Простые неорганические соединения

Успешность ряда предложенных Парацельсом новых методов лечения на основе использования простых неорганических соединений (вместо применявшихся ранее органических экстрактов) побудила мно-. гих врачей примкнуть к его школе и заинтересоваться химией. Тем самым химия получила мощный толчок к дальнейшему развитию, так [c.9]

Таблица 5.58. Энергии связи (эВ) [112] в простых неорганических соединениях алюминия

Кремний — ближайший аналог углерода. Между соединениями обоих элементов имеется, однако, гораздо меньше сходства, чем можно было бы ожидать по их близкому соседству в периодической системе. Существенные различия между соединениями углерода и кремния можно иллюстрировать сопоставлением простейших неорганических соединений. Достаточно сопоставить свойства оксида углерода (IV) и оксида кремния (IV), угольной и кремниевой кислот. Органические соединения кремния структурно напоминают соединения углерода (оба элемента четырехвалентны), но нередко существенно отличаются от них по свойствам. [c.257]

Доказать наличие положительно и отрицательно заряженных компонентов в простых неорганических соединениях типа хлорида натрия со временем, действительно, удалось (см. гл. 12). Однако распространить это на органические соединения оказалось значительно сложнее. Так, Берцелиус должен был настойчиво утверждать, что радикалы состоят только из углерода и водорода, причем углерод заряжен отрицательно, а водород — положительно. Он считал, что радикал бензоил (С,НбО) не содержит и не может содержать кислород, который искажает действие, оказываемое этим радикалом. Берцелиус был также уверен, что замещение отрицательно заряженного компонента на положительно заряженный обязательно приведет к резкому изменению свойств соединения. [c.78]

Качественный элементный анализ состоит в качественном определении элементов, входящих в состав органического соединения. Для этого сначала разрушают органическое вещество, затем превращают определяемые элементы в простые неорганические соединения, которые могут быть изучены известными аналитическими методами. [c.44]

Правила составления названий комплексных соединений являются систематическими (однозначными). В соответствии с рекомендациями ИЮПАК эти правила универсальны, так как при необходимости могут быть применены и к простым неорганическим соединениям, если для последних [c.173]

Это был первый синтез углеводорода из простых неорганических соединений. Затем в 1857 г. [c.244]

Геометрические формы кристаллов простых неорганических соединений (галидов, оксидов) обычно не очень сложны и определяются соотношением радиусов ионов. В присутствии ионов с большим обобщенным потенциалом, вызывающим поляризацию, происходит усложнение кристаллической решетки. [c.107]

Синтез метилового спирта. Как очень часто бывает, первый представитель класса спиртов, метиловый спирт, получают совершенно отлично от других спиртов — из простых неорганических соединений. Окись углерода и водород реагируют при 350—400 °С в присутствии окислов некоторых металлов с образованием метилового спирта. [c.484]

Взаимное влияние атомов в молекулах является важнейшим свойством органических соединений, отличающих их от простых неорганических соединений. Взаимное влияние, как результат взаимодействия соседних атомов, в органических молекулах передается по цепи ст-связей С-С и особенно [c.79]

Органические соединения, кроме углерода С, содержат главным образом водород Н, кислород О и азот К нередко в их состав входят галоиды С1, Вг, Л, сера 8, фосфор Р. Эти элементы называются органогенами. Чтобы определить, какие органогены (за исключением кислорода) входят в состав органического соединения, т. е. провести их качественное определение, используют ряд способов. Все они основаны на превращении сложных органических веществ в простые неорганические соединения тех элементов, которые входили в состав исследуемых веществ. Эти [c.6]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Теория остатков отвергает объяснение образования органических соединений из двух электрически противоположно заряженных частей. По Жерару, при взаимодействии двух органических веществ всегда получается простое неорганическое соединение, например вода. Одновременно оставшиеся комплексы атомов обоих веществ — остатки соединяются друг с другом, так как не могут существовать в свободном виде. Так, при реакции взаимодействия бензола с азотной кислотой [c.126]

Конструктивный метаболизм цианобактерий представляет собой шаг вперед по пути дальнейшей независимости от органических соединений внешней среды по сравнению с пурпурными и зелеными серобактериями. Для построения всех вешеств клетки цианобактериям нужен минимум простых неорганических соединений углекислота, самые простые формы азота (аммонийные, нитратные соли или молекулярный азот), минеральные соли (источники фосфора, серы, магния, железа, микроэлементов), вода. Цианобактерии не требуют никаких питательных компонентов в восстановленной форме. Только некоторые морские виды обнаруживают потребность в витамине В 2. [c.317]

Теория типов Теория типов, в отличие от теории радикалов, обращавшей внимание на неизменную часть молекулы в химических реакциях, рассматривала в основном изменения, которые претерпевают органические соединения Согласно теории типов, реакции органических соединений обнаруживают сходство с реакциями простейших неорганических соединений, и поэтому предлагалось рассматривать первые как производные вторых замещением одного или нескольких атомов неорганического типа на органические остатки (радикалы) Ш Жерар, основоположник теории типов, предложил типы воды, хлористого водорода, аммиака Позднее Ф Кекуле предложил тип метана [c.24]

Уменьшение момента вследствие действия индукции ведет к тому, что в ряду хлористых алкилов наименьшее общее значение дипольного момента принадлежит хлористому метилу (1,86) у хлористого этила оно увеличивается (2,03), снова падает у хлористого п-бутила (1,90) и снова становится больше у хлористого вторичного бутила (2,09 10- ). Такое действие индукции объясняет также и рассмотренные выше различия моментов групп в соединениях алифатического и ароматического ряда, а также у простых неорганических соединений. [c.63]

II простые неорганические соединения [c.321]

Ниже приведен краткий обзор взаимодействия простых неорганических соединений с различными растворителями. Все данные по растворимости [80, 81, 88—94] выражены, если нет других указаний, в граммах безводной соли на 100 г чистого растворителя. [c.209]

Сначала в таблицах обычно приведены значения св для элемента или простейших неорганических соединений, а затем для более сложных неорганических и органических соединений. Однотипные соединения расположены по мере роста порядкового номера изменяющегося элемента. В таблицах с данными для комплексных соединений в некоторых случаях для удобства анализа приведены энергии связи для свободных лигандов. [c.130]

Таблица 5.175. Энергии связи (эВ) в простых неорганических соединениях вольфрама 1615] (см. также [646])

На основании своих работ по металепсии (1834 г.) Дюма утверждал, что не отдельные радикалы, а тип органического соединения обусловливает его свойства. Типы, по Дюма, могут быть двух видов— химические и механические. К одному и тому же химическому типу относятся вещества, обнаруживающие аналогию в химических свойствах, например уксусная и хлоруксусная кислоты. К одному и тому же механическому типу Дюма относил соединения, имеющие,оди-наковое число атомов, но различные химические свойства, например уксусная кислота и этиловый спирт . Представление о химических типах явилось весьма плодотворным в последующие десятилетия работы химиков были направлены к отысканию основных химических типов органических соединений. Было показано, что реакции многих органических веществ обнаруживают большое сходство с реакциями простейших неорганических соединений, из которых они могут быть выведены путем замены атомов водорода углеводородными группами. Так, при замене последними атомов водорода воды или аммиака могут быть выведены соответственно спирты и эфиры (тип [c.18]

Как мы видели выше, теория радикалов принимала во внимание главным образом ту часть молекулы органических веществ, которая при обычных химических превращениях остается неизменной. Меньше внимания уделялось легко изменяющейся части молекулы и причинам ее изменений. Сменившая теорию радикалов теория типов, наоборот, сосредоточивала внимание именно на наиболее изменчивых частях молекулы и на причинах, от которых зависит эта изменчивость. После многих исканий (законы замещений, механическая теория типов, теория ядер и др.) было найдено следующее объяснение изменчивости и характера изменений органических молекул. В реакциях органических веществ обнаруживается глубокое сходство с реакциями простейших неорганических соединений органические вещества можно считать происшедшими от простейших неорганических веществ замещением в молекулах последних одного или нескольких атомов на группы атомов, названные остатками (чтобы не употреблять отвергнутого слова радикал ). Соответствующие простейшие неорганические вещества являются для происшедших от них органических веществ типами, и молекулы органических веществ обладают характерными ( типическими ) реакциями тех неорганических молекул, к типу которых они относятся. [c.51]

Общие методы синтеза тиолов из простых неорганических соединений серы [c.6]

Как правило. С наиболее доступен в форме простейших неорганических соединений (обычно карбонат бария), в связи с чем для исследований в области органической или биологической химии приходится предварительно выполнять сложные синтезы меченых органических соединений (исходя, например, из С Юг). Особенно трудно получать такие органические соединения, меченные С , как стероиды, аминокислоты, многоядерные ароматические или гетероциклические соединения, их производные и т. п. [c.314]

Ряд простых неорганических соединений, меченных получают изотопным обменом. Серная- З кислота получается обменом сульфита- S бария с серной кислотой [c.490]

Когда химики попытались применить представления атомистической теории к молекулам тех простых неорганических соединений, с изучением которых связаны выдающиеся успехи химии XVIII в., то выяснилось, что такой подход вполне допустим. Достаточно указать различные виды атомов, входящих в состав каждой молекулы, и их число. Молекулу кислорода можно записать как Oj, хлористого водорода — как НС1, аммиака — как NHj, сульфата натрия — как NaaS04 и т. д. [c.74]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

Вышло новое справочное издание Сталла, Вестрама и Зинке, посвященное органическим соединениям. В нем приведены данные для углеводородов и большого числа их производных, содержащих галогены, кислород, серу и азот и некоторых простейших неорганических соединений, часто используемых в органических реакциях. Для каждого из веществ приведены значения АЯ/, ДО/, lgKf, Нт — Но,8тш Ср от 298 до 1000 К для состояния идеального газа и для 4000 соединений данные для 298,15 К. Приведены обоснования рекомендуемых значений. Наряду со значениями, основанными на экспериментальных данных, в книге приведены значения, рассчитанные по методу групповых уравнений ( 45) и по методу Соудерса, Мэтьюра и Харда ( 44). Приведена литература. Вышел русский перевод книги. [c.81]

Комплексные соединения образуются в результате взаимодействия между собой более простых неорганических соединений солей, кислот, оснований, например Си(0Н)2 + 4КНз = [Си(ЫНз)4] (ОН)а [c.186]

Люминесцентные методы определения ЗЬ основаны на образовании соединений как с неорганическими, так и с органическими реагентами, обладающих характерным свечением в определенных условиях при возбуждении светом подходящей длины волны. Наиболее часто используется способность ЗЬ(П1) образовывать люиинесцирующие комплексы с простейшими неорганическими соединениями (НВг, НС1). Интенсивность свечения этих комплексов значительно усиливается с понижением температуры, что использовано для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы. [c.59]

Структуры, построенные на основе трехмерных 3-связанных сеток. Пока известно очень мало примеров простых неорганических соединений со структурами, основанными на трехмерных 3-связанных сетках. Естественно предполагать, что такие примеры обнаружатся среди кристаллических соединений бора — элемента, который образует три компланарные связи во многих простых молекулах и ионах. Структура обычной модификации ВгОа действительно имеет в своей основе простую 3-связанную сетку. Однако во многих боратах бор имеет координационное число 4, и во многих соединениях сосуществуют треугольная и тетраэдрическая координации. В сложных кристаллических модификациях элементного бора реализуются не [c.137]

Дейтернй, а также его простые неорганические соединения имеются в продаже. Однако в лаборатории дейтерий часто получают из наиболее до-ступного его соединения — DaO. [c.156]

Фотосинтез — важнейшая составляющая часть Жизни растений. В отличие от животных, которые используют уже готовые источники пополнения биологических запасов органических веществ, растения создают их сами, используя простые неорганические соединения (СО2, Н О), соединения металлов и солнечную энергию. Из молекул СО2 строятся углеродные цепи углеводов и всех необходимых для жизни органических веществ. Источником водорода для всех этих соединений является вода. Создание молекул органи 1еских соединений из СО2 и Н2О, наиболее стабильных продуктов их полного окисления, совершается в сложнейшем биологическом аппарате зеленого листа растений, называемом аппаратом фотосинтеза, и происходит по простой суммарной схеме реакции фотосинтеза [c.735]

Радикалы вновь. приобрели значение в теории типов. В начале 50-х гг. Ш. Жерар высказал идею, что конституцию всех органических соединений возможно свести к четырем типам простейших неорганических соединений водорода, хлороводорода, воды и аммиака НН, НС1, НОН, NHHH. [c.130]

Если в органической химии учение о валентности, возникше еще в 1852 г., получило применение в теории химического стро( ния, то в неорганической химии дело обстояло несколько инач Строение простейших неорганических соединений,, конечн легко объяснялось постоянной валентностью составляющих и атомов. Однако среди неорганических соединений были извести и такие, установление строения которых встречало серьезны затруднения. К числу их относили молекулярные соединения, частности гидраты, аммиакаты, двойные соли, цианиды и т. д. [c.220]

Поэтому для простых неорганических соединений часто получаются другие значения для констант групп, чем это следует из соединений алифатического или ароматического ряда, вследствие другого характера связи. Таким образом, постоянства моментов связи и появления векторной аддитивности на основе отдельных моментов можно ожидать лишь тогда, когда мы имеем особенно большие отдельные моменты в аналогично ностроенныг мОлекулах или же когда два или больше момента связаны с атомами, которые расположены далеко друг от друга. [c.60]

В состав многих органических соединений входит азот. Большая часть азотсодержаших органических соединений — это производные простых неорганических соединений азота азотной кислоты НО—N02, азотистой кислоты НО—N0, аммиака мНз, у которых гидроксильная группа —ОН или водород, связанные с азотом, замещены различными радикалами. [c.153]

Автотрофы (от греч. autos —сам, irophe — пища) способны в качестве единственного источника углерода использовать углекислоту или карбонаты и из этих простых неорганических соединений синтезировать сложные органические компоненты своего тела. Автотрофы — в основном представители растительного мира водоросли и некоторые виды бактерий. Из простейших к автотрофам относятся окрашенные жгутиковые. [c.58]

Селенолы обычно получают из простых неорганических соединений, содержащих нуклеофильный или электрофильный селен. Металлический селен является электрофильным источником селена, тогда как гидроселенид и селеноцианат калия — нуклеофильные источники селена. [c.12]

Рефракция атомов или групп, а также отдельных молекул или ионов, включая простейшие неорганические соединения, может служить количественной мерой поляризуемости реакционных центров — одного из существенных факторов, определяющих зависимость реакционной способ1юсти однотипных реагентов от их химической природы. [c.202]