Димерные жирные кислоты

В парах. В парах сохраняются лишь наиболее сильные водородные связи, например О—-Н- О в некоторых димерных жирных кислотах, Р—Н---Р во фтористоводородной кислоте. [c.214]

В СССР готовят метиловые эфиры димерных жирных кислот соевого масла и применяют их для изготовления низкомолекуляр- [c.32]

Алкиды, модифицированные димерными жирными кислотами [c.212]

Наряду с контактным коагулирующим действием происходят также явления солеобразования между свободными кислотами масла и цинковыми белилами. Окись цинка энергично реагирует с жирными кислотами, которые образуются в результате крекинга при нагревании масла или в результате обрывов молекулярных цепей в процессе сушки. Следует отметить, что в покрытиях на основе полимеризованного масла явления окисления менее ярко выражены, чем в пленках сырого масла. Поэтому в первом случае образование солей цинка в меньшей степени способствует отверждению пленки, чем в красках на основе сырого масла, в которых содержание цинковых солей органических кислот настолько возрастает, что в конце концов пленки растрескиваются. Пленки, образованные полимеризо-ванными маслами и окисью цинка, никогда не растрескиваются, если подложка, на которую они нанесены, правильно подготовлена. Это можно объяснить эластичностью цепей цинковых солей димерных жирных кислот, образующихся, как известно, при термической полимеризации применяемого масла. Наконец, долговечности пленок способствует непрозрачность пигмента для ультрафиолетовых лучей, а также незначительная гидрофильность пленок частично полимеризованных масел. [c.293]

Димерные жирные кислоты соевого масла — [108] [c.37]

Димерные жирные кислоты [c.349]

В качестве кислоты,необходимой для получения полиэфира, можно использовать как янтарную,адипиновую.азелаиновую, себациновую,так и димерные жирные кислоты. [c.27]

ТХ-1153 Смесь хлористого алкилпиридина, димерных жирных кислот и алкиламинов с массовой долей 33 2 % в метаноле и изопро-паноле [c.129]

Димерные жирные кислоты полувысыхающих или высыхающих масел (льняного, соевого, сафлорового, дегидратированного касторового и др.) получают полимеризацией жирных кислот (или их метиловых эфиров), протекающей по различному механизму (чаще всего по реакции Дильса— Альдера) в условиях, сводящих к минимуму разложение и потемнение продуктов . Наиболее легко полимеризуются кислоты с сопряженными двойными связями кислоты же с изолированными двойными связями предварительно изомеризуются. [c.32]

Диизоцианаты, блокированные алифатическими спиртами, можно применять для получения лакокрасочных материалов горячей сушки путем смешения их с полиамидами димерных жирных кислот масел типа Уег5ат1с1-115 , ПО-200. В процессе сушки при 150°С образуются полимочевины и спирты по схеме [c.214]

С особой тщательностью следует вести синтез соответствующих полиамидов. При этом необходимо сослаться на работы Ковена, Фалькенбурга, Титера, и Скила , в которых излагается получение полиамидов из ди- нли полиаминов и димеризованных или полимеризованных кислот растительных масел, и работы Андерсона и Уилера , в которых описан синтез низкомолекулярных смол с температурами размягчения выше 100° из этилендиамина и димерных жирных кислот. [c.643]

Для модификации алкидов за рубежом нашли применение димерные жирные кислоты высыхающих и полувысыхающих масел (льняного, дегидратированного касторового, соевого и др.). Например, димер 9,11-линолевой кислоты имеет строение [c.212]

Соединения этого типа уже давно известны как специальные ингибиторы для железа и стали. При достаточной длине цепей углеводородных радикалов, обусловливающей их растворимость в масле и нерастворимость в воде, азотистые основания оказываются эффективными ингибиторами коррозии в неводных средах. Высшие алкиламины, например дистеариламин, весьма эффективны в ряде систем и широко применяются для этой цели благодаря своей доступности. Длинноцепочечные оксазолины [88], тетрагидропиримиди-ны [89] и имидазолины [90] оказывают аналогичное действие, причем их относительная эффективность зависит от особенностей систем, в которых они применяются. Полиамиды, полученные конденсацией димерных жирных кислот с диамином или полиамином, образуют эффективные покрытия, защищающие металл от ржавления при условии, что они содержат значительную часть непрореагировавших аминогрупп [91]. [c.135]

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуитивно предположить, что в данном гомологическом ряду преимущественно адсорбируются образцы с более высокой молекулярной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимущественная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более высокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями являются поверхность TiOg и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции зависит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необратимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверхность различных пигментов может связывать кислоты (или основания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов крекинга . Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли- мерных соединениях, особенно в неполярных средах. [c.163]