Тетрамины ароматические

Поэтому в реактор добавляют (0,1—0,3%) соединения, способные связать Fe в нерастворимый комплекс. Систематические исследования ингибиторов реакций хлорирования л-ксилола в ароматическое кольцо показали, что по эффективности связывания РеСЬ они располагаются в ряд убывающей активности триэтилфосфат, гексаметилендиамин, гексаметилен-тетрамин, пентаэритрит, карбамид, семикарбазид. Таким образом, применение таких ингибиторов позволяет проводить исчерпывающее хлорирование л-ксилола в обычной аппаратуре. [c.157]

Синтезированный мономер использовали в сочетании с различными ароматическими тетраминами для получения модифицированных [c.66]

Взаимодействие диацетильных производных ароматических соединений с тетраминами [c.876]

Ароматические тетрамины плавятся в интервале температур ПО—270°С они относятся к числу очень канцерогенных веществ. [c.958]

Поликоиденсация в растворе может проводиться в амидных растворителях при низких или при высоких температурах. Однако наиболее важным является взаимодействие диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраминами при —20 Ч-50°С в среде таких растворителей, как диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или гек- [c.1016]

Раствор диангидрида при перемешивании добавляют к раствору тетрамина. Основная трудность при проведении реакции заключается в том, что диангидриды ароматических тетракарбоновых кислот плохо растворяются в амидных растворителях, а наличие нерастворенного диангидрида приводит к гелеобразованию. Гелеобразование наступает также при изменении порядка загрузки компонентов, т. е. при добавлении тетрамина к раствору диангидрида [5, 9]. [c.1017]

Пирроны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N. Ы -диметилформамида. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием в качестве промежуточного продукта линейного соединения, которое при нагревании (125°С) образует полипирролидон [c.258]

Полибензимидазолы образуются в одну стадию при взаимодействии тетраминов ароматического ряда с динитрилами ароматических дикарбоновых кислот в присутствии аммонийных солей, например хлорида аммония или сульфата аммония, или алкокси-соедннений [13, 14, 93, 97, 112] [c.875]

Из анализа данных об углеводородном составе прямогонных дизельных топлив (ПДТ) и ЛГКК следует, что последний отличается от ПДТ более высоким содержанием в нем азотистых соединений, фактических смол, непредельных и особенно ароматических углеводородов (табл. 1.13) [3, 42], При этом среди последних значительную часть составляют нафтеноароматические углеводороды (инданы, тетрамины, динафтенбензолы, аценафтены, флуорены), количество которых в ЛГКК, согласно результатам масс-спектрометрических исследований, колеблется в пределах 19-23.4%, в то время как в ПДТ не превышает 7% [3]. По данным [55-58], нафтеноароматические углеводороды обладают более высокой склонностью к окислению, чем моно- и бициклические ароматические углеводороды. [c.28]

Типичными представителями полимеров, полученными этим методом, являются полибензимидазолы, синтезированные Марвелом и сотр. На первой стадии ароматический тетрамин конденсируют с ди( епиловым эфиром ароматической дикарбоновой кислоты при 220—260 °С с образованием полимерного аминоамида и выделением фенола. На второй стадии идет циклизация при 400 °С и выделяется вода [c.222]

Описаны новые термостойкие иолимеры — полихиноксалины, устойчивые на воздухе при 500° С, а при 800° С в атмосфере азота теряющие в весе 20%. Полихиноксалины получают конденсацией ароматических тетраминов с тетракарбонильными соединениями (карбонильные группы должны находиться в а-положении друг к другу) [332—334] [c.260]

Недавно был описан метод конденсации фенильных эфиров ароматических двухосновных кислот и ароматических тетраминов в полибензи-мидазолы [110]. Этот процесс можно представить следующим образом [c.252]

Ароматические тетрамины в последнее время нашли применение для приготовления термостойких синтетических волокон и пленок. Для этого осуществляют поликонденсацию тетраминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами, в результате чего происходит [c.712]

Конденсацией ароматических тетраминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами получают полибензимидазолы, обладающие повышенной термостойкостью (до 640 °С). [c.49]

Необходимо также отметить, что для полиимидов, как и для полиамидов, при более низких температурах характерно преобладание гетеро-литических процессов с низкой энергией активации (—30 ккал1молъ), а при высоких температурах в основном идут гомолитические процессы с энергией активации 75—100 ккал молъ [50]. Достаточно подробно исследована термостойкость продуктов взаимодействия ароматических диангидридов различного строения с ароматическими тетраминами [51 — 53]. В частности, показано, что форполимеры (соответствующие полиами-ноамидокислоты) при низких температурах (до 300° С) подвергаются [c.105]

Полибензимидазолы Хлорангидрид ароматической дикарбоновой кислоты Ароматические тетрамины 76 [c.218]

Натриевая соль п-бромтио-фенола Ароматические тетрамины и фениловые эфиры дикарбоновых кислох [c.255]

Полибензимидазолы получают при взаимодействии ароматических тетраминов и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот [15]. Термостойкость полибензимидазолов зависит от природы радикала R (см. формулу на стр. 72). Алифатические полибензимидазолы термостойки в атмосфере азота при температурах до 450—470 °С, на воздухе — 350 °С. Ароматические полибензимидазолы обладают исключительно высокой термостабильностью в атмосфере азота они устойчивы при температурах до 600 °С, на воздухе они начинают разлагаться при 450 °С. Алициклические полибензимидазолы занимают промежуточное положение между алифатическими и ароматическими. [c.76]

Впервые полибензимидазолы были получмы в 1959 г. 2] взаимодействием алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими тетраминами [c.849]

Высокомолекулярные полибензимидазолы можно получить в одну стадию в полифосфорной кислоте (116%) при 130—250 °С [6—И, 107]. Во избежание окисления вместо самих тетраминов используют их хлоргидраты, которые при температуре выше 150 °С отщепляют НС и поэтому при температуре синтеза в полифосфорной кислоте существуют в виде свободных оснований. Таким же образом из ароматических бис(о-анилиноаминов) и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот получают термостойкие поли-N-фенилбензимидазолы (табл. 7.25, № 65—71) [3, 62, 70, 71, 78, 89, 100, 102, 127] [c.873]

Поликонденсацию диглиоксалей или дибензилов с ароматическими бис (о-диаминами) проводят в растворе диметилформамида, диметилацетамида, гексаметилфосфотриамида, М-метилпирроли-дона, диметиланилина, ж-крезола или полифосфорной кислоты в интервале температур от —10 до 250 °С [90, 206—208, 211—220, 250, 255]. Взаимодействие тетраминов с диглиоксалями в растворе при 250 °С приводит к образованию промежуточных полимеров, которые циклизуют в виде пленок в вакууме при 350—400 °С до полихиноксалинов [c.958]

Поликонденсацию ароматических тетраминов с производными тетракарбоновых кислот проводят многостадийно или в одну стадию в полифосфорной кислоте, расплаве или твердой фазе. Температуры размягчения и разложения пирронов приведены в табл. 8.1. [c.999]

Учитывая высокую скорость окисления таких ароматических тетраминов, как тетраминобензол, удобнее к суспензии хлоргидрата тетрамина добавлять раствор диангидрида и проводить про- [c.1018]

Пирроны в одну стадию образуются при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраминами в полифосфорной кислоте при 180—220 °С [3, 26, 41, 64]. Вместо склонных к окислению тетраминов предпочтительно использовать их хлоргидраты. В противоположность низкотемпературной поликонденсации при высокотемпературном синтезе в полифосфорной кислоте избыток диангидрида вызывает понижение молекулярной массы. Этим методом получают высокомолекулярные пирроны с характеристической вязкостью до 1,8 дл/г в серной кислоте. В результате взаимодействия пирронов с такими нуклеофильными компонентами, как о-аминофенол или о-аминотиофенол, в полифосфорной кислоте образуются полибензимидазолы, содержащие в о-положении боковые бензазольные группы, растворимые в органических растворителях [73, 74]. [c.1022]

Эти полимеры получают взаимодействием 1,4,5,8-тетрамино-нафталина с дихлорангидридами или дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот [85]. По аналогии с получе- [c.1044]

Полибензимидазольные клеи — это одни из самых теплостойких клеев на основе органических полимеров. Полибензимидазолы получают из ароматических тетраминов и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот. Они растворимы в сильнополярных растворителях, например в днметилсульфоксиде. Полибензимидазолы термостойки в отсутствие кислорода воздуха и обладают исключительно высокой адгезией к металлам и некоторым другим материалам [87, 88]. Термостабильность нолибензимидазолов составляет 1000 ч при 260 °С в течение короткого времени (15 мин) они выдерживают нагревание до 540 °С. [c.263]

Известны полибензимидазольные клеи, обеспечивающие прочность склеивания 350—420 кгс/см [90]. Описаны пригодные для изготовления клеев полиамидобензимидазолы, получаемые взаимодействием дифениловых и трифениловых эфиров ароматических ди- и трикарбоиовых кислот с диаминами и тетраминами в инертной среде [91], и другие [92, 93, 95]. [c.267]

Дииминоэфиры дикарбоновых кислот в тех же условиях с ароматическими тетраминами (4,4 -диаминобензидином или 3,3, 4,4 -тетраминодифенолоксидом) образуют полибензимидазолы следующего строения [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология