Фталевая кислота хлорангидрид

Чистый -хлорангидрид o-фталевой кислоты пытались получать повторным нагреванием сырого содержащего фталевую кислоту хлорангидрида с небольшим количеством пятихлористого фосфора [c.549]

ХЛОРАНГИДРИД ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ симм. И несимм. [c.547]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

Пиперазин, хлорангидрид фталевой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид изофталевой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид фталевой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид себациновой кислоты, хлорангидрид 1 ис-гексагидротерефталевой кислоты [c.626]

Диметилпиперааин, хлорангидрид фталевой кислоты, хлорангидрид адипиновой кислоты [c.250]

В результате взаимодействия пиперазина с хлорангидридом тере-фталевой кислоты получается полиамид [c.143]

Продажный хлор-ангидрид фталевой кислоты содержит около 94% хлорангидрида и немного фталевого ангидрида.Указанное выше количество хлорангидрида соответствует небольшому избытку по сравнению с теоретически необходимым. [c.465]

При использовании некоторых образцов хлорангидрида фталевой кислоты вследствие присутствия в веществе неизвестных примесей первые несколько капель дестиллата оказываются окрашенными в красноватый цвет, В тех случаях, когда приходилось прерывать перегонку и впускать в систему воздух, было замечено, что при возобновлении операции наблюдается аналогичное явление, [c.466]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Метил-1,2-фталевая кислота из о-толуиловой /сегслоты [8]. Этот метод представляет собой остроумный способ введения карбоксильной группы в орто-положение. Хлорангидрид о-тхэлуиловой кислоты при действии изотиоцианата свинца образует [c.271]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

Получен иэ гидразида З-нятро-Б-аминобепзойной кислоты. " Получен из хлорангидрида фталевой кислоти. [c.417]

Смесь 98 2 (1 моль) малеинового ангидрида с т. пл. 52—54°, 240 г продал<ного хлорангидрида фталевой кислоты (примечание 1) и 2 г безводного хлористого цинка помещают в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 ли. Последнюю снабжают термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость н почти доходить до дна, и эффективным дефлегматором (примечания 2—4). К боковому отводу дефлегматора присоединяют охлаледаемую водой перегонную колбу емкостью 500 мл, которая служит приемником. [c.464]

Согласно указаниям авторов, исходя из хлорангидрида фталевой кислоты (1 моль хлорангидрида на 1 моль одноосновной кислоты и 2 моля хлорангидрида на 1 моль двухосновной кислоты), можно получать с выходом порядка 95% и другие хлорангидриды. При взаимодействии большинства кислот и их ангидридов с хлор-ангидридом фталевой кислоты применение хлористого цинка в качестве катализатора не является обязательным. Если исходить из кислот, то лучше всего прибавлять один из компонентов медленно, чтобы при нагревании избел<ать слишком бурного выделения хлористого водорода. [c.466]

Хлорангидрид фумаровой кислоты был получен из фумаровой кислоты и хлорангидрида фталевой кислоты из малеиновой кислоты действием на нее хлористого тионила в присутствии хлористого цинка взаимодействием малеинового ангидрида с хлорангидридом фталевой кислоты в присутствии хлористого цинка. [c.466]

ХЛОРАНГИДРИД ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ самм. и несимм. [c.547]

А. Симметричный хлорангидрид о-фталевой кислоты. Смесь 148 г (1 мол.) фталевого ангидрида (примечание 1) и 220 г (1,06 мол.) пятихлористого фосфора (примечание 2) помещают в колбу Клайзена емкостью 500 мл, соединенную с обратным воздушным холодильником, верхний конец которого закрыт пробкой с хлоркальциезой трубкой отводную трубку колбы закупоривают пробкой. Колбу ставят немного наклонно так, чтобы хлорокись фосфора, конденсирующаяся в отводной трубке, стекала бы обратно в колбу. После 12-часового нагревания на масляной бане при 150" воздушный холодильник удаляют, вынимают пробку, которая закрывает отводную трубку, и соединяют колбу с обращенным вниз водяным холодильником. Затем отгоняют большую часть хлорокиси фосфора, постепенно повышая температуру масляной бани до 250 . Жидкий остаток перегоняют в вакууме сначала переходит небольшое количество хлорокиси фосфора, а затем — при 131—13379—10 мм — симм.-хлорангидрид о-фталевой кислоты. Полученный таким образом продукт содержит небольшую примесь фталевого ангидрида он затвердевает при охлаждении смесью льда и соли и плавится при [c.547]

Б. Несимм. хлорангидрид о-фталсбой кислоты. Смесь 105 г симметричного хлорангидрида -фталевой кислоты и 75 г мелко [c.547]

Вполне чистый симметричный хлорангидрид в-фталевой кислоты нельзя получить даже перекристаллизацией из че тыреххло-ристого углерода. При перегонке несцл<л<.-хлорангидрида фталевой кислоты при атмосферном давлении получается симм.-ангилрш, плавящийся при 16°. [c.548]

Ди-(о-толуил)бензол о-СНдСбН4М Вг Хлорангидрид фталевой кислоты 23 [c.81]

Для замещения у фталимидоацилхлорида хлора на арил, например на фенил, применяют реакцию Фриделя-Крафтса, т. е. конденсируют хлорангидрид с бензолом в присутствии хло ри-ртого алюминия. После отщепления эфира фталевой кислоты 1юлу- [c.472]