафульвена теоретические предсказания по методу ограниченного учета конфигурационного взаимодействия в пренебрежении различиями в длинах связей не согласуются с экспериментальными результатами. Линия зависимости энергий возбуждения / -пере-ходов по Паризеру — Парру от энергий возбуждения переходов N VI по Хюккелю идет для производных фульвена и гептафульвена очень круто, как и в случае линейных полиенов. [c.186]

    Вольт-амперометрия с использованием линейно изменяющегося потенциала и поляризация треугольными импульсами потенциала применены [45 для изучения механизд1а восстановления 21 производного катиона иммония общей формулы К [c.145]

    Ферроцианиды двухвалентного марганца. Ферроцианиды марганца известны только для производных катиона Мп " . Нормальный ферроцианид Mn2[Fe( N)g] -х HjO осаждается при действии на растворы его солей Н4 [Fe (СК)в] или ферроцианидов лития и натрия [218, 363, 485, 703, 1157, 1505]. Свежеосажденный железистосинеродистый марганец имеет розовато-белую окраску, однако по мере высушивания на воздухе он приобретает светлокофейный цвет. Такое изменение окраски приписывают частичному окислению этой соли кислородом воздуха [380, 439]. Продуктами окисления могут быть коричневые Мпз [Ре 1(СК)в)2 или Mni Mn2 [Fei ( N)el2, т. е. либо феррициапид двухвалентного марганца, либо смешанный ферроцианид марганца в разных степенях окисления. Образование последнего происходит и при частичном окислении Mn2[Fe( N)e] нагреванием с HNO3 или при обработке этого осадка бромной водой. [c.58]

    Известны также производные катионного радикала оксо-иодила (П1) Ю , например, (I0)oS04 и (Ю)НОз, являющиеся солеподобными желтыми кристаллическими веществами. [c.294]

    Из производных катионных комплексов Mg (II) известны еще аммиакаты Mg l2 6HзN, Mg( 104)2 6H зМ и различные соедииения с органическими лигандами. В воде аммиакаты Mg(II) легко разлагаются и известны лишь в твердом состоянии. Кристаллическая структура гексааммиакатов аналогична структуре гексагидратов. [c.541]

    Известны также производные катионного 0чс0 0 3й г(111)-комплекса например (10)250., и (10)Ы0з, являющиеся солеподобными желтыми кристаллическими веществами. [c.306]

    См. также [69], где описывается, в частности, производное катиона пери-нафтенила [c.442]

    Прежде всего это может сказываться на ширине компонент СТС. Так, при исследовании спектров ЭПР производных катиона дифенилхрома (см. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин производное, катион: [c.306]    [c.500]    [c.567]    [c.322]    [c.388]    [c.545]    [c.617]    [c.964]    [c.344]    [c.56]    [c.56]    [c.315]    [c.616]    [c.207]    [c.186]    [c.380]    [c.293]    [c.545]    [c.306]    [c.500]    [c.567]    [c.331]   
Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арсониевые катионы, производные

Катионная полимеризация производных стирола

Тропилий-катион производные

Тропилий-катион производные бензо



© 2024 chem21.info Реклама на сайте