Шмитц

Шмитц обнаружил фенолы в маслянистом слое, образуюш,емся при получении нафтенового мыла между мылом и ш елоком. [c.160]

Рейли и Шмитц (1966 г.), ссылаясь на книги Беллмана (1949 г.) я Гольдберга (1958 г.), предложили преобразование уравнений, [c.224]

Проверка устойчивости, основанная на собственных значениях матрицы (IX, 206), выполняется непосредственно, когда Р и Р заданы в явном виде, но эти функции задаются аналитически только в исключительных случаях, поскольку для этого необходимо получить явное выражение для интеграла уравнений формы (VI, 21). Так как в общем случае неизбежно численное интегрирование, то более удобно выразить искомый якобиан в обозначениях функций /1 и /2 уравнений (VI, 27). С этой целью Рейли и Шмитц (1966 г.) определили матричную переменную [c.225]

В настоящее время Шмитц осуществил синтез этого изомерного циклического диазометана окислением соответствующего гидразина [c.235]

При сравнении этих методов Меткалф и Шмитц (1961), а также Форбек и сотр. (1961) установили, что этерификация жирных кислот со сравнительно высоким числом атомов С во всех случаях проходит почти количественно. Реакция с метанолом и соляной кислотой требует времени порядка 1—2 час. В противоположность этому реакция этерификации под действием диазометана или фтористого бора с метанолом протекает количественно уже за 2—3 мин. В то время как нри реакции с фтористым бором и метанолом требуется экстракция эфиров из реакционной смеси, эфиры, получаемые из кислоты и диазометана, могут прямо после испарения растворителя этилового эфира) направляться на анализ. Впрочем, ограниченная устойчивость диазометана является недостатком этого метода, так как компоненты реакции должны быть приготовлены только перед самым проведением реакции. Этерификация низших жирных кислот (Сд — Сз) приводит к жела- [c.269]

Шмитц (84) производит реаа щ1Ю следующим образом в смесь из 50 см масла II 25 см формалина прп 5° приливается ло каплям, в течение 2—3 час., БО с.м серной кпслоты. При этом смесь асе время самы-м энергичным образом перемешивается хорошей мешал1 ой. После нескольких часов стояния на льд , смесь разлагается водой, нейтрализуется аммиаком и осадок формолита, на фильтре, хорошо промывается водой п бензином. После высушивания осадок взвешивается. По этому способу Шмитц получал довольно хорошо сходя1ш иеся числа. [c.100]

Рассмотренные выше модели, учитывающие явления на границе раздела фаз, достаточно универсальны. Например, Кардосо и Ласс (1969 г.) при некоторых упрощающих допущениях использовали уравнения (1,15) для описания характеристик газофазной реакции, катализируемой нагретой проволокой. Читатели, заинтересованные в дальнейшем изучении моделей многофазных систем, могут найти обсуждение адиабатических плотных слоев в одной из работ Льк> и Амундсона (1962 г.) продольная дисперсия учитывается ими в другом исследовании (1963 г.). Сложный случай двух жидких фаа подробно рассмотрен Шмитцем и Амундсоном (1963 г.). [c.21]

Исследование диаграммы Ван Хирдена ясно показывает, что стационарное состояние реактора может быть очень чувствительным к небольшим возмущениям параметров, если условия близки к тем, при которых получается тройное пересечение. Отметим, например, значительные изменения температуры и концентрации, которые будут сопровождать относительно малые перемещения от линии А к линии В на рис. П-2а или от линии Е к линии О на рис. П-26. Когда такое резкое повышение температуры происходит внезапно, говорят о зажигании, а в том случае, когда температура понижается,— о гашении реакции. Конечно, эти понятия имеют аналогию в процессах горения, но указанные переходы между стационарными состояниями никоим образом не связаны с системами, в которых имеется пламя. Экспериментальные данные о работе проточного реактора с перемешиванием можно найти в исследованиях Фуру-савы, Нашимуры и Мияуши (1969 г.), а также Вайтаса и Шмитца (1970 г.). [c.33]

Кривые, полученные Рейли и Шмитцем (1966 г.) показывают, что при относительно высоких теплотах реакции температура может проходить через максимум. Характерные группы параметров имеют следующие значения [c.121]

Если необходимо прямое сравнение с проточным реактором с перемешиванием, то может быть использован ряд кривых стационарных состояний трубчатого реактора идеального вытеснения. Некоторые результаты Макговина [1971 г. (а)] представлены на рис. У1-4 в таких же координатах, что и на рис. И-7, но с коэффициентом теплопередачи, измененным с учетом осевой симметрии реактора. Макговин использовал те же самые группы параметров, что и Рейли и Шмитц. [c.122]

Очень тщательное экспериментальное исследование, проведенное Рутом и Шмитцем (1969 и 1970 гг.), убеждают в том, что адиаба- [c.222]

Пример 1Х-3. Применить подход Рейли и Шмитца к изотермической последовательной необратимой реакции [c.228]

Может показаться, что наличие двух граничных условий увеличивает размер матрицы А. Однако Макговин доказал, что две вспомогательные точки коллокации могут быть исключены с помощью одновременного решения уравнений (IX, 37) и (IX, 38) с тем, чтобы выразить все переменные как функции, вычисляемые только в п точках. Используя параметры, выбранные Рейли и Шмитцем (1966 г.) для исследования трубчатого реактора идеального вытеснения с рециклом и подбирая подходящие числа Пекле, Макговин применил ранее полученные результаты к изучению трубчатого реактора с продольным перемешиванием и рециклом. Он определил характер устойчивости в малом для различных стационарных состояний, вычисляя наибольшее собственное значение матрицы А при разной степени аппроксимации п. Типичный пример представлен на рис. 1У-6, из которого следует, что сходимость носит затухающий колебательный характер. [c.231]

В модели трубчатого реактора с поперечным перемешиванием не учитывается продольное перемешивание. Поэтому каждый элемент потока движется вдоль трубы независимо от любого другого элемента, несмотря на поперечный обмен. В результате к трубчатым реакторам с поперечным перемешиванием и рециклом применима методика, предложенная Рейли и Шмитцем, для трубчатых реакторов идеального вытеснения. Использование разностного уравнения приводит непосредственно к уравнениям (IX, 18) и (IX, 20). Однако каждая переменная, которая имеет поперечный градиент, должна быть проинтегрирована в радиальном направлении, как это было показано для уравнений (IX, 2). Подробно такие вычисления представлены Макговином [1971 г. (Ь)] на примере, который рассматривал Рейли (см. рис. 1Х-2). [c.235]

См. также Э. Шмитц, Трехчленные циклы с двумя гетероатомаки, Ib л Мнр , 1970, [c.19]

Однако химическое доказательство их линейной струк туры получили лишь в 1960 г., когда Паульсен и Шмитц независимо друг от друга синтезировали первые диазирины Vni. До синтеза диазиринов, которые являются бесцветными веществами в противоположность сильноокрашенным диазоалканам, предполагалось, что такие циклические структуры могут вносить некоторый, хотя и малый, вклад в резонансный гибрид диазоалканов. Однако было убедительно доказано , что они реально существуют самостоятельно. Следовательно, циклическая структура, VIH не вносит вклада в резонансный гибрид диазоалканов. [c.57]

Э.Шмитц в 1961 году получил изомерные им диазирины общей формулы . Диазирины образуют при окислении циклических гидразинов - дназирндинов с помощью таких окислителей как оксид серебра илн оксид ртутн. [c.1721]

Ацетали и кетали можно получать из карбонильных соединений действием спиртов в присутствии анионообменной смолы [531], действием эфиров ортомуравьиной кислоты в присутствии кислоты [510, 532—534] или нитрата аммония [611], взаимодействием с эфирами сернистой [535], серной [536] или ортокремневой [537] кислоты. Во всех этих методах применяется кислотный катализ однако, как показал Шмитц [538], ацетали можно также получить действием диметил сульфата и щелочи. [c.262]

Шмитц и Джонсон [88] установили, что при действии карбоната кальция в ДМАА на 1а-дейтерий-2а-бромхолестанон-3 отщепляется аксиальный атом дейтерия с образованием А -холестона-З. При этом происходит цис-элиминирование с участием 2а-бромкетона по механизму, впервые предложенному Холишом [89], или же транс-диаксиальное элиминирование через стадию., изомеризации в 2Р-бромкетон. Механизм реакции не заключается в транс-элишшро-вании 2а-бромкетона или в чис-элиминировании 2Р-бромкетона. [c.18]

Сероуглерод, являющийся наиболее нежелательной примесью в этом растворителе, удаляют кипячением с разбавленным раствором щелочи. Шмитц-Дюмон [1629] рекомендует непрерывно в течение 30 мин. при 50—60° встряхивать четыреххлористый углерод с едким кали (растворенным в равном объеме воды и 100 мл этилового спирта), взятым в четырехкратном количестве [c.393]

Рихе, Шмитц и Дитрих показали, что первичные, вторичные и третичные гидроперекиси могут быть легко идентифицированы путем перевода в кристаллические производные при действии на них хлористого Ы-метил-6,8-динитрохинолиния [c.52]

Рихе, Шмитц и Байер установили, что этил- и трет-бутнл-гидроперекиси реагируют с N-оксиметиламинами или смесью вторичного амина с формальдегидом, образуя перекись с выходом 38—84 /о [c.255]

Однако оказалось, что прн анализе смесп перекисей раз-личного типа ограничиваться одним методом иодометрического анализа нельзя. Так, Рихе и Шмитц при работе с перекисями эфира для определения гидроперекиси применили раствор иодистого калия в уксусной кислоте и проводили анализ при комнатной температуре, а для определения перекисей использовали метод Салли. При определении перекисей, содержащих азот, Рихе, Шмитц и Байер использовали четыре варианта иодометрического метода 1) пробу в растворе иодистого калия и 2н. серной кислоты выдерживали 0,5 ч при комнатной температуре 2) такой же раствор кипятили с обратным холодильником в течение 10 мин 3) нагревали со смесью изопропилового спирта и уксусной кислоты и 4) пробу нагревали со смесью изопропилового спирта и концентрированной соляной кислоты до кипения. [c.432]

До 1958 г. было описано всего четыре соединения, содержащих симм-тетразиновое кольцо, конденсированное с другими циклами. Строение большинства из них строго не доказано. Важный вклад в химию конденсированных тетразиновых гетероциклов внес своими исследованиями Шмитц с сотрудниками. Он синтезировал ряд новых конденсированных циклических систем, а также исправил некоторые ошибочные выводы о структуре соединений, ранее описанных в литературе. [c.119]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.21 , c.33 , c.121 , c.122 , c.222 , c.231 , c.235 , c.238 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.120 , c.404 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.439 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.120 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология