Аминофенол поликонденсация

Поликонденсация бис- (о-аминофенолов) легко протекает в том случае, когда вторым компонентом являются сложные эфиры соответствую-, щих дикарбоновых кислот [c.158]

По механизму поликонденсации Э. с. отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными к-тами и их ангидридами, феноло-формаль-дегидными смолами резольного и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами в количестве 5—120% от массы Э. с. по механизму полимеризации — третичными аминами, аминофенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с основаниями в количестве обычно 5—15% от массы смолы. [c.497]

Осуществлена поликонденсация бис(о-аминофенолов) и ионов металлов [4, 5, 36]. Данные, свидетельствующие об образовании высокомолекулярных полимеров, отсутствуют. [c.186]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

K получению высокомолекулярных полимеров в ряде случаев приводит и силилированная поликонденсация. Она основана на использовании в поликонденсационном процессе в качестве исходных веществ силилированных нуклеофильных мономеров - диаминов, бисфенолов, тиофенолов, аминофенолов, бис(о-аминофе-нолов), гидроксикарбоновых кислот и др. Силилирование мономеров открывает [c.289]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобнб фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Наибольшее распространение нашли эпоксидные смолы, получаемые из эпихлоргидрина и дифенилолпропана (бисфенола А), часто называемые диановыми (смолы типа ЭД), или из эпихлоргидрина и продуктов поликонденсации метилолфенолов, получившие название полиэпоксидные или эпоксифенольные смолы (смолы ЭФ, ЭН и др.). В последнее время стали применять смолы из эпихлоргидрина и анилина (смола ЭА), диаминодифенилметана (смола ЭМДА), п-аминофенола (смола УП-610), производных циануровой кислоты (смола ЭЦ), а также циклоалифатические эпоксидные смолы, получаемые эпоксидированием дициклопента-диена (смола ДДЦПД). Низковязкие продукты реакции эпихлоргидрина с ди- и триэтиленгликолем (смолы марок ДЭГ и ТЭГ) ис- [c.81]

Лестничные и полулестничные полимеры, содержащие хиноксалиновые и оксазиновые циклы, получены поликонденсацией тетра.хлор- и тетраоксипроизводных бисхиноксалинов с быс-(о-аминофенолами), например [57] [c.27]

Петровым и сотр. 119] получены полимеры поликонденсацией алкилдиоксиметилфосфинов с различными фенольными агентами — гидрохиноном, резорцином, пирокатехином, диок-сифенилом, о-аминофенолом и другими. Полимер на основе пропилдиоксиметилфосфита обладал СОЕ по МаОН [c.98]

Эпоксидные клеи отверждаются в результате поликонденса-ции эпоксида с полифункциональными соединениями (полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло- и аминоформаль-дегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. По механизму полимеризации отверждение происходит в присутствии третичных аминов, аминофенолов, кислот Льюиса и их комплексов с основаниями. При использовании латентных (скрытых) отвердителей, в частности дициандиамида, при отверждении одновременно протекают реакции и поликонденсации, и полимеризации. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при комнатной или повышенной температуре. [c.31]

Впервые поликонденсацией в расплаве полибензоксазолы были получены в 1959 г. [136, 137]. Высокомолекулярные полибензоксазолы образуются при нагревании в инертной среде эквнмольных количеств бис-о-аминофенолов с дикарбоновыми кислотами или их дифениловыми эфирами при 250—300 °С с выделением воды или фенола. Продолжительность реакции составляет 5—30 ч [11, 138, 139]. [c.898]

Пирроны в одну стадию образуются при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраминами в полифосфорной кислоте при 180—220 °С [3, 26, 41, 64]. Вместо склонных к окислению тетраминов предпочтительно использовать их хлоргидраты. В противоположность низкотемпературной поликонденсации при высокотемпературном синтезе в полифосфорной кислоте избыток диангидрида вызывает понижение молекулярной массы. Этим методом получают высокомолекулярные пирроны с характеристической вязкостью до 1,8 дл/г в серной кислоте. В результате взаимодействия пирронов с такими нуклеофильными компонентами, как о-аминофенол или о-аминотиофенол, в полифосфорной кислоте образуются полибензимидазолы, содержащие в о-положении боковые бензазольные группы, растворимые в органических растворителях [73, 74]. [c.1022]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология