Азелаиновая кислота гексаметилендиамином

Адипиновая кислота, азелаиновая кислота, гексаметилендиамин, [c.372]

Гексаметилендиамин и азелаиновая кислота Фенол, бензол, касторовое масло [c.200]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [734] изучили кинетику поликонденсации солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами и обнаружили, что поликонденсация протекает как реакция второго порядка.[ Определены энергии активации. [c.130]

Азелаиновая кислота, гексаметилендиамин, себациновая кислота, е-капролактам [c.368]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10, 43, 44] изучили кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином. Они нашли, что при этом в первую очередь вступает в реакцию мономер, имеющий меньшую энергию активации, и поэтому на этой стадии полимер содержит большее количество более активного мономера. Однако на последних этапах реакции достигается равновесие и в результате обменных реакций состав образующегося полиамида и состав исходной смеси мономеров становятся одинаковыми. [c.19]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [460, 702, 703]. Авторы показали, что при совместной поликонденсации как двух солей гексаметилендиамина, так и какой-либо соли с е-капролактамом в первую очередь вступает в реакцию компонент, имеющий меньшую энергию активации, и лишь на последних этапах реакции достигается равновесие, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. Состав образующихся полимеров на конечных стадиях процесса определяется соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов процесса. [c.244]

Адипиновая кислота Гексаметилендиамин / Азелаиновая кислота Гексаметилендиамин ] е-Капролактам [c.456]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из s-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [863, 917]. [c.147]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10] исследовали кинетику иоликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами и показали, что в начальной стадии преобладает реакция роста цепи за счет взаимодействия мономерных молекул. Однако по мере их исчерпания преобладающей становится реакция конденсации уже образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период характеризуется уменьшением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса полиамида. На рис. 6 приведены полученные данные. [c.15]

В Японии в качестве исходного сырья для производства полиамидов используется кашалотовый жир. Окислением олеиновой кислоты, содержащейся в жире, получают азелаиновую кислоту. Путем поликонденсации азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином образуется полиамид, из которого формуют волокно найлон-69 . [c.425]

Определить степень полимеризации и полидисперсность продукта поликонденсации азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина, если степень заверщенности реакции 99,16%. [c.284]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид азелаиновой кислоты [5] [c.625]

Поликондеисация гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой [180]. Поликонденсацию соли гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой (АзГ) осуществляют в конденсационной пробирке в атмосфере азота в течение 7,5 час. Температуру постепенно поднимают от 160 до 240° С и выдерживают расплав при 240° С в течение 2 час. [c.229]

Азелаиновая кислота, глутаровая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Азелаиновая кислота, себациновая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Азелаиновая кислота, е-капролактам, гексаметилендиамин [c.363]

Азелаиновая кислота, ш-аминоэнантовая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Азелаиновая кислота, т-аминопеларгоновая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Азелаиновая кислота, 11-аминоундекановая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, азелаиновая кислота, нонаметилендиамин [c.365]

Окись бис-(//-карбоксифенил)фенилфосфина, гексаметилендиамин, азелаиновая кислота [c.367]

Себациновая кислота, гексаметилендиамин, азелаиновая кислота, ш-аминоэнантовая кислота [c.368]

Янтарная кислота, гексаметилендиамин, адипиновая кислота, азелаиновая кислота [c.369]

Полимер из тиодивалериановой. азелаиновой кислот, гексаметилендиамина и капролактама. [c.328]

Аднпиновая кислота, пимелнноиая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, пробковая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, азелаиновая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, себациновая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

МётиленДйамина), диспергированная в бензине, непосредственно превращалась в найлон-66 путем азеотропного удаления воды. Для получения соответствующих полиамидов тем же методом использовали соль найлона-69 (соль азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина) и 11-аминоундекановую кислоту (рис. У.З). Микрофотография дисперсии найлона = 6 9/6 в бензине, полученной из гексаметилендиамина и смеси азелаиновой и адипиновой кислот, представлена на рис. У.4. [c.249]

Сырьем для получения полиамидных порошков чаще всего служит поликапролактам (капрон), полигексаметилендиамин-адипииат (анид), а иногда продукты совместной конденсации капролактама и солей адипиновой или азелаиновой кислот и гексаметилендиамина. [c.7]

Присутствие группы HN ONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. В Японии в последние годы начато промышленное производство волокна урилон, которое формуется из полимочевины, синтезированной путем взаимодействия мочевины и 1,9-нонаметилендиамина H2N( H2)aNH2 Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гексаметилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [c.117]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид азелаиновой кислоты, хлорангидрид себациновой кислоты [5] [c.625]

Подобный механизм роста полимерной цепи в процесссе поликонденеации наблюдали Харитонов, Фрунзе и Коршак [6], исследовавшие кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами. Если на первом этапе полиамидирования преобладающей реакцией роста цепи являлось взаимодействие мономерных молекул, то по мере их исчерпания начинала преобладать реакция поликопденсации образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период процесса характеризуется сокращением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса. [c.49]

Кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами в растворе трикрезола исследовали также Харитонов, Фрунзе и Корщак [69]. На рис. 88 приведены полученные ими данные. Ноликонденсация гексаметилендиамина с указанными дикарбоновыми кислотами в растворе трикрезола протекает как бимолекулярная реакция, с энергией активации 16,8 ккал/моль в случае адипиновой кислоты и 20,9 ккал/моль — в случае азелаиновой кислоты. [c.147]