Центры фосфоресценции

ИОНИЗАЦИОННЫЙ МЕХАНИЗМ ВОЗБУЖДЕНИЯ ЦЕНТРОВ ФОСФОРЕСЦЕНЦИИ И РЕКОМБИНАЦИОННОЕ СВЕЧЕНИЕ [c.240]

Так устроены и работают центры длительного послесвечения или центры фосфоресценции . Мгновенное свечение, для которого не обнаружено насыщения при увеличении интенсивности возбуждения, обязано особым центрам. Структурное отличие их от первых неопределённо, но оба вида существуют одновременно и работают независимо друг от друга. В различных люминофорах или при меняющихся условиях возбуждения перевес в излучении падает на долю тех или других. Различные особенности свечения находят своё объяснение в структурных особенностях самих центров. [c.267]

Фосфоресценция ZnS не испытывает, как было установлено нами, никаких изменений при напускании одной атмосферы хлора. Очевидно, центры фосфоресценции расположены главным образом в объеме препарата и недоступны газовым молекулам. Отрицательный результат дали также опыты с некоторыми адсорбентами, в которых центры флуоресценции были заведомо расположены на поверхности. А именно, нами было установлено [13], [c.145]

Как видно из табл. 1.5, в спектрах фосфоресценции бензо-фенона, адсорбированного на оксидах с основными или слабо кислыми свойствами, наблюдаются четыре компоненты колебательной структуры, причем расстояние между ними уменьшается с увеличением кислых свойств поверхности. Известно, что фосфоресценция кетонов обусловлена электронными переходами с триплетного уровня карбонильной связи на различные колебательные уровни ее основного синглетного состояния 49]. Расстояние между компонентами колебательной структуры отвечает частотам валентных колебаний карбонильной группы. Исходя из этого можно сделать вывод, что при взаимодействии -с более кислыми поверхностными центрами жесткость колебаний связи С = 0 уменьшается. Это можно объяснить тенденцией, возникшей вследствие образования водородной связи, карбонильного кислорода превратиться в гидроксильную группу. К сожалению, точность измерения положений максимумов колебательной структуры недостаточна для надежного построе-яия искаженных в результате образования водородной связи потенциальных кривых карбонильной связи. При взаимодейст- [c.31]

ВИИ же бензофенона с более кислыми центрами в цеолитах колебательная структура спектра фосфоресценции вообще не разрешается. Тем не менее рассмотренный пример демонстрирует возможность анализа формы потенциальной кривой переноса протона со стороны не только гидроксильной группы, но и адсорбированного основания. [c.32]

Большой группой катализаторов, перспективных для изучения методом фосфоресценции, являются системы, содержащие высшие оксиды ванадия, молибдена, вольфрама, висмута и др. Люминесценция ванадатов и вольфраматов щелочных и щелочноземельных металлов хорошо известна и неоднократно описывалась в литературе [49, 50]. Принято считать, что центрами свечения в них являются более или менее искаженные тетраэдрические оксокомплексы [М04] + с металлом, находящимся в высшей степени окисления. Поскольку фосфоресценция возбуждается в полосе с переносом заряда, обычно полагают, что при поглощении кванта света происходит перенос электрона с одного из находящихся в ближайшей координационной сфере комплекса атомов кислорода на вакантную /-орбиталь центрального иона. При этом образуется синглетное электронновозбужденное состояние 1, в котором суммарный электронный спин, так же как и в исходном комплексе, равен нулю. Существует, однако, и лежащее ниже триплетное состояние Г , которое может заселяться в результате интеркомбинационного перехода. Его дезактивация приводит к фосфоресценции со временем жизни, лежащим в пределах 10 2—10 с. [c.32]

Недавно в работах нашей лаборатории 51—54] была изучена фосфоресценция нанесенных и смешанных катализаторов глубокого и селективного окисления, содержащих перечисленные выше оксиды. Было обнаружено, что наличие фосфоресценции и параметры ее спектра (положение максимумов возбуждения и свечения) зависят от природы второго компонента смешанного катализатора. В ряде случаев на этом основании предположили существование нескольких центров свечения, отличающихся характером искажения координационной сферы катионов. [c.32]

Наиболее интересные результаты были получены для разбавленных нанесенных катализаторов, так как в них все центры свечения находятся на поверхности и доступны для адсорбированных молекул. Это было, в частности, подтверждено обратимым тушением фосфоресценции при адсорбции парамагнитных молекул кислорода, а также диамагнитных молекул водорода, моноксида углерода и олефинов. [c.32]

Фосфоресценция. Существует два главных типа фосфоресценции. Первый тип характеризуется тем, что запаздывание излучения света происходит вследствие задержки возбужденного электрона в возбужденном состоянии в самом центре люминесценции. Если переход в основное состояние запрещен, то время пребывания в возбужденном состоянии будет порядка 10 сек. При вероятности перехода А и числе электронов в возбужденном состоянии п [c.98]

Если электроны вместо непосредственного безызлучательного перехода из ловушек в излучающее состояние предварительно переводятся в зону проводимости, то затухание люминесценции будет происходить преимущественно по другому закону. Предположим, что фосфор облучался достаточно долго, так что все ловушки заполнены. Во время фосфоресценции электроны переходят из ловушек в зону проводимости со скоростью kn. Они могут быть захвачены или одним из п свободных центров люминесценции, или одной из Пд — П незанятых ловушек. Предполагая, что поперечные сечения захвата для центров и ловушек равны, получаем дифференциальное уравнение [c.100]

Таким образом, изучение люминесценции дает полезные сведения об энергетических состояниях твердых фосфоров. Многие полученные до настоящего времени экспериментальные данные можно обосновать теоретически, исходя из рассмотренных здесь моделей, хотя некоторые детали еще требуют объяснения. Вопросы о природе электронных ловушек в тех случаях, когда по данным о кинетике фосфоресценции можно думать, что сами центры люминесценции не являются ловушками, мы здесь не рассматривали. [c.102]

Оптические свойства. Спектры поглощения многих центров, образующихся при облучении, имеют линии поглощения в ультрафиолете, а также в видимой и инфракрасной областях. Изучение этих спектров помогает различать и идентифицировать центры. Иногда оказывается возможным селективно отжечь определенные центры облучением характерной для них области длин волн. Отжиг различных оптических полос поглощения часто производится при различных температурах. Иногда наблюдаются люминесценция (оптическое облучение на одной длине волны, а высвечивание на другой), фосфоресценция (запаздывающая люминесценция), электролюминесценция (люминесценция, вызванная электричес- [c.334]

Зависимость световых сумм от концентрации Р -центров определялась для вспышки и фосфоресценции. [c.54]

Значения коэффициента поглощения и концентрации F-центров в КС1 в начале и конце затухания ультрафиолетовой фосфоресценции [c.58]

Следовательно, в процессе первичной ультрафиолетовой фосфоресценции один квант излучаемого света приходится на 10 —10 исчезающих при этом Р-центров. Если еще учесть, что первичная фосфоресценция может быть в какой-то мере обусловлена электронами, локализованными не в р-центрах, а на более мелких уровнях захвата, то эффективность свечения относительно концентрации р -центров в действительности еще меньше. [c.59]

Но изложенные опыты несомненно показывают, что первичная фосфоресценция обусловлена не только электронами, расположенными на неглубоких уровнях захвата. В процессе затухания исчезает также часть Р-центров, участие которых в люминесценции определяется возможной рекомбинацией их электронов с центрами свечения. После затухания первичной фосфоресценции спонтанный [c.59]

Однако наряду с развитием представлений о рекомбинационном механизме свечения щелочно-галоидных фосфоров в работах ряда исследователей развивалась также идея о том, что фосфоресценция этих фосфоров носит метастабильный характер [237, 331, 332]. На основе представлений о метастабильном характере свечения указанных фосфоров их длительное послесвечение объясняется наличием в центрах люминесценции метастабильных уровней. Переход электронов с этих уровней в основное состояние может осуществиться лишь после их перехода с затратой энергии активации на другой возбужденный уровень, с которого переход в основное состояние не ограничен каким-либо запретом. [c.237]

Выделяющаяся впоследствии энергия при рекомбинации электрона и положительной дырки может, наоборот, обусловить переход иона активирующей примеси в возбужденное состояние и вызвать таким образом излучение при возвращении иона из возбужденного в основное состояние. Такой механизм возбуждения фосфоресценции, исключающий процессы непосредственной ионизации активаторных центров, позволяет объяснить не только возможность возбуждения фосфоресценции светом в области коротковолновых полос (переход >- Pi), но и понять установленный рядом авторов факт возбуждения фосфоресценции [338—340] под действием света, соответствующего длинноволновым активаторным полосам поглощения (переход [c.245]

Поглощение молекулой электромагнитного излучения в видимой и УФ-области, как известно, сопровождается мгновенным возрастанием ее энергии. Такая молекула, находящаяся в возбужденном состоянии, может либо разложиться на реакционноспособные свободные радикалы, либо рассеять свою энергию путем флюоресценции, фосфоресценции или при дезактивации в результате соударения. В полимерах первый из названных процессов часто приводит к образованию свободнорадикальных центров в основной цепи, которые могут быть использованы для инициирования блок- и привитой сополимеризации. Если под воздействием излучения ни одна из связей в полимере не разрывается, процесс можно промотировать, введя фотосенсибилизаторы. При поглощении энергии излучения УФ- или видимого света фотосенсибилизатор либо сам разлагается на активные радикалы, либо передает свою энергию другим молекулам системы, возбуждая тем самым реакцию сополимеризации. Хорошими сенсибилизаторами являются алифатические кетоны. Было доказано, что их фотолиз как в газовой фазе, так и в растворе осуществляется одновременно по двум механизмам [156—158]. Первый из них заключается в образовании двух свободных радикалов [c.27]

Кратковременное свечение, при котором после удаления источника возбуждения нет заметного на глаз послесвечения, называют флуоресценцией. Длительное свечение, которое обладает заметным на глаз послесвечением, называют фосфоресценцией. В настоящее время понятия флуоресценции и фосфоресценции связывают с соответствующими электронными переходами между разными энергетическими состояниями молекулы вещества. Флуоресценция многих органических молекул обусловлена — переходами (5 — возбужденное синглетное состояние, 5о — нормальное синглетное состояние). Фосфоресценция связана с 7 ->5о — переходами (Г — триплетное состояние). Классификация, в основу которой положена кинетика процесса люминесценции, различает свечение дискретных центров и рекомбинационное свечение. [c.135]

Свечение фосфоресценции, особенно на значительной ступени затухания, много проще по своему составу в нем должны отсутствовать все кратковременные процессы и высвечивание, связанное с электронами, освобождаемыми из глубоких ловушек возбуждающей радиацией. Понятно, что в таких случаях наблюдается только свечение, связанное с рекомбинацией электронов из зоны проводимости с соответствующими центрами, претерпевших достаточно глубокую локализацию, однако глубина ловушек такова, что для нее достаточно велика вероятность освобождения электронов тепловым путем. [c.66]

В случае неорганических примесных фосфоров они вместе с основным веществом составляют обычно единую фосфоресцирующую систему, тогда как фосфоресценция органических соединений — свойство, присущее самим молекулам. В первом случае длина волны возбуждающего излучения определяется часто спектром поглощения среды, а не примесных центров свечения, у органических же фосфоров спектр флуоресценции в разных средах практически одинаков, так как возбуждается полосой излучения, поглощаемого самим фосфоресцирующим веществом, и может лишь слегка зависеть от межмолекулярных взаимодействий. [c.349]

Электроны, вырванные возбуждающим светом, могут перейти в зону проводимости 3 и локализоваться на ловушках 4. С ловушек 5 электроны могут освободиться только в том случае, если им будет сообщена необходимая энергия (например, при нагревании люминофора или при действии ИК-лучей). При этом электроны либо повторно захватятся ловушками, либо через зону проводимости перейдут на уровень активатора 6 и рекомбинируют с центром свечения. Это приводит к возникновению длительного свечения (фосфоресценции), которое продолжается до тех пор, пока все электроны, захваченные ловушками, не освободятся и не прорекомбинируют с ионизованными центрами. [c.74]

Для установления молекулярной структуры углеводородов разработаны принципы безэталонной идентификации, изложенные в [7]. В квазилинейчатом спектре люминесценции выявляются линии, которые не могут быть отнесены к спектру определенного эталонного соединения. Такие линии группируют на основании совиадепия спектров возбуждения по типам излучающих центров. Затем производят сравнение спектров возбуждения со спектрами поглощения эталонных соединений и анализируют особенности проявления квазилинейчатых структуры спектров флуоресценции и фосфоресценции определяемого излучающего центра. По совокупности данных с учетом закономерностей спектрального поведения ароматических молекул осуществляется отнесение линий, образующих излучающий центр, к определенному тину молекулярной структуры. [c.85]

На основе сопоставления рассчитанных сдвигов полос поглощения с экспериментальными можно сделать определенные выводы о возможности существования комплексов состава 1 2, Так, в работе [15] сделан вывод о невозможности гидратирования атома кислорода кетогруппы двумя молекулами воды, поскольку рассчитанный коротковолновый сдвиг п->п -полосы ацетона в комплексе состава 1 2 значительно превышает экспериментальное значение (см. табл. 4). Правдоподобность такого вывода далеко не бесспорна, поскольку в [19] на основе интерпретации экспериментального ИК-спектра ацетона в растворе метанола получено заключение о возможности формирования одним атомом кислорода ацетона двух ВС с двумя молекулами метанола. Вывод о возможности гидратирования атома кислорода тракс-акролеина двумя молекулами воды сделан в [2], поскольку рассчитанный сдвиг п я -полосы в комплексе состава 1 2, равный 0,25 эв, лучше совпадает с измеренным сдвигом соответствующей полосы кротональдегида в растворе воды (—0,28 эв). Возможность образования двух ВС молекулами, которые имеют два координационных центра, утверждается в [20] на основе экспериментального изучения сдвигов полосы фосфоресценции пиразина в растворе этанола. При увеличении концентрации воды в этом растворе наблюдалось скачкообразное изменение величины сдвига полосы фосфоресценции (и полосы возбуждения фосфоресценции) пиразина, интерпретированное как результат последовательного замещения в комплексе пирасин— этанол состава 1 2 сначала одной, а потом и другой молекулы эчаиола на молекулы воды. [c.37]

Передача поглощенной решеткой энергии центрам люминесценции является вполне вероятной при облучении фосфоров электронами, рентгеновскими лучами или а-частицами. Большая часть поглощенной энергии в этих случаях идет на образование электронов проводимости и положительных дырок если одна из дырок подойдет близко к центру, она может захватить из него электрон, так что конечный результат будет таким же, как и при прямом возбуждении электронов в центрах. Электроны проводимости рекомбинируют далее с ионизованными центрами, освобождая в этом процессе энергию. Фосфоресценция отличается от флуоресценции тем, что элек-троныдолжны на некоторое время задерживаться в метастабильных состояниях (ловушках), откуда они постепенно освобождаются в результате теплового возбуждения, прежде чем рекомбинируют с центрами (рис. 6). При прямом возбуждении центра люминесценции электрон не обязательно должен переходить в зону проводимости, так как ловушки могут представлять собой просто возбужденные состояния, локализованные в пределах самого центра [27]. [c.95]

После прекращения действия возбуждающего света конденсированной искры или рентгеновых лучей в кристаллах Na i и КС1 наблюдается ультрафиолетовая фосфоресценция (115, 119, 123), которую будем называть первичной фосфоресценцией в отличие от фосфоресценции, наблюдающейся после освещения окрашенного кристалла видимым светом. Естественно было предположить, что в отличие от вспышки, обусловленной электронами, забрасываемыми светом в зону проводимости с глубоких F-уровней, фосфоресценция при комнатной температуре должна быть обусловлена электронами, локализованными на более мелких уровнях локализации, для освобождения с которых достаточны тепловые колебания решетки при комнатной температуре. Поэтому следовало ожидать, что вследствие первичной фосфоресценции концентрация F-центров не должна была бы измениться. Однако измерения, коэффициентов поглощения в максимуме F-полосы в начале и в конце затухания первичной фосфоресценции показывают, что в процессе затухания концентрация f-центров уменьшается на 5—9%, Такое уменьшение концентрации /- -центров не могло быть вызвано действием монохроматического света, при помощи которого производилось измерение коэффициента поглощения в максимуме Р-полосы,так как он был весьма слабой интенсивности, а время всего измерения для одной дли- [c.57]

Зависимость световой суммы ультрафиолетовой фосфоресценции Na l от концентрации Р-центров в кристалле (объем крнсталла 1 м R = 20 см, 5 = 0,1256 см полуширина F-полосы—0,47 эв.) [c.59]

Итак, после затухания естественной фосфоресценции кристалл обесцвечивается на 5—9%. После освещения такого кристалла светом в области F-полосы наблюдается вторичная фосфоресценция, которая может быть многократно воспроизведена действием света вплоть до полного обесцвечивания кристалла. Но при этом интегральная световая сумма не превышает при данной концентрации Р-центров общего числа квантов, излучаемых кристаллом при непрерывном действии видимого света (вспьшхки) до полного обесцвечивания кристалла. [c.59]

Световая сумма первичной ультрафиолетовой фосфоресценции Na l и КС1 так же линейно зависит от концентрации Р-центров, как и в случае вспышки, но с другим численным значением коэффициента высвечивания, который в случае фосфоресценции составляет 1,04 10 для КС1 и 6,2 10- для Na l, т. е. в 14—-18 раз меньше, чем при вспышке. [c.59]

Вторичная фосфоресценция, наблюдаемая после кратковременного облучения окрашенного кристалла F-светом, может быть вызвана либо преобразованием устойчивых центров в малоустойчивые центры окраски, либо вследствие вторичной локализации высвобождаемых действием света F-электронов на мелких уровнях захвата, для последующего освобождения с которых при комнатной температуре достаточны тепловые флуктуации решетки. Преобразование одних цен1ров в другие возможно вследствие вторичного захвата электронов галоидными вакансиями, расположенными вблизи центров свечения Скорее всего под действием высвечивающего света оба указанных процесса протекают одновременно, [c.60]

Но в таком случае свечение может возникнуть как в результате рекомбинации свободного электрона с локализованной положительной дыркой, так и наоборот — вследствие рекомбинации свободной дырки с локализованнным электроном. Поэтому без дополнительных исследований и анализа экспериментальных данных невозможно однозначно ответить на вопрос о том, обусловлен ли данный пик термовысвечивания освобождением из центров захвата электронов или освобождением положительных дырок. В следующих главах данной работы будет показано, что и в случае типичных щелочно-галоидных фосфоров процессы рекомбинации электронов и положительных дырок играют существенную роль в их фосфоресценции и в термовысвечивании. Поэтому указанная выше неоднозначность относится также и к активированным щелочно-галоидным фистал-лофосфорам. [c.127]

На основе полученных данных о рекомбинационном свечении щелочно-галоидных кристаллофосфоров казалось вполне естественным предположение о том, что в результате возбуждения происходит ионизация самих центров свечения. При этом мыслилось, что в случае селективного поглощения света самим активатором возбуждающий свет производит фотоионизацию центров свечения непосредственно. В случае же поглощения света основным веществом решетки ионизация центров свечения происходит в результате захвата положительных дырок ионами активатора. Излучение фосфора гриписыва-лось последующему процессу рекомбинации электронов с ионизованными центрами свечения. Для объяснения идентичности спектров флуоресценции и фосфоресценции пришлось ввести дополнительную гипотезу о двухстадийности этого процесса предполагалось, что сначала электрон безызлучательно переходит на уровень возбуждения ионизованного центра, после чего лишь переходит на основной уровень с испусканием света. [c.240]

В щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом и свинцом, фосфоресценции не наблюдается ни после их возбуждения светом в активированных полосах поглощения, ни даже после облучения фосфоров рентгеновыми лучами. Обычно полагают, что в подобных случаях фосфоресценция не возникает вследствие того, что при возбуждении фосфора центры свечения не ионизуются, а только переходят в возбужденное состояние. Между тем в таких нефосфоресцирующих щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом или свинцом, после их рентгенизации наблюдается термическое высвечивание (рис. 112 и 115), и оно, несомненно, обусловлено активаторными центрами и вызывается термическим высвобождением электронов из центров захвата, образованных тепловыми микродефектами решетки основания. [c.246]

Кроме указанных фундаментальных явлений в фосфоресцен ции щелочно-галоидных кристаллофосфоров — а именно — отсутствие фотоионизации центров и рекомбинационный характер свечения — электронно-дырочный механизм позволяет без натяжки объяснить и ряд других экспериментальных данных. Естественным следствием такого механизма является, например, идентичность спектров флуоресценции и фосфоресценции щелочно-галоидных кристаллофосфоров каких-либо дополнительных гипотез для объяснения этого весьма существенного факта не требуется. [c.249]

В люминесцентном анализе начинают использовать для аналитических целей наряду с флуоресценцией (свечением во время возбуждения) и фосфоресценцию (послесвечение) органических веществ [9]. В изучении этого свечения теперь уже достигнуты значительные успехи, в частности в результате работ Терепина [10]. По своей природе послесвечение органических веществ принципиально отлично от общеизвестного длительного свечения неорганических кристаллофосфоров. У последних послесвечение носит рекомбинационный характер оно обусловливается воссоединением электрона с ионизованным центром свечения. Фосфоресценция органических молекул — процесс мономолекулярный и, как указывалось выше, эта фосфоресценция связана с существованием метастабильных уровней Т (см. рис. 19), т. е. таких уровней возбуждения, с которых, в иротивоно-ложность обычным, вероятность перехода очень мала. При возбуждении электроны попадают на метастабильный уровень не неносредственно сначала происходит переход на обычный уровень возбуждения S, а с него часть электронов в результате внутренней конверсии (т. е. безызлучатель-ного перехода) попадает на метастабильный уровень Т. Итак, флуоресценция обусловливается переходом электрона из возбужденного состояния в нормальное, а фосфоресценция — переходами на нормальный уровень с метастабильного уровня, более низкого, чем уровень возбуждения. Поэтому но сравнению со спектрами флуоресценции спектры фосфоресценции смещены в сторону длинных волн. Метастабильный уровень Т отождествляется Терениным с триплетным уровни нормальные S и возбужденные — сингулетные. [c.56]

Люминесценция. Еслп чистый сульфид цинка нагреть до температуры в 800—1000° С, он приобретает свойство флюоресцировать в ультрафиолетовом свете или в катодных лучах. Флюоресценция заключается в поглощении излучения и в испускании излучения с бо.чьшей длиной волны, причем в это.м случае она, вероятно, связана с не-стехиометрическим составо.м, поскольку подобные вещества содержат атомы цинка в промежутках и (илн) незанятые места серы. Если сульфид цинка нагреть с неболыиим количеством меди, последняя адсорбируется в решетку, и криста.тл дает яркую желто-зеленую флюоресценцию вместо голубой в случае чистого материала. Еолсс того, кристалл будет продолжать испускать свет после прекращения облучения (фосфоресценция). Заметную флюоресценцию дает уже концентрация меди, равная только 1 на 10 оптимальная концентрация составляет около 1 на 10 (сравнить окрашенные центры), большие количества уменьшают и, наконец, полностью прекращают флюоресценцию. [c.188]

Флуореоценция (а, в) и фосфоресценция (б, г) дискрет-ных центров (а, б) и кристаллофосфоров (в, г) Н, В, М нормальный, возбужденный и метастабильный уровни ВЗ, ЗЯ - валентная вона и зона проводимости 2-оптпч. переходы электронов в результате поглощения света 2 — переходы электронов, соировождаюнщес я излучение.м кванта света ЯЯ - потенциальная яма (ловушка) Д-центр свечения. [c.270]

В заключение следует указать, что в люминесцентном анализе часто применяются термины флуоресценция и фосфоресценция. Под флуоресценцией понимают фотолюминесценцию с коротким послесвечением, при котором процесс возбуждения и излучения изображается схемами / на рис. 1 и II, IV на рис. 2. Под фосфоресценцией понимают фотолюминесценцию с длительным послесвечением, которое изображается схемами II, III на рис. 1 и /, III на рис. 2. Вынужденное свечение дискретных центров (рис. 1, схема II) называют а-фосфоресценцией, а длительное самостоя- [c.15]

Термическое освобождение электронов из ловушек и длительность фосфоресценции. Перейдем теперь к рассмотрению характеристик центров захвата. Важнейшей из них является глубина Е . Методы ее определения основаны на изложенных в гл. I представлениях о процессах, которые приводят к освобождению захваченных носителей заряда. В частности, при квазимономолекулярном затухании, подчиняющемся уравнению (1.41), и одном типе центров захвата можно найти вероятность, или константу скорости, ш термического освобождения электрона из ловушки, определяя постоянную времени затухания т=1/да (см. гл. I, 1), которая в этом случае равна среднему времени жизни электрона на уровне захвата. Исследуя температурную зависимость т и пользуясь уравнением (1.29), можно определить Ез. Для этого придадим уравнению (1.29) следующий вид [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология