Полиэтиленсебацинат

Сообщая макромолекуле свернутую или вытянутую форму и фиксируя ту или иную конформацию, можно оказать существенное влияние на физические свойства полимера. Глобулизация, например, препятствует кристаллизации (если полимер недостаточно монодисперсен), изменяет скорость растворения и снижает модуль упругости материала. Как это было показано при исследовании полиэтиленсебацината, различие в свойствах глобулярной и фибриллярной форм настолько велико, что их можно легко отделить друг от друга. Применяя различные растворители и осадители, получают из одного и того же привитого сополимера натурального каучука и метилметакрилата или жесткие пластики (цепи каучука свернуты, а цепи полиметилметакрилата вытянуты), или эластичные каучукоподобные продукты (глобулизация цепей полиметилметакрилата и развернутые цепи каучука). [c.449]

Ниже приведены свойства уретановых блоксополимеров (образцы I и П), содержащих соответственно эластичный блок (Л эл = 4,5-10 ) из политетрагидрофурана и политетрагидрофурана, модифицированного 1,4-бутандиолом,- и кристаллический блок из полиэтиленсебацината различной молекулярной массы [c.538]

Полиэтиленсебацинат. Далее было интересно исследовать чувствительность метода к незначительным химическим изменениям в цепи полимера. С этой целью был взят ПЭС [—(СН2)2—О—С—(О)—(СН2)8—С(0)—О—] , т. пл. 80—82° [1]] = 0,79 дл г в бензоле при 25°. [c.170]

Полиэтиленсебацинат [269] (приведенная вязкость в 5 %-ном растворе в трикрезоле 0,74 дл/г) [c.193]

Исследована зависимость набухания и паропроницаемости трехмерных сшитых полиэфиров от их строения 2 , а также теплопроводность сшитых полиэфиров 2 и ряда полимерных материалов, в том числе и линейных полиэфиров э -ом установлено, что последняя относительно мало изменяется в исследованном интервале температур 20—120° С. Теплоемкость отожженного полиэтиленсебацината в области от —20 до —42° С описывается уравнением [c.207]

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия полиамидов с полиэфирами в значительной степени определяется строением исходных полимеров, наличием или отсутствием в системе катализатора. Так, взаимодействие полигексаметиленсебацинамида с полиэтиленсебацинатом при 260 °С за 8 ч вообще не происходит, а при 280 °С протекает медленно [312], в то время как полигексаметиленсебацинамид реагирует с полиарилатом 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и себациновой кислоты достаточно быстро при температуре выше 240 °С, а при 260 °С процесс образования статистического гюлиамидоарилата заканчивается за 8 ч, а при 280 °С - за 2 ч. [c.78]

Межцепное взаимодействие полиамидов с полиэфирами значительно ускоряется в присутствии катализаторов, например оксида свинца. Например, процесс обмена между полигексаметиленсебацинамидом и полиэтиленсебацинатом при 260 °С в присутствии 2% оксида свинца (в расчете на массу исходной смеси полимеров) практически заканчивается через 6-8 ч с образованием статистиче- [c.78]

Бъернхауг и Элефсон [4] по рентгенограмме аморфного полиметилметакрилата рассчитали функцию радиального распределения атомов и сравнили полученные экспериментально данные с теоретически рассчитанной функцией для некоторой принятой ими модели. Ими было показано, что если принять полностью беспорядочное расположение цепей, то теоретическая кривая не совпадает с экспериментальной кривой распределения интенсивностей. Овчинниковым и Марковой [5] были исследованы электронограммы расплавов ряда пластиков (ПЭ, гуттаперчи, политрифторхлорэти- лена, полиэтиленсебацината, полидиметилсилоксана), а Бо-хян, Овчинниковым, Марковой и Каргиным [5] были исследованы рентгенограммы каучуков НК, СКД, БК. Было обнаружено несколько аморфных максимумов, соответствующих межмолекулярному взаимодействию. Появление двух или более межмолекулярных максимумов в случае молекул асимметричной формы можно объяснить только параллельной упаковкой в расплаве участков молекул. Кроме того положение и интенсивность пиков, являющиеся молекулярными по своему происхождению, указывают на то, что некоторые цепи имеют параллельную упаковку. По расчетам авторов минимальные размеры упорядоченных областей в каучуках составляют 13—15 А и значительно меньше таковых в кристаллизующихся полимерах типа ПЭ. Аналогичная работа проведена и Катода [7]. [c.74]

При изотермической кристаллизации полипропилена, полипро-пиленоксида и полиэтиленсебацината в слоях толщиной 1—70 мкм на подложках, различающихся поверхностной энергией и фазовым состоянием, было найдено, что на ингибирование ро та сферолитов основное влияние оказывает поверхностная энергия [138, 142]. Полимерные подложки не влияют на скорость линейного роста сферолитов, а стекло ингибирует этот процесс. Сплавы металлов в кристаллическом и жидком состоянии замедляют процесс роста в пленках толщиной менее 20 мкм. [c.73]

Таким образом, мы получили, что первый межмолекулярный максимум выявляется на большем расстоянии, чем этого можно было бы ожидать, причем величина сдвига равна 0,4 А, т. е. половине толщины остова молекулы. Это еще раз подтвердило наше предположение, что смещение межмолекулярных максимумов нри расчете кривых радиального распределения является довольно характерной чертой линейных полимеров. Теперь если из всех максимумов кривой радиального распределения вычесть полутолщину остова молекулы, то картипа хорошо согласуется со схемой распределения ме лкмолекулярных максимумов в гексагональной упаковке (см. рис. 1, б) (на схеме приведена шкала в А для ПТФХЭ, рассчитанная на основе первого межмолекулярного максимума за вычетом 0,42 А). Надо отметить, что в отличие от ПЭ и, как впоследствии мы увидим, от полиэтиленсебацината (ПЭС) в ПТФХЭ не происходит смещения межмолекулярных максимумов в зависимости от температуры. Скорее всего это связано с сечением молекулы. Чем молекула более цилиндрична, тем меньше надо раздвигать соседние молекулы, чтобы молекула обрела свободу вращения. [c.170]

Эти предположения подтверждаются наблюдениями Коффи и Мейрика [55], которые изучали зависимости температуры плавления от состава в ряду упорядоченных сополиэфиров полиэтн-ленадипината и полиэтиленсебацината. В противоположность результатам, полученным для статистических сополимеров того же самого состава (см. рис. 35), температура плавления упорядоченных сополимеров до определенного момента не зависит от второго компонента. Соответствующие результаты приведены на рис. 41. [c.113]

Ричардс [56[ нашел, что парафиновый воск эпитаксически кристаллизуется из растворов на поверхностях полос растянутого на холоду полиэтилена и полиэтиленсебацината. На полиэтилене кристаллы парафина образовывались в виде тонких пластинок, ориентированных перпендикулярно поверхности полимера и направлению растяжения. Молекулы парафина ориентировались перпендикулярно основным плоскостям пластинок. Следовательно, молекулы парафина и молекулы полимера на поверхности ориентированы параллельно направлению растяжения. Статистическое распределение ориентаций наросших кристаллов относительно направления, перпендикулярнрго направлению растяжения, оказалось в гораздо более узких пределах, чем было найдено рентгенографически для кристаллов самого полимера внутри этой пленки. На этом основании можно полагать, что кристаллиты полимера в поверхностных слоях более упорядоченно ориентированы в направлении растягивания на холоду, чем кристаллиты в объеме пленки. [c.399]

Рентгенограммы полиэтиленсебацината и полиэтилена очень похожи, а тот факт, что кристаллы парафина эпитаксически растут на обоих полимерах, является некоторым доказательством сходства поверхностной структуры этих полимеров. В отличие от этого Ричардс нашел, что между кристаллами парафина и гуттаперчей, резиной, териленом (лавсаном), найлоном-6,6 и найлоном-6,10 эпитаксическая зависимость отсутствует. Это-и не удивительно, так как молекулярные цепи этих полимеров значительно отличаются по конфигурации от линейных парафиновых цепей. Исследования Ричардса были продолжены Уиллемсом 82], который изучил эпитаксию пентахлорфенола, пентабромфенола, пентахлоранилина и антрахинона на поверхности растянутого найлона-6,6. [c.399]

Так, при поликонденсации диана с хлорангидридом терефталевой кислоты наблюдается аналогичная зависимость и наличие избытка одного из исходных веществ приводит к понижению молекулярного веса образующегося полиэфира в степени, пропорциональной этому избытку, как это показано на рис. 14 Обменные превращения могут протекать между макромолекулами различных полимеров. Так, при нагревании полигек-саметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината был получен соответствующий сополимер — полиамидоэфир. Для снижения температуры обменной реакции с 290 до 260° С весьма эффективно применение катализаторов, среди которых наиболее активной оказалась окись свинца [c.69]

Метод травления был использован для получения общей морфологической характеристики микросферолитной структуры полиэтиленсебацината Удалось выделить отдельные структурные элементы сферолита, имеющие ленточновинтообразную форму. Проведено рентгенографическое исследование кристаллической структуры волокон и каучукоподобных образцов по- [c.207]

Рентгенографическим методом определена трнклинная элементарная ячейка кристаллической решетки поли-гранс-1,4-циклогексилендиметилентерефталата. Плотность кристалла составляет 1,265 г/см , период идентичности волокна из транс-полимера равен 14,2А. В транс-полимере имеются экваториально замешенные циклогексановые кольца в форме кресла. Плотность кристалла для г ыс-полимера составляет 1,313 На примере полиэтиленсебацината изучено влияние условий кристаллизации на процессы возникновения различных типов сферолитных структур. При охлаждении расплавленных пленок полимера со скоростью 20° С в 1 мин. возникают сферолиты радиального типа, а при скорости охлаждения 1° С в 1 мин.— кольцевого типа. При промежуточных скоростях охлаждения впервые получены сферолиты смешанного типа [c.208]

Изучение кинетики алкоголиза полиэтиленизофталата этиленгликолем 24 показало, что константа скорости этой бимолекулярной реакции линейно растет с увеличением концентрации этиленгликолята, действующего как катализатор. Энергии активации равны 32 ккал1моль для некаталитической реакции и 19 ккал моль для каталитической реакции. Скорость реакции определяется стадией образования комплекса из эфирной связи алкоголята. Установлено также, что при нагревании полигексаметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината в расплаве (290° С в токе азота) происходит обменное взаимодей- [c.212]

Такие обменные превращения, как показали Коршак, Виноградова, Тепляков и Черномордик [476], могут протекать и между макромолекулами различных полимеров. Так, при нагревания полигексаметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината был получен соответствующий сополимер, а именно полиамидоэфир. Для снижения темнературы обменной реакции с 290 до 260° С весьма аффективным оказалось примене-яие катализаторов, среди которых наиболее активной оказалась окись свинца. [c.95]

Влияние вязкости 2 вес.%-ного раствора полиэтиленсебацината (М 40 ООО) в смеси канифоль - ксилол на характер его кристаллизации исследовали Ас лубеков и др. [7] при помощи световой микроскопии. Вязкость изменяли соответствующим подбором соотношения канифоли и ксилола (от 4 до 10 сП при различных температурах кристаллизации). Было обнаружено, что вязкость в пределах точности измерения не влияет ни на скорость роста сферолитов, ни на диаметр дендритов. Этот результат является неожиданным, так как принято считать, что процесс роста сферолитов и дендритов определяется диффузией (разд. 3.6.1). Однако объяснить наблюдаемый факт можно тем, -что рост кристаллической фазы на границах раздела над-структур не лимитируется диффузионными процессами (точка О на рис. 3.101). В связи с этими экспериментами становится интересным проведение более детального анализа изменения морфологии кристаллической фазы при изменении вязкости растворов. [c.263]

Серия данных по скорости роста сферолитов в полиэтилене, пзо-тактическом полипропилене, полиоксиэтилене и полиэтиленсебацина-те из расплава и из вязких концентрированных растворов, полученная Асаубековым и др. [7], указывает на то, что при постоянном переохлаждении исследованные полимеры кристаллизуются из расплава быстрее, чем из раствора. Например, для полиэтиленсебацината соотношение скоростей кристаллизации из расплава и из раствора (2 вес.% в ксилоле) составляет почти 10 при степени переохлаждения 20-30°С. О более быстрой кристаллизации расплава свидетельствуют и данные Гофмана и др. ([160], рис. 7), относящиеся к полиэт пе-ну. При переохлаждении на 15—20°С линейная скорость кристаллизации из расплава примерно в 10 раз выше, чем из раствора (0,001 вес.% в ксилоле). Однако связь этих различий в скорости кристаллизации с определенными параметрами в уравнении для скорости роста [уравнение (72)] не вполне ясно. Изменения лишь одной концентрации не достаточны для объяснения этих различий. Для закристаллизованных из раствора полипропилена и полиоксиэтилена значения произведений уу более низкие, чем для расплавов [7]. Однако Джейн [180] в подобных экспериментах на пожоксиэгилене не обнаружил этих различий. В упоминавшихся выше данных для полиэтилена различия в значениях у у также незначительны. Аналогично в некоторых случаях предполагалось, что энергии активации процесса переноса для этих двух случаев различаются, в то время как в других работах считали их равными. Можно думать, что основными причинами этих различных трактовок является часто узкий температурный интервал изучения скоростей роста, что не позволяет разделить все факторы, влияющие на рост, неопределенность в равновесных температурах плавления и растворения и несовершенство идеализированной теории, применяемой к таким различным фазовым переходам, как кристаллизация растворов и расплавов (см. также разд. 6.1.7). [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленсебацинат: [c.538] [c.533] [c.688] [c.251] [c.79] [c.251] [c.139] [c.267] [c.273] [c.197] [c.170] [c.177] [c.199] [c.311] [c.267] [c.273] [c.200] [c.440] [c.74] [c.399] [c.405] [c.105] [c.258]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.251 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.95 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.95 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.67 , c.81 , c.89 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.313 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.139 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.58 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.713 , c.715 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология