Какодил производные

Многочисленные экспериментальные работы Кольбе относятся исключительно к области органической химии. В его работах нелегко отделить теоретические исследования от чисто экспериментальных, настолько тесно они связаны между собой. Напомним о его исследованиях по синтезу углеводородов путем электролиза солей жирных кислот и щелочных металлов (1847), об изучении какодила и его производных (1849), о синтезе салициловой кислоты и других ароматических оксикислот действием угольного ангидрида на феноляты щелочных металлов (1859)— синтез, который впоследствии приобрел значение для промышленного приготовления этой кислоты. Кольбе способствовал также выяснению химической природы спиртов, альдегидов и кетонов, сульфокислот убедительно показал связь между нитрилами и жирными кислотами (1848) и т. д. Он был весьма искусным экспериментатором и вносил изменения также в лабораторную аппаратуру так, одним из первых он применил обратный холодильник (1847). [c.246]

Изучая какодил, Бунзен в 1841—1843 гг. получил следующие его производные [108] [c.36]

Производные какодиловой кислоты являются единственными соединениями этого ряда, которые имеют терапевтическое применение. Исходным веществом для всех производных какодила является окись какодила, получаемая перегонкой ацетата калия с мышьяковистым ангидридом. [c.479]

Кислородсодержащие производные диметиларсина, содержащие радикал (СНз)зАз, называемый какодилом, сыграли важную роль в истории органической химии. Окись диметиларсина, или окись какодила, была получена сухой перегонкой уксуснокислого калия с трехокисью мышьяка (Каде, 1760 г.) [c.601]

Работы относятся ко мн, обл. химии разработал ряд методов исследования хим. в-в. Исследовал (1837—1842) орг, производные мышьяка. Установил ф-лу радикала какодила и изучил р-ции окиси какодила с другими в-вами, что послужило одной из предпосылок создания теории радикалов. Изобрел (1841) угольно-цинковый [c.76]

Производные диметиларсина, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ (1760 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной С1епепи выяснить природу соединений какодила. Бунзен показал, что в состав окиси какодила входит радикал СгН Аз—, который без изменений может быть переведен в другие производные. Для принятой в то время теории радикалов установление этого факта имело большое значение. [c.180]

Какод ловая кислота образуется при окислении различных производных какодила, например его окиси. Она представляет собой твердое, слабокислое вещество, не обладающее запахом. Однако, наряду с кислотным характером, ей присущи и основные свойства, находящие свое выражение в том, что с сильными кислотами она дает солеобразные соединения [например, ( H3).2AsOsH НС1]. [c.181]

В 30—40-х годах прошлого века находили все новые и новые факты, которые истолковывались как подтверждение теоруш радикалов. В 1835 г. Ж. Дюма опубликовал результаты исследований над производными метилового спирта. Они показывали полную аналогию с поведением соответствующих производных этилового спирта. К радикалу этилу прибавился, таким образом, еще один радикал — метил. Особенно веским подтверждением теории радикалов считались опубликованные в конце 30-х годов исследования Р. Бунзена о соединениях ряда какодила большая группа изученных им веществ рассматривалась как производные радикала какодила (СНз)2А5, причем считалось даже, что этот радикал может быть выделен в свободном виде. В действительности же образовывался его димер (СНз)2Аз — А5(СНз)2 — ошибка, повторившаяся впослед- [c.8]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Основные научные работы посвящены развитию общей химии и методов исследования химических веществ. Исследовал ( 837— 1842) органические производные мыщьяка. Установил формулу радикала какодила и изучил реакции окиси какодила с другими веществами, что послужило одной из предпосылок создания теории радикалов. Изобрел (1841) угольноцинковый гальванический элемент, с помощью которого осуществил электролиз расплавов ряда солей и получил чистые металлы (хром, марганец, литий, алюминий, натрий, барий, стронций, кальций и магний). Приготовил (1852) электролизом хлористого магния магнезию. Совместно с немецким физиком Г. Р. Кирхгофом разработал (1859) принципы спектрального анализа и с помощью этого метода открыл два новых химических элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). Изобрел многие лабораторные приборы — газовую го- [c.85]

Какодиловые соединения. Из метилированных соединений мышьяка наиболее важными являются производные диметил-арсина, получившие вследствие отвратительного запаха название какодиловых соединений (греч. какое — дурной, одос — запах). Радикал какодил, или остаток диметиларсина (СНз)2Аз, был одним из первых радикалов, открытых в органических соединениях было доказано, что он входит в состав молекул целого ряда веществ (Бунзен, 1837—1843). [c.338]

Понятие валентности было введено Франкландом в статье О новом ряде органических тел, содержащих металлы Это первое исследование металлоорганических соединений, где рассмотрены также цинкал-килы, описанные Франкландом в предшествовавшей статье Как проницательно отмечает Э. Мейер , знаменателен факт, что для основания учения о валентности послужили не простыв соединения неорганической химии, а более сложные соединения химии органической... Именно исходя из состава органометаллов, Франкланд сделал заключения, которые составляют ядро современной теории валентности... Основываясь на наблюдениях над оловоэтиловыми соединениями так же, как над поведением производных какодила и других тел, Франкланд убедительно доказал несостоятельность теории парных веществ . Согласно последней теории, следовало бы принять — таков путь, избранный Франкландом,— что соединительная способность металлов, связанных с радикалами, относительно кислорода остается неизменной. Но против такой гипотезы говорят важные факты, как это ясно показывают следующие примеры этилолово (ЗпС4Нв 8п = 59,5 С = 6), согласно этой теории, должно, как и олово, связываться с кислородом в двух отношениях, между тем оно способно принимать один эквивалент кислорода, а не два, как свободное олово. Мышьяк, спаренный с двумя метильными радикалами, какодил, наоборот, образует два окисла, о которых можно было бы думать, что окисел с одним эквивалентом кислорода соответствует недокиси мышьяка, а окисел с тремя эквивалентами кислорода — мышьяковистой кислоте, но при таком допущении остается необъяснимым тот факт, что соединение с тремя эквивалентами кислорода окисляется очень легко, тогда как предположительно соответствующую ему какодиловую кислоту невозможно окислить. [c.256]

Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова 8пОг, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила — как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота — как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. Так же удачно Франкланд распространил вто представление на другие соединения и, что особенно важно, связал отношения, свойственные составу органических и неорганических тол, с главными свойствами содержащихся в них элементов . [c.256]

Наиболее известным органическим производным мышьяка является открытая в 1760 г. Кадэ окись какодила, получаемая при нагревании мышьяковистого ангидрида с ацетатом калия [c.226]

Из алкилпроизБодных мышьяка наиболее важными являются производные вторичных арсинов, например тетраметилдиарснн (Р. В. Бунзен), получивший вследствие отвратительного запаха название какодил (от греч. xa/o — дурной, лат. odor — запах). Он образуется при действии металлов второй группы на диметил-хлорарсин [c.314]

Кроме того, было доказано, что при действии метильных радикалов на соответствующее нагретое зеркало получается висмутовый какодил. Со свободным этилом была получена также неизвестная до тех пор бисдиэтилсурьма. Кроме известных уже производных мышьяка, сурьмы и висмута было выделено еще [c.243]

Сзтцествуют два ряда производных какодила в одном из этих рядов радикал является одновалентным трехвалентный мышьяк), в другом — трехвалентным (пятивалентный мышьяк). Соединения, принадлежащие к первому ряду, можно рассматривать, как производные арсина, получаемые замещением его водородных атомов на различные радикалы, [c.478]

К другому ряду производных какодила принадлежат соеаи-иения типа [c.479]

Роберт Бунзен родился в Гёттингене, был профессором химии в Касселе, Марбурге, Бреславле и Гейдельберге. Ему принадлежат оригинальные исследования в различных областях химии, но, будучи человеком редкой скромности — быть может, равной его рассеянности, вошедшей в поговорку,— он не стал основоположником школы, 1<ак Либих и другие. Кроме какодила, исследовал много мышьяковых органических производных. Провел классические, по определению Оствальда, исследования по фотохимии. При помощи спектрального анализа (превращенного им вместе с Кирхгофом в одно из самых чувствительных средств распознавания элементов) Бунзен открыл цезий (1860) и рубидий (1861) в маточных водах соляных источников Дюркхейма. Металлический рубидий был им выделен в том же году электролизом расплавленного хлористого рубидия. Бунзен изобрел гальванический элемент и лабораторную горелку, которые носят его имя [c.244]

В самом деле, способность фосфинов, арсинов и стибинов соедипяться с кислородом в окись, дающую двойными разложениями соли, способность соединяться также с серою, с двумя паями галоида — словом, играть роль металла — сближает описываемые металлорганические соединения с такими же соединениями других элементов и отличает их от производных азота. То же самое делает, с другой стороны, существование производных, заключающих, например, радика.тш арсендвумэфил какодил) [(СНз)2А8] п арсенмэфил [(ОНз)Ав]" и существование, в виде [c.406]

На примере металлоорганических соединений (этилолово, циякалкилы, производные какодила) Франкланд показал, что они представляют собой производные неорганических веществ, получающиеся из последних путем замещения эквивалентов кислорода радикалами углеводородов. Например [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Какодил производные: [c.35] [c.226] [c.711] [c.243] [c.366] [c.135] [c.217] [c.231] [c.454] [c.254] [c.254] [c.353] [c.407] [c.410] [c.412] [c.215] [c.250] [c.266] [c.180] [c.181] [c.637]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология