Полиэтиленадипинат

Ньютоновское течение Полиэтиленадипинат [c.213]

При изменении молекулярной массы полиэтиленадипината от [c.539]

В результате взаимодействия с диизоцианатами способность полиэтиленадипината кристаллизоваться при комнатной температуре заметно уменьшается, и тогда становится возможным регулировать это свойство молекулярной массой полиэфира и особенно природой диизоцианата. Но даже при оптимально выбранных компонентах сложноэфирные эластомеры меняют твердость в процессе хранения. [c.534]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Дальнейшее изучение метода показало, что он не является абсолютным и не позволяет анализировать любое неизвестное соединение с использованием одного и того же калибровочного графика, построенного по результатам анализа подходящего известного соединения [20]. В этом исследовании вещества с различными (1)ормами активного водорода анализировали с использованием одной и той же порции меченого реагента. При этом для бензойной кислоты и я-бутанола были получены согласующиеся результаты, а результаты для анилина значительно отличались от соответствующих результатов, полученных с использованием меченого спирта. Растворимые образцы полиэтиленадипината, содержащие в основном концевые гидроксильные группы, хотя и давали прямолинейный калибровочный график, выделяли меньше трития, чем эквивалентное количество я-бутанола. Для того чтобы в анализе анилина количество выделяющегося трития было достаточно близким к количеству трития, выделяемого данным количеством амина, требовался свежий реагент. Этот анализ проводили с применением модифицированного оборудования, описанного ниже. Такой эффект, связанный с наличием в реагенте остаточных продуктов от предыдущих реакций, не наблюдался в анализе н-бута-нола в этом анализе можно было использовать раствор реагента, /ке использовавшийся в анализах анилина и бензойной кислоты. [c.253]

Рис. 55. Адсорбция полиэтиленадипината из толуола на стекле (а) и полиэтилен-о-фталата на кремнеземе (б) при 30 С1

Рис. 74. Зависимость скорости роста сферолитов от времени для полиэтиленадипината М = 9900 [8а].

Полиуретаны на основе кристаллизующихся полиэфиров имеют наибольшее сопротивление разрыву. Высокая механическая прочность их связана со способностью кристаллизоваться и ориентироваться при деформировании. Поэтому естественно, что при сопоставимой плотности энергии когезии прочность кристаллических (или потенциально способных кристаллизоваться при деформировании) полимеров всегда существенно выше, чем аморфных эластомеров. Однако попытки найти связь между температурой плавления кристаллических полиуретанов и такими свойствами, как сопротивление разрыву и раздиру оказались неудачными (табл. 4). Вероятно, объяснение этому факту следует искать в том, что на повышение прочности оказывает влияние только лишь кристаллизация, которая развивается непосредственно в процессе деформирования эластомера. Наглядной иллюстрацией сказанного является сравнение свойств полиуретанов на основе полидиэтилен- и полиэтиленадипинатов последние кристаллизуются уже при растяжении на 50%. [c.535]

Ясно видно, что скорость роста постоянна при фиксированных температурах кристаллизации, а наклон прямых зависит от температуры. Имеется явное качественное сходство между зависимостью валовой скорости кристаллизации и скорости роста линейных размеров сферолитов от температуры кристаллизации. Температуры, ири которых скорости роста в обоих типах экспериментов максимальны, в случае полиэтиленадипината почти совпадают. Однако при значительном увеличении общего уровня кристалличности сферолиты начинают заполнять большую часть объема системы, и их перекрывание, разрушение (коллапс) и взаимное подавление роста чрезвычайно затрудняют дальнейшее измерение их размеров. Поэтому возможности микроскопической техники как количественного метода ограничены областью умеренных степеней кристалличности. [c.221]

Рис. 76. Зависимость log [log (1/а)] от времени для фракционированного полиэтиленадипината с Ж = 9900 [8а].

Таким образом, образование элементарного трития зависит от природы анализируемого соединения и в значительной степени определяется количеством и природой продуктов, оставшихся в )сагенте от предыдущих анализов. Этот эффект связан, но-види-мому, со сложностью и разнообразием реакций обмена, в которых участвуют алюмогидрид лития, элементарный водород и атомы водорода побочных продуктов реакции. Прежде чем анализиро-нать неизвестное соединение, необходимо провести калибровку, используя для этого известное соединение, как можно более близкое по химическим свойствам к анализируемому соединению. Как ип/ию из результатов анализа я-бутанола и полиэтиленадипината, при анализах полимерных материалов могут встретиться некото- )ые трудности. [c.253]

Рис. ИЗ. Микрофотография сферолитов полиэтиленадипината, закристаллизованного при различных температурах [87]

Сравним поведение полиэтиленадипината и полиэтнлентерефталата. В кристалле полиэтилентерефталата эфирная группа СО СНз [c.141]

Карбоксильные группы в таких полиэфирах, как полиэтилен-сукцинат, полиэтиленадипинат п полиоксидекановая кислота, можно титровать при комнатной температуре в среде этанола и хлороформа. В малорастворимых полиэфирах, таких, как поли-этилентерефталат (терилен, дакрон и др.), карбоксильные группы можно титровать лишь в среде бензилового спирта [576, 580—582]. [c.174]

Введение наполнителей в олигомер приводит к изменению характера зародышеобразования. Очевидно, это может быть обусловлено частичным разрушением существовавших в расплаве ассоциатов макромолекул, связанных между собой водородными связями, и образованием новых зародышей в адсорбционном слое. В качестве первого приближения можно предположить, что плотность упаковки макромолекул в адсорбционном слое приближается к плотности упаковки в кристалле. Исходя из параметров элементарной ячейки полиэтиленадипината, находим, что площадь, занимаемая одной макромолекулой на поверхности наполнителя, равна примерно 40 А . Было найдено, что кристаллизация из высокоэластического состояния не наблюдается для систем, содержащих 20 масс. ч. графита и 5 масс. ч. аэросила. Общая поверхность наполнителей (на 1 масс, ч.) в этих системах составляет соответственно около 12 10 и 10 10 ° А . Площадь поверхности, необходимой для связывания всех макромолекул олигомера, составляет около 10 2 А для системы ОЭГА — 20 масс, ч графита и ОЭГА — [c.70]

С другой стороны, в работах Энтелиса с сотрудниками [8, 9] было найдено, что при взаимодействии узких фракций полиэтиленадипината с фенилизоциа-натом [6] и полиэтиленгликолей с а-нафтилизоцианатом [9] константа скорости реакции второго порядка существенно меняется с длиной цепи, причем в последнем случае этот эффект связан с зависимостью степени сольватации [c.10]

На рис. 76 приведены изотермы кинетики кристаллизации полиэтиленадипината, по данным Такаянаги [8а], с использованием метода двойного логарифмирования. Каждой температуре кристаллизации соответствует своя прямая линия. Наклон лИ ний во всех случаях равен 4. Все это говорит о том, что процесс в данном случае хорошо описывается уравнением (191). БуК вальная интерпретация найденной величины п = 4 означает, согласно табл. 11, что в этой системе происходит с постоянной скоростью спорадическая нуклеация с параллельным трехмерным линейным ростом. [c.231]

Поликарбонат —полигексаметиленсебацинат Поликарбонат — полиэтиленадипинат Поликарбонат — полиэтилен-сукцинат Поли-З-метилбутен-1 —полипропилен Полиметилметакрилат — по-либутилыетакрилат Полиметилметакрилат—полиметилакрилат [c.288]

Еще одним примером зависимости свойств сополимеров от характера распределения звеньев может служить способность к кристаллизации полиуретанов на основе полиэтиленадипината и поли-оксидиэтиленадипината [И]. Первый из этих полимеров кристал- [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленадипинат: [c.170] [c.534] [c.534] [c.535] [c.544] [c.268] [c.315] [c.141] [c.550] [c.551] [c.574] [c.267] [c.273] [c.65] [c.315] [c.35] [c.128] [c.196] [c.206] [c.248] [c.291] [c.152] [c.170] [c.177] [c.199]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.251 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.470 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.134 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.134 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.117 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.159 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.308 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.313 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.117 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология