Пиперазин конденсация

Г. в воде гидролизуется до мочевины (50% за 20 сут при 29 С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется ацилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. Шоттена-Баумана реакция) нитруется обработкой азотнокислого Г, серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (диэфирами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др.) или полимерам, напр, [c.617]

Пиперазин реагирует с альдегидами, давая при конденсации одной молекулы альдегида с двумя аминогруппами полимеры типа П1 [230]. [c.350]

Из таблицы видно, что общая потеря веса всегда больше потери пиперазина значит, во всех случаях, даже в твердом состоянии, протекает конденсация. [c.455]

Здесь уместно вспомнить (см. главу об аминокислотах и полипептидах), что при конденсации двух молекул а-аминокислот образуются дикетопиперазины. Восстановлением дикетопиперазина также может быть получен пиперазин. [c.665]

Конденсацией 2-галогеналкил-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов с замещенными N-арилнинеразинами получен [89] ряд 2-пиперазинилалкил-2Я-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов. В частности, взаимодействием эквимолярных количеств бромида 107 и 1-(4-метил-2-пиридил)пиперазина в присутствии триэтиламина синтезирован [c.322]

Модификацией этого метода является превращение динитрозосоединения в дисульфокислоту действием бисульфита натрия перед расщеплением щелочью [182]. 1,4-Дитолуолсульфопиперазин, полученный конденсацией /г-толуолсульфамида с бромистым этиленом [183], при гидролизе также легко дает пиперазин. [c.345]

N-Moнoзaмeщeнныe пиперазины. Пиперазины, содержащие заместитель только у одного атома азота, могут быть получены непосредственной конденсацией первичных аминов с диэтаноламином [192, 212] или с соответствующим [c.348]

Как известно, пиперазнн достаточно широко применяется в ветеринарной практике для борьбы с эндопаразитами домашних животных. Многочисленные производные пиперазина проявляют инсектицидное, фунгицидное и гербицидное действие. Из них в качестве фунгицида и протравителя семян [545] применяется трифорин. Это белое кристаллическое вещество. Довольно легко гидролизуется и разлагается при освещении в водной среде с выделением пиперазина и продуктов гидролиза хлораля [546]. Получают конденсацией пиперазина с Л/-(1-гид-рокси-2,2,2-трихлорэтил)формамидом (схема 104) [547]. Реакция протекает достаточно легко с хорошим выходом целевого продукта. [c.594]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Фенол (I), ацетон (II) Анилин, 1,2-ди-бромэтан 2,2-бис-(4-Оксифе-нил)-пропан (III), НаО Конденсация с ot Ы,Ы -Дифенил пиперазин, НВг Система aFj— раствор BFg в ацетоне кипячение 2,5 ч. Выход III — 50—55% (в расчете на прореагировавший I) [327] разованием С—N-связи Са(ОН)з [328] [c.150]

Диэтилентриамин Пиперазин, формалин Пиперазин Прочие реан N-Метилолпипера- зин Ni (скелетный) в присутствии Hg, 175° С. Выход 50% [2669] щии конденсации Никелевый в бутаноле, в присутствии Hj [2670] [c.150]

Гетероциклические Ы-тиокарбамилсульфендиалкиламиды получены взаимодействием сероуглерода соответственно с пиперазином, морфолином и пиперидином в щелочной среде и последующей окислительной конденсацией продуктов реакции с различными вторичными алифатическими аминами. [c.51]

Как было указано на стр. 540, при нагревании в сухом виде замещенных этилендиаминов получается пиррол в качестве промежуточного продукта образуется пиперазин. При взаимодействии -диметиламинобензальдегида с образовавшейся смесью паров получается красно-фиэлетовый продукт конденсации. Этилендиаминтетрауксусная кислота и ее растворимые щелочные соли ведут себя так же, как и другие замещенные этилендиамина или подобные им соединения. [c.495]

Трифорин химически близок хлораниформе-тану и получается конденсацией пиперазина с [c.187]

Для разделения легких углеводородов в одной из работ [49] предложено пользоваться в качестве НФ этиловым эфиром N. Ы-диметилоксамино ой кислоты. Для разделения смесей ароматических углеводородов, сложных эфиров, сахароз, стероидов были предложены [50] полиамидные НФ, образующиеся при конденсации кислоты С30, получаемой из двух ненасыщенных кислот С]5, с пиперазином, дипиперидином и их метилпроизводными. Некоторые из этих НФ обладают высокой термической устойчивостью. [c.113]

Были синтезированы также гетероциклические Ы-тиокарб-амилсульфендиалкиламидные соединения путем взаимодействия пиперидина, морфолина и пиперазина с сероуглеродом в щелочной среде с последующей окислительной конденсацией продукта реакции со вторичными алифатическими аминами. [c.67]

Ускорители, являющиеся производными 1,4-пиперазина , получены путем окислительной конденсации моно- -замещенно-го пиперазина и меркаптобензтиазола. Общая формула этих соединений следующая [c.87]

Полярографический метод определения пиперазина основан на предварительном превращении его в полярографически активный продукт конденсацией пиперазина с избытком формальдегида. В буферном растворе (pH = = 5,0) этот продукт образует четкую волну восстановления с 1/2 = —0,98 в (относительно насыщ. к. э.), предельный ток которой линейно зависит от концентрации пиперазина. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология