Нитрил нафтойной кислоты

Трубку для ввода газа заменяют делительной воронкой и быстро прибавляют к смеси раствор 30,6 г (0,2 моля) нитрила -нафтойной кислоты ст. пл. 60—62° (примечание 2) в 200 мл сухого эфира. Через смесь снова пропускают хлористый водород до ее насыщения, затем энергично перемешивают смесь в течение 1 часа, после чего оставляют ее на ночь. За это время полностью выделяется альдимин хлорного олова, окрашенный в желтый цвет. [c.331]

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Предложите несколько способов получения нитрила 1-нафтойной кислоты. Какой из предложенных способов более удобен [c.198]

Альдегид а-нафтойной кислоты (20% из соответствующего нитрила, используя в качестве растворителя этилацетат реакция, по-видимому, в большей степени зависит от стерических эффектов, чем восстановление по Зонну — Мюллеру, как, по крайней мере, [c.41]

При нитровании 5-нитро-1-нафтойной кислоты нитрующей смесью реакция идет уже при 0°, при зтом получается 4,5-динитро-1-нафтойная кислота с выходом 52% от теории [101]. Отмечается, что если вместо серной кислоты применять ледяную уксусную кислоту, то нитрование не идет даже при нагревании. [c.44]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Нитрил р-нафтойной кислоты получают по методу, описанному для синтеза о-толунитрила в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 391. [c.332]

НИТРИЛ а-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.344]

НИТРИЛ а-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ 345 [c.345]

ИЗ нитрила р-нафтойной кислоты, приведены в Синтезах органических препаратов [142]. [c.323]

В случае нитросоединений нафталинового ряда имеет место пери-эффект , обусловленный 1,8-расположением функциональных групп. У 8-нитро-1-нафтойной кислоты (346), например, он обусловливает низкую стабильность М+% который легко теряет N02, а затем две молекулы СО. В масс-спектре [c.298]

Как уже указывалось, нитрование смесью азотной кислоты с ледяной уксусной кислотой часто ведет к смягчению нитрующего действия или к ориентации вступающей нитрогруппы не в ароматическое ядро, а в боковую цепь. Примером может служить тот факт, что метиловый эфир. "э-нитро-1-нафтойной кислоты не нитруется в ледяной уксусной кислоте даже при нрименении дымящей азотной кислоты. При действии же нитрующей смеси реакция идет уже при 0° [c.279]

С хорошим выходом (70—77% теоретического) протекает нитрование 1-окси-2-нафтойной кислоты и ее метилового эфира смесью азотной и уксусной кислот При этом получается 4-нитро-1-окси-2-нафтойная кислота [135] [c.58]

ВОСПТАНОВЛЕНИЕ НИТРИЛА Р-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТЫМ ОЛОВОМ [c.331]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Также из о-хлортолуола [Zп( N)o -СиВг] получается нитрил о-толуиловой кислоты, а из а-бромнафталина нитрил а-нафтойной кислоты 91). [c.230]

Во многих случаях применение нитрующей смеси дает возможность осуществить введение нитрогруппы в аооматическое ядро, тогда как нитрование в других условиях не дает желаемого результата. Так, например, метилов1>и эфир 5-нитро-1-нафтойной кислоты не нитруется при нагревании его с дымящей азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте напротив, в присутствии серной кислоты реакция идет уже при 0°, причем получается м е т и л о-вый эфир 4,5-д и н и тр о-1-н а ф т о й н о й кислот Ь1 с выходом в 52% а . [c.262]

Азопроизводные салициловои кислоты (например /г-нитро-бензолазосалициловая кислота) образуют окрашенные соединения с бериллием [252]. З-Окси-2-нафтойная кислота [309а] (табл. 11), реагирующая с бериллием с образованием ко>[плекса голубого цвета, может быть использована как колориметриче-скии и флуориметрический реагент. [c.44]

Хлор-2-метоксинафталин медленно прибавляется к 2,5-кратному против теории количеству 62%-ной азотной кислоты при 40° в растворе хлорбензола При этом получают смесь изомеров 4-, 6- и 8-нитро-1-хлор-2-метоксинафталина При нитровании 6-хлор-1-нафтойной кислоты [36] [c.27]

С ВЫХОДОМ 27,5% от теории (после очистки) Если исходить из метилового эфира -хлор 1-нафтойной кислоты, то в этих нее условиях получают с выходом 30% от теории 5-нитро-6-хлор 1 Метиловый эфир нафтойиой кислоты [c.28]

Амино-1-трифторметилнафталин получают фторированием 4-нитро-1-нафтойной кислоты действием (выход 53%) [463] или в среде безводного НР (выход 83%) [406] с дальнейшим восстановлением нитротрифторметилнафталина водородом в присутствии платины [460] (общий выход 51—79,5%). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология