Толуол реакции

Обычно при замещении водорода в кольце гомологов бензола образуется смесь орто-, мета- и пара-заместителей, в которой преобладают орто- и /гара-соединения. Например, при нитровании толуола реакция идет по следующему пути [c.345]

Хлорирование толуола в боковую цепь удобно производить в так называемом хлораторе Зелинского. Пары толуола (т. кип. 110 ) и газообразный хлор вступают во взаимодействие в шарообразном реакторе, освещаемом рассеянным солнечным светом или электрической лампой (на 500 вт). Смесь непрореагировавшего толуола с образовавшимся хлористым бензилом стекает в колбу при хорошо регулируемом нагревании колбы в шар снова попадают только пары толуола. Реакцию прекращают, когда температура газообразной реакционной смеси в шаре начинает снижать ся. При таком способе хлорирования толуола хлористый бензил получается без примеси полихлоридов. [c.182]

При описании химических свойств ароматических соединений необходимо рассказать о сульфировании, нитровании и галоидировании бензола. У толуола реакция с хлором протекает по-разному в зависимости от условий проведения. Например, хлорирование толуола при нагревании приводит к последовательному замещению в боковой цепи, а при реакции на холоду и одновременном облучении светом атом хлора вступает в кольцо [c.66]

В качестве примера хлорирования боковой цепи можно привести получение хлористого бензила из толуола. Реакция проводится в условиях освещения солнечным светом или электрической лампой при ПО—120°С, что позволяет сильно увеличить очень малую на холоду скорость замещения водорода метиль-ной группы на хлор [c.134]

В промышленности бензойную кислоту получают окислением толуола. Реакцию проводят при 140°С и небольшом давлении. В качестве катализатора используют нафтенат кобальта. [c.320]

При крекинге метилированных ароматических углеводородов конденсация происходит ие за счет водорода ароматического ядра, а за счет водорода метильной группы, так как энергия активации этой реакции значительно ниже. Например, для толуола реакция идет так [c.20]

Сопоставим теперь другую пару реакций, итогом каждой из которых является присоединение водорода к толуолу [(реакции (4) и (5), схема 2.3]. Исчерпывающее гидрирование 6, приводящее к метилциклогексану (10), требует использования катализаторов, содержащих металлы УТИ группы. Этот процесс протекает в адсорбционном слое на поверхности катализатора по довольно сложному механизму, суть которого сводится к активации водоро- [c.74]

Реакция Фриделя—Крафтса п случае толуола [реакция (3)1 проходит удовлетворительно при комнатной температуре (типичный выход кетопа 9 — 70%), однако ароматические соединения, содержащие электроноакцептор-пые группы, например дигалобензолы, нитробензол и т. п., реагируют весьма вяло, а форсирование реакции нагреванием приводит к значительным побочным процессам. [c.56]

Другой путь — реакция фенолята натрия с п-нитробензилхлоридом — протекает легко. Фенолят натрия легко образуется при действии водного раствора едкого натра на фенол. п-Нитробензилхлорид можно получить свободнорадикальным хлорированием (разд. 12.15) п-нитротолуола, легко образующегося при нитровании толуола, — реакции, приводящей к орто-и пара-изомерам (разд. 12.12 и 11.3). [c.540]

Для оценки специфического действия пиридина синтез эфиров был осуществлен в среде различных растворителей (табл. 10). Ускорение реакции в присутствии пиридина по сравнению с остальными изученными растворителями столь значительно, что дает основание допустить участие пиридина в активном каталитическом комплексе. После пиридина наибольшие скорости были отмечены в диоксане, наименьшие (и близкие) — в циклогексане и толуоле. Реакция в ацетоне сопровождается образованием значительного количества омыляемых побочных продуктов невыясненной природы. [c.187]

В нефтехимии нафтены служат одним из важнейших источников сырья для получения бензола и толуола (реакцией Зелинского), получения капролактама (через стадию окисления циклогексана), получения лекарств (из производных адамантана) и специальных полимеров. [c.84]

Толуол Реакции с участ Окисление молекул Бензальдегид, бензойная кислота, Н2О ием кислорода ярным кислородом Актив, уголь 370—380° С, превращение 3,9% на пропущенный толуол. Графит условия те же, превращение 0,7% [91] [c.353]

Реакция может осушествляться как в дизтиловом эфире, так и в условиях замены эфира - первого растворителя - более высоко кипящими ароматическими углеродами. Полная конверсия в эфире достигается за 24 ч при условии использования не менее чем 3-х кратного избытка РГ В условиях замены эфира па бензол или толуол реакция завершается за 1,5. 3,5 ч (тaбJl. 1). [c.84]

Реактив Гриньяра (метилмагнийиодид) готовят следующим образом. К металлическому магнию, залитому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора иодистого метила (70 г СНд на 70 г эфира) и нагревают смесь на бане. После закипания эфира равномерно, по каплям, вводят эфирный раствор иодистого метила. При этом образуется метилмагнийиодид HзMgI. Полученный эфирный раствор метил.магнийиодида добавляют к суспензии натриевой соли метилсалицилата в толуоле. Реакция заканчивается за 2 ч [c.191]

В настоящее время пиролиз в присутствии водорода находит промышленное примбнеше для деалкилировакия толуола. Реакция [c.109]

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

Стадия гидрирования имеет три технологических узла реакционный, отделения катализатора и отделения растворителя и очисткИ продукта. В реактор непрерывно подается смесь метилбензоата с катализатором и растворитель (смесь метилового спирта с толуолом). Реакция протекает при температуре 130—170 °С и давлении 25 МПа. Применяется медно-хромовый катализатор. Суспензия из реактора подвергается непрерывному фильтрованию. Паста катализатора высушивается и реактивируется в прокалочной колонне с псевдоожиженным слоем и возвращается в процесс. [c.49]

При хлорировании гомологов бензола в отсутствии катализаторов хлрр вступает в боковую цепь. Например, при взаимодействии хлора с толуолом реакция протекает с образованием <о-хлорзамещенного толуола по схеме [c.70]

ФенилнатрйЁ [36]. Б трехгорлои колбе R атмосфере азота к 54 е (2,35 е-п.т<ум) натрия в мелкодисперсном состоянии (средний размер частиц ниже 25 лев), суспендированного в 275 s толуола при 25—30° С, дри легком встряхивания црибадляют 10—15 мл раствора 112,6 з (1 моль) хлорбензола в 100 з толуола. Реакция обычно начинается через 1—5 мин л сопровождается быстрым повышением температуры. Остальной хлорбензол добавляют тогда, когда начнется взаимодействие с первой порцией скорость реакции контролируют охлаждением реакционной смеси на бане с охлаждающей смесью (—20° С). Температура реакционной массы не должна превышать 40Э С. (Если взаимодействие через 20 мил- не началось, то можно добавить 2—4 мл амилового спирта. Сразу после этого реакционный сосуд надо помещать в охлаждающую смесь, так как реакция начинается моментально.) Затем добавляют остальное количество сме<щ хлорбензола и толуола. Скорость добавления и охлаждения регулируют таким образом, чтобы образование фенилнатрия закончилось через 20—30 мин. Выход продукта 94—99% от теоретического. [c.641]

Невозможно указать общие способы для реакций этого тина, так как они в большей степени зависят от свойств реагирующих веществ, чем от условий реакций расщепления. Реакции с участием солей карбонилов щелочных металлов и фосфинов обычно проводят в тетрагидрофуране в безводных условиях, и отщепление галогенидов щелочных металлов часто происходит быстро уже при комнатной температуре. Однако замыкание цикла с выделением окиси углерода не всегда происходит до конца, и тогда для окончания реакции требуется повышение температуры. Если необходимо, тетрагидрофуран можно заменить другим растворителем с более высокой температурой кипения, например толуолом. Реакции тиолов или их натриевых солей с хлоро-комплексами палладия или платины также происходят при очень мягких условиях эти реакции обычно проводят в ацетоне или этаноле при температурах от 0° до комнатной. Реакции карбонилов с выделением НС1 или СНзЗН часто проводят при комнатной или близкой к комнатной температуре в отсутствие растворителя. [c.281]

Реаультатм исследований процесса высокотемпературного трихлорвтилйрования ВИ показали, что основным продуктом реакции также является ТХАБ 20-35 (в расчете на содержащийся в ВВ6 толуол). Реакция протекает по свободиорадикаль-ноцу механиаму [c.258]

Трифенилметил- метакрилат Полимер H- iHgLi в толуоле или ТГФ, от —78 до 0° С. Образуется высокоизотактический полимер. При +60° С в толуоле реакция не идет I95] [c.11]

Конденсация ацетилена с ароматическими аминами, например анилином разбавитель — толуол реакция проводится при комнатной тем-пературе, образуется этиланилин, хинальдин и тетрагидрохинальдин [c.433]

Мы считаем, что помимо двух упомянутых реакций такие сложные каталитические превращения органических молекул, как сопряженные реакции дегидрирования циклогексана и гидрирования толуола , реакция диспропорциопировапия водорода в циклогексане ( необратимый катализ Зелинского), изомеризация аллилциклогексана в пропилциклогексан и аналогичные реакции, состоят из последовательного ряда простых реакций. Такими простыми реакциями являются гидрирование одной. чтиленовой связи, дегидрирование с отрывом одной молекулы водород- [c.232]

Хелден и Койман [147, 148] были, по-видимому, первыми авторами, непосредственно продемонстрировавщими применимость уравнения Гаммета к подобным превращениям. Эти авторы изучили скорости конкурирующего бромирования и хлорирования замещенных толуолов (реакция ведется со [c.281]

Как и в случае толуола, реакции галоидирования его гомологов могут п ро-текать в двух наиравленинх происходит либо замещение з ядре, либо замещение в одной или нескольких боковых цепях. В общем хлорированию высших гомологов бензола с замещением в ядре благоприятствует низкая температура и отсутствие света, а особенно присутствие обычных переносчиков галоида. С другой с гороны, хлорирование в присутствии солнечного света или других химически активны лучей, так же, к ак и хлорирование при температуре кипения углеводорода, приводит главньш образом к замещению в боковых цепях. [c.844]

Включение молекулы Оа в алкиларильиые соединения происходит у алкильного углерода, не затрагивая углерод ароматического кольца, поэтому бензол вовсе не реагирует. В алкильном радикале реакционная способность углерода растет со степенью замещения, в частности, внедрение Ог третичного атома кумола происходит быстрее, чем у вторичного атома в этилен-бензоле, а последний образует гидроперекись значительно быстрее, чем толуол. Реакция идет с постоянной скоростью, вероятно, по этапной схеме [30]. [c.40]

В ряде статей [45, 46] рассматривается кинетика гидродеалкилирования толуола и метилнафталина в присутствии катализатора (состав не указан). Для интерпретации полученных результатов в этом случае использовалась кинетическая модель термического гидродеалкилирования [37] порядок реакции принимался равным 1 по исходному алкиларома-тическому углеводороду и 0,5 по водороду. Энергия активации для свежего катализатора оказалась равной 35,4 ккал/моль значения предэкспо-ненциальпых ко эффициентов неизвестны. Хотя в этих работах приводятся данные о степенях превращения и условиях процесса, вычислить значение предэкспоненциальных коэффициентов оказалось невозможным, так как указана только величина общего давления, без уточнения парциальных давлений водорода и толуола. Реакцию проводили при 600—650 "С и общем давлении 35—80 ат. Избирательность ири степенях превращения толуола в бензол 70—95% была 96 мол. о одновременно образовалось около 1 вес. "() тяжелого продукта, главным образом дифенила. Аналогичные результаты были получены для а- и -метилнафталинов энергия активации также совпадала с вычисленной для толуола. [c.196]

По склонности к сополимеризации с формальдегидом в массе мономеры располагаются в следующий ряд изобутилен > стирол > метилметакрилат > акрилонитрил. На этом основании авторы считают, что в массе формальдегид полимеризуется более легко по катионному механизму в растворах метилендихлорида и толуола реакция протекает по катионному механизму, а в этиловом эфире — по анионному механизму. Для полимеризации газообразного сухого формальдегида, пропускаемого через ме-тилендихлорид, тетрагидрофуран или н-гексап при —78° С, в поле облучения найдено соотнощение [c.85]

К смеси 77 мл толуола, 161 мл грег-амилового спирта и 666 мл воды прибавляют по каплям в течение 30 мин., при перемешивании, 20 г дифенилдихлорсилана в 77 мл толуола. Реакцию ведут при 25°, охлаждая реакционную рмесь с помощью погруженного в нее змеевика. После прибавления дифенилдихлорсилана раствор перемешивают еще 10 мин. и фильтруют с отсасыванием. Кристаллы отмывают водой от кислоты и высушивают а воз- [c.61]

Для алкилирования используется бензол с содержанием влаги не более 0,002% Алкилировапие проводится в двух последовательно расположенных реакторах 10 одинаковой конструкции. Бензол и хлорированный керосин подаются в реакторы алкилирования в соотношении 1,2 1,0. Хлористый алюминий поступает в аппарат в виде жидкого комплекса RAr 2А1С1з НС1, предварительно получаемого в аппарате И при взаимодействии хлористого водорода, металлического алюминия и бутилбензола (кумола или толуола). Реакция алкилирования в основном проводится при 10—16° С. В конце операции температура в реакторе повышается до 50° С. [c.333]

Хорошо растворимый сополимер винилацетата и винилхлорида (для лаков) получают, проводя реакцию в жидкостях, растворяющих полимер не лучше, чем толуол. Реакцию ведут при температуре до 66° (лучше при 40°) с перекисью бензоила (катализатор). Такими растворителями являются метанол, этанол, пентан, гексан, толуол, ксилол, эфиры уксусной кислоты, бутилацетат, дихлорэтан, пропиленхлорид, тетрахлорэтан, хлорбензол и ацетон [c.175]

Катализаторами для реакции гидрида натрия с эфиратами фторида бора служат алкилборазаны или их смесь с третичными аминами [170, 171]. В этом случае реакция может быть проведена и с масляной суспензией гидрида натрия, которую разбавляют толуолом. Реакцию ведут при 107° С. [c.414]

При получении ангидрида рекомендуется использовать в качестве растворителя бензол или толуол. Реакцию проводят при комнатной температуре, и для ее завершения необходимо кратковременное нагревание раствора при 100°. Буассона и сотр. [296] применили диэтилхлорфосфитный метод для синтеза дипептидов ряда окситоцина. Они использовали амидную модификацию этого метода или же стандартную методику, состоящую во взаимодействии диэтилхлорфосфита в пиридине со смесью ациламинокислоты и эфира аминокислоты. [c.188]

Разложение бензоилоксирадикала по реакции (4.12) в спиртах протекает в незначительной степени, так как выход бензойной кислоты, образующейся по реакции (4.13), всегда близок к количественному. Так, в изопропиловом спирте при 60° практически не образуется СО2 [188]. В то же время в углеводородах (н-гептан, циклогексан, кумол, бензол, толуол) реакция (4.12) протекает в заметной степени, конкурируя с реакцией (4.13). При этом в углеводородах с сильной С—Н связью (циклогексанон, н-гептан) выход двуокиси углерода даже выще, чем бензойной кислоты [189]. По скорости индуцированного распада надбензойной кислоты спирты располагаются в ряд [188] изопропиловый>этиловый>метиловый> [c.138]

При црямом галогенироваиии толуола реакция может (ИДТИ по двум направлениям в зависимости от условий ее проведения в присутствии катализатора галоген вступает в ядро по электрофильному механизму (5 2), а при освещении или нагревании —в боковую цепь по цепному радикальному (5я)-механизму. [c.106]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.47 , c.48 , c.60 , c.66 , c.155 , c.497 , c.502 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.53 , c.67 , c.552 , c.586 , c.693 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология