Азелаиновая кислота, соли

Азелаиновой кислоты динатриевая соль Натрий азелаинат [c.338]

Олеиновую кислоту окисляют в растворе уксусной, пропионовой и других кислот в присутствии катализаторов — солей марганца и ванадия, 65%-ной азотной кислотой при 105—110 " С. В зависимости от чистоты исходной олеиновой кислоты выход пробковой и азелаиновой кислот изменяется от 50 до 60% против теоретического [37 ]. [c.145]

Са-соль азелаиновой кислоты [c.194]

Ре-соль азелаиновой кислоты /СОО. [c.196]

Пимелиновая, пробковая (или субериновая) и азелаиновая кислоты получаются наряду с адипиновой кислотой при окислении касторового масла. Пробковая кислота получается также при окислении пробки. Себациновая кислота готовится перегонкой натриевых солей оксикислот, получаемых омылением касторового масла. Диэфиры этих кислот при.меняются в качестве пластификаторов. [c.524]

Азелаиновой кислоты динатриевая соль см. Натрий азелаи новокислый [c.10]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он непригоден также для азелаиновой кислоты НООС (СН2)7—СООН и низших кислот, бариевые соли которы> слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из зквивалентных количеств ди-карбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода об-,разуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СНг) в— СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой ислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.71]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

Нониловый альдегид можно очистить через бисульфитное соединение, а пе ларгоновую кислоту через кальциевую соль. Большая часть остатка состоит из полу-альдегида азелаиновой кислоты и идет ифицируется в нпде ацетата. [c.96]

Некоторые двуосновные кислоты ведут себя ненормально в этих условиях. Так, например, при сухой перегонке ториевой соли азелаиновой кислоты получается наряду с главным продуктом реакции циклооктаноном незначительное количество циклогексанона В связи с этим следует отметить, что при сухой перегонке кальциевых солей одноосновных кислот с целью получения кетоиов с открытой цепью в нескольких случаях также наблюдалось образование ненормальных продуктов реакции прн сухой перегонке уксуснокислого кальция образуется кро.ме ацетона некоторое количество метнлэтил-кетона [c.269]

Процесс проводят в присутствии катализаторо] — солей ко бальта, марганца, палладия и др. Окисление протекает через стадию образования перекисей. При окислении метил олеата полу чается гидроперекись, в которой двойная связь находится в положении 9,10 При окислительном плавлении последней с ацетатом свинца образуются фрагменты с девятью атомами углерода а-нонанальдегид и азелаиновая кислота [22]. [c.154]

Как указано [44], см есь дикарбоновых кислот подучается при окислении азотной кислотой моноосновных кислот или алифати- ских углеводородов с числом углеродных атомов в—22 в сход-1 ых условиях. Пробковая и азелаиновая кислоты получены ири йстром смешении таллового масла, содержащего 15% смол, концентрированной азотной кислотой в присутствии солей метал- ов V группы nj)H температуре не выше 75 °С [45]. [c.157]

Анадогдчные результаты получены при окислении олеиновой кислоты смесью, состоящей из 26,8% ульфата хрома, 12,2% серной кислоты и 60,9% воды, взятой в соотношении 1 20 к массе -Олеиновой кислоты, при температуре 80—90 °С. Реакционная смесь далее нагревается 30 мин с 3% концентрированной серной кислоты при 90—100 °С, отделяется от солей хрома, промывается, нейтрализуется и разгоняется в вакууме. Из реакционной смеси отогнана пеларгоновая кислота, а из остатка после экстракции водой и кристаллизации — азелаиновая кислота [54]. В обоих вариантах [55, 56] предусмотрена электрохимическая регенерация хрома из раствора сульфата хрома в электролизерах со свинцовыми электродами и керамическими диафрагмами. Электрохимическая регенерация окислителей рассмотрена также в работе 1551. [c.159]

Таким образом получают кристаллы азелаиновой кислоты, содержащие примесь 0,37% пробковой кислоты. Описанный метод основан на том, что растворимость чистых кислот значительно меньше, чем растворимость смеси [99]. Можно осуществить фракционирование смеси кислот осаждением водного раствора натриевых или аммонийных солей минеральйой кислотой [100]. [c.166]

Азелаиновую кислоту получали на опытной установке озоно лизом кислот, выделенных из соапстока. Соапсток представляв собой остаток солей кислот после отделения рафинированных растительных масел (хлопкового, подсолнечного и др.). Соапсток обра батывают серной кислотой и после отделения водного слоя разгоняют в вакууме с выделением смеси кислот. Смесь кислот при мерного состава 20% пальметиновой, 5,7% стеариновой, 27,4 олеиновой и 46,9% линолевой использовалась в процессе полу-чения азелаиновой кислоты. [c.238]

АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (1,7-гептандикарбоновая к-та) НООС(СН2) СООН, (ш. 106,5 °С, (кя. 365 °С (с раэл.), 226 °С/10 мм рт. ст. раств. в воде (2,2 г в 100 мл при 65 °С), СП., эф. ниж. КПВ 0,59%, т-ра самовоспламенения 387 °С. Соли и эфиры А. к. наз. азелаинатами. Пoлyq. озонолиз олеиновой и линолевой к-т окисл. ненасыщ. жирных к-т (Си и выше) и парафинов (Си—С ). Примен. для произ-ва полиамидов, полиуретанов, пластификаторов, добавок к смазочным маслам [напр., дибутил-, дидецил-, диизооктил-и ди(2-этилгексил)азелаинатов]. [c.13]

МётиленДйамина), диспергированная в бензине, непосредственно превращалась в найлон-66 путем азеотропного удаления воды. Для получения соответствующих полиамидов тем же методом использовали соль найлона-69 (соль азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина) и 11-аминоундекановую кислоту (рис. У.З). Микрофотография дисперсии найлона = 6 9/6 в бензине, полученной из гексаметилендиамина и смеси азелаиновой и адипиновой кислот, представлена на рис. У.4. [c.249]

ТЬ-соль азелаиновой кислоты /СОО, уООС. [c.194]

Diazelaat кислая соль или кислый эфпр азелаиновой кислоты [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Азелаиновая кислота, соли: [c.52] [c.52] [c.52] [c.60] [c.148] [c.13] [c.386] [c.146] [c.152] [c.156] [c.162] [c.480] [c.86] [c.205] [c.151] [c.20] [c.79] [c.101] [c.219] [c.67] [c.20] [c.79] [c.101] [c.219] [c.260] [c.20] [c.101] [c.219] [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология