Кислота адипиновая янтарная

Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93]

Многие исследователи в качестве стабилизаторов для ванн химического никелирования применяли нерастворимые сульфаты тяжелых металлов (свинца, олова), нерастворимые соединения арсена, а также органические кислоты (адипиновая, янтарная, гликолевая, пропионовая и т. д.), способные вступать в комплексные соединения с ионами никеля. Но, как оказалось [7], ни одна из этих добавок не способна полностью задержать выпадение никеля. [c.120]

Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия кислот уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая 1 т, п, кислоты. [c.382]

Получите из бензола янтарную кислоту, адипиновую кислоту. [c.171]

Так, в смесях с сильными одноосновными и двухосновными кислотами определяются янтарная (p/ia = 4,21 5,64), глутаровая (рК а = = 4,34 5,22), адипиновая (рКа = 4,42 5,28) и многие другие. Титрование слабых двухосновных кислот по ступеням нейтрализации даже при достаточной разнице в их константах диссоциации в большинстве случаев не приводит к заметным изломам кондуктометрической кривой,так как, в общем, подвижности НАп - и Ап -ионов, образующихся в процессе реакции, недостаточно сильно различаются. Поэтому кондуктометрические кривые титрования смесей сильных кислот со слабыми двухосновными кислотами аналогичны кривой, приведенной на рис. 7, а. [c.83]

Сравните отношение к нагреванию дикарбоновых кислот щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой. Напишите схемы реакций. Назовите продукты. [c.93]

Одновременно происходит более глубокое окисление циклогексанола до низших дикарбоновых кислот — глутаровой, янтарной и щавелевой. Это вызывает потерю циклогексанола, необходимость очистки адипиновой кислоты от низших кислот и увеличивает расход азотной кислоты даже ири регенерации окислов азота, обычно осуществляемой в этом процессе. [c.682]

Смесь органических кислот, содержащая щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие дикарбоновые кис соты, получают при окислении воздухом водно-щелочной суспензии торфа при температуре около 225 °С и давлении 2,45—3,43 МПа [52]. В значительных количествах алифатические дикарбоновые кислоты, включая янтарную, образуются при окислении органической массы сланцев или сланцевой смолы воздухом. Окисление проходит достаточно хорошо в присутствии щелочи при давлении выше атмосферного. Выход и скорость цроцесса увеличиваются при проведении окисления в уксусной кислоте [53]. [c.58]

При двухстадийном методе получения адипиновой кислоты в маточных растворах содержится более 10% низших дикарбоновых кислот. В производстве капролактама окислением циклогексана дикарбоновые кислоты — адипиновая, глутаровая, янтарная — образуются в количестве 200—300 кг на 1 т капролактама. [c.104]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Результаты оказались обнадеживающими и свидетельствовали о превосходстве жидких фаз типа полиэфиров. Однако высокой термостойкости не удалось достигнуть, и поэтому были проведены некоторые исследования полиэфиров, полученных при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля соответственно с янтарной кислотой, адипиновой, фталевой и тетрахлорфталевой кислотами. [c.515]

Смесь двухосновных кислот (эфирный экстракт) подвергалась распределительной хроматографии, показавшей, что в эфирном. экстракте содержатся двухосновные кислоты адипиновая, глута-ровая, янтарная, щавелевая и др. [c.26]

По оценке специалистов, потребление подкислителей в капиталистических странах удвоилось с начала 70-х до середины 80-х годов. В качестве пищевых подкислителей используют фосфорную кислоту и следующие органические кислоты лимонную, яблочную, фумаровую, молочную, винную, адипиновую, янтарную. [c.201]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно превращения кислоты по реакции Шмидта в солянокислый С -октандиамин-1,8 (выход 90,3%), который анализируют в виде С -Ы, Ы -октаметилен-бис-(бензамида) с т. пл. 172—173° (из метилового спирта). Свободное основание окисляют перманганатом в пробковую-С кислоту т. пл. 140,5—141,5° Эту кислоту по другой реакции Шмидта разлагают до С -1,6-гександиамина, затем до адипиновой-С кислоты и янтарной-С " кислоты при повторении вышеуказанных реакций. [c.619]

Федянин [57] изучал ряд диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот от янтарной до 1,10-декандикарбоновой кислоты, а также адипиновой кислоты с нормальными и замещенными в а-, Р-, 7-положении спиртами от Сг до С5. Термостойкость полных эфиров определялась скоростью образования олефина по реакции, протекающей в две стадии [c.99]

Проводили сополимеризацию метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила с образованием трехмерных сополимеров [91]. Применяли диаллиловые эфиры следующих кислот щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаровой и фталевой. [c.148]

Из одноосновных кислот соль уксусной кислоты с рзэ образует комплексные соединения состава Me(I)s[Ln (HI) ( Hg OO) ], достаточно прочные, так как ион рзэ не обнаруживается ферроцианидом калия. Соли двухосновных кислот — щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой,— взятые в избытке, образуют с рзэ комплексные соединения состава Ме(1)з [Ln (HI) Xg] (X — остаток кислоты), причем прочность их существенно увеличивается у элементов иттриевой группы. [c.21]

В смеси с другими дикарбоновыми кислотами адипиновая кислота образуется при окислении парафинов, нефтяных фракций сланцев, жирных кислот и т. д. При двухстадийном окислении крупнокристаллического парафина получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую, пимели-новую, пробковую и высшие кислоты. На первой стадии окисление осуществляют кислородом или воздухом до образования продукта с числом омыления 300—600. После промывки водой водную фазу вторично окисляют азотной кислотой. Из оксидата экстракцией высшими спиртами выделяют высшие дикарбоновые кислоты, а из остатка после отгонки азотной кислоты, воды и летучих кислот выкристаллизовывают остальные дикарбоновые кислоты [164]. [c.102]

В результате окисления парафинового воска вначале кислородом в присутствии стеарата марганца, затем азотной кислотой в присутствии метаванадата аммЬния получены дикарбоновые кислоты с 2—-10 атомами углерода с общим выходом 41% [165]. Смесь дикарбоновых кислот образуется при окислении кислородом нормальных парафинов с 12—20 атомами углерода в присутствии перекиси т/>т-бутила, при этом степень конверсии составляет 55%. Полученные продукты гидрируют на никелевом катализаторе, разделяют на индивидуальные адипиновую, янтарную, глутаровую, пимелиновую, пробковую, азелаиновую, себацино-вую, щавелевую и высшие кислоты с 11—17 атомами углерода [166]. [c.102]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Осадок промывают диизопропиловым эфиром для освобождения от глутаровой кислоты, растворяют в горячей 55—65%-ной HNO3. При охлаждении из азотнокислого раствора выпадают кристаллы янтарной кислоты с содержанием более 98% основного вещества. Фильтрат, содержащий адипиновую и янтарную кислоты, смешивают с исходным пд)одуктом и направляют в испаритель. Диизо-пропиловый эфир отгоняют и повторно используют для экстракции, а остаток глутаровой кислоты очищаю . Таким образом удается получить сравнительно чистые адипиновую, янтарную и глутаровую кислоты. [c.105]

Адипиновую, янтарную и глутаровую кислоты из их водного раствора выделяют обработкой смешанным экстрагентом, состоящим из 75% циклогексанона и 25% изопропилбензола. Чистая адипиновая кислота со степенью извлечения 99,5% получается при обработке раствора таким экстрагентом в количестве 0,75 кг на 1 кг воды. Затем получается глутаровая кислота с содержанием 99% при степени извлечения 98%, когда остаток обрабатывается экстрагентом в количестве 1,75 кг на 1 кг воды, и при обработке остатка в количестве 1,9 кг на 1 кг экстрагента получается 1 янтарная кислота, степень чистоты ее 97,5% и степень извлече-I ния 97% [197]. [c.107]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Примерная характеристика ориентации. По-видимому, нет оснований сомневаться и в том, что дихроизм ИК-поглощения характеризует ориентацию молекул и функциональных групп в кристаллах. Так, Куратани удалось обнаружить 1П68], что в е-капролактаме группы С = О и N — Н, связанные водородным мостиком, не параллельны. Это дало ему основание предположить, что кристалл построен из циклических димеров. Френсел исследовал дихроизм различных орто-замещенных нитробензола и нашел, в частности, что группы О — Н и NO2 о-нитрофенола копланарны с бензольным кольцом [692]. В другой работе Куратани качественно показал, что в твердых карбоновых кислотах (а-янтарной, бензойной, коричной и адипиновой) Н-связи ориентированы параллельно длинной оси игловидных кристаллов [И69]. [c.105]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Получается смесь моноосновных (пропионовая, масляная, валериановая) и двухосновных (адипиновая, янтарная), органических кислот, а также другие низшие кислородные соединения (альдегиды, спирты). [c.141]

Напишите структурные формулы следующих соединений К-соли кислого этилового эфира малоновой кислоты, полунитрила адипиновой кислоты, диамида глутаровой кислоты, ангидрида янтарной кислоты. [c.44]

Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

Описан сополимер диметаллилтетрафторсукцината и соединения, имеющего группу СНг = С< [1107]. Сополимеры N-винил-пирролйдона с аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот (адипиновой, фталевой, себациновой, янтарной и тетрахлорфталевой) используют в качестве связующего для слоистых стеклопластиков [1108]. [c.472]

Разработана методика получения полиэфиров из ангидридов дикарбоновых кислот или алкилдикарбоновых кислот (например, янтарной, адипиновой, додецилянтарной и других) и алкиленок-сидов. Реакция проводилась при 30—150° в присутствии водного раствора гидроокиси щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора [1135]. [c.85]

В ряду двухосновных кислот продукты реакции, получаемые по методу Симонини, можно сравнить с продуктами, образующимися при действии брома. Из серебряной соли щавелевой кислоты получаются только углекислота и галоидная соль серебра [43,49]. Серебряная соль малоновой кислоты также дает углекислоту, причем другие вещества идентифицировать не удалось [49]. Из серебряной соли янтарной кислоты регенерируется янтарная кислота и образуется небольшое количество малеино-вого ангидрида, тогда как серебряная соль глутаровой кислоты и различные ее замещенные дают с хорошими выходами (40%) 7-лактоны. Поэтому указанный метод был предложен в качестве препаративного для получения -лактонов [91—93]. Аналогичные вещества образуются и при применении брома [63]. Из серебряной соли адипиновой кислоты получается небольшое количество полимеризованного 5-валеролактона [49]. Реакции с гомологами, следующими за адипиновой кислотой, не исследовались. [c.462]

Рассмотренный выше механизм процессов образоБан 1я смол из фталевой кислоты и глицерина пригоден и для объяснения хода конденсации глицерина с другими двухосновными предельными кислотами (адипиновой, себациио-вой, янтарной). [c.267]

Щавелевая кислота 1Малоновая кислота Янтарная кислота Глутаровая кислота Адипиновая кислота [c.117]

Обратное титрование оказалось весьма перспективным при разработке ряда высокочастотных методов определения многих органических кислот н оснований как в водных, так и в неводных средах. Так, нанример, обратным титрованием в водных растворах определяют фенол, спирты, формальдегид в смолах (водный экстракт обрабатывают определенным объемом раствора гидро-ксилалшна известной копцентрацип и выделившз юся кислоту от-титровывают щелочью), дикарбоновые кислоты — адипиновую, глутаровую, янтарную, щавелевую и другие соединения. [c.333]