Бриллиантовый перхлоратов

Комплекс СЮ4 с 2,2-дипиридилом экстрагируется нитробензолом и имеет максимум светопоглощения при 524 ммк [56]. Хорошо экстрагируются бензолом продукты реакции перхлората с бриллиантовым зеленым и малахитовым зеленым. Максимум светопоглощения комплексов состава 1 1 лежит соответственно при 619 и 640 ммк [57]. [c.50]

Показано, что электрод этого типа (Радиометр Е-5036) для определения СО2 непосредственно в питательной воде котлов применить не удается [39]. Жидкостной перхлоратный ионоселективный электрод с применением перхлората бриллиантового зеленого реагирует на содержание НСО в интервале 10 — 10-3 М [40]. [c.49]

Трифенилметановые красители (кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый и др.) образуют с хлорат-ионом ионные ассоциаты, способные экстрагироваться из фосфатного буферного раствора хлорбензолом [1015]. Изменение оптической плотности экстракта по сравнению с оптической плотностью свободного красителя дает содержание хлорат-иона. Закон Бера выполняется до 10 10 М хлорат-иона в водном растворе. Перхлорат- и периодат-ионы мешают. В работе [290] приведены методы, основанные на образовании ионных ассоциатов трифенилметановыХ красителей с продуктами окисления иодид-ионов хлорат-ионами/ [c.73]

Определение с бриллиантовым зеленым и малахитовым зеленым. Ионные ассоциаты перхлорат-ионов с указанными красите--лями хорошо экстрагируются бензолом [94, 95, 881]. Светопогло-ш,ение экстрактов остается постоянным в интервале pH 4,5—7 (бриллиантовый зеленый), 2—8 (малахитовый зеленый). Для обоих красителей подчинение закону Бера имеет место до 0,8 мг л перхлорат-иона. Молярный коэффициент погашения ионного ассоциата бриллиантового зеленого в два раза выше, чем у малахитового зеленого, и составляет 80 ООО. [c.75]

Определению перхлорат-ионов мешают ионы С10 , которые обесцвечивают красители. При определении перхлорат-ионов с малахитовым зеленым хлорат-ионы мешают в 5-кратном, хлорид-ионы— в 75-кратном количестве. Б случае бриллиантового зеленого соотношение концентраций С104 СЮ не должно превышать 1 1. Однако, если использовать в качестве экстрагента толуол или л -ксилол, допустимое соотношение концентраций СЮ4 СЮ становится равным 1 10 и 1 100 соответственно [94]. Хлорид-ионы в отсутствие хлорат-ионов пе мешают Определению нри использовании бензола при 10 000-кратном количестве, при использовании толуола и л4-ксилола — при 100- и 10-кратном количестве соответственно. Не оказывают мешаюш его действия ионы СгОГ и СгаО при соотношении 1 4, N0 и при соотношении 1 6 и 1 600 соответственно. [c.75]

Перхлораты (СЮ ) определяют осаждением в виде перхлоратов калия, рубидия и цезия. Разработаны методы определения СЮ с нптроном, метплен-блау, хлоридом тетрафениларсония, тетраппридином меди, треххлористым титаном. Малые количества IO определяют колориметрически с бриллиантовым зеленым (при этом методе наличие IO пе мешает). [c.348]

В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым золеным. Экстрагируют комплексное соединение бензолом (pH от 0,7 до 1,5). Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0—20 мкг Hg в 10 мл (е = 1 10 ), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, медн, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат- и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобепзойпой кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. Мешающее влияние 10-кратного количества кобальта и цинка устраняют введением роданид-ионов медь маскируют комплексоном III. [c.120]

Жидкая Соли — производные Л -этил-бензотиазол-2,2 -азавиолена Перхлорат бриллиантового зе- 141, 142 143 144 [c.22]

Фогг с сотр. [224] сконструировали электрод, селективный к ОО4, насыщая пленку из натурального каучука раствором перхлората бриллиантового зеленого в хлорбензоле. Потенциал электрода имел устойчивые значения в растворах СЮ в диапазоне концентраций от 10 до 10 М. Влияние посторонних ионов на потенциал характеризуют данные табл. УП1.21. [c.258]

Большинство методов определения перхлорат-ионов основано на экстракции органическими растворителями ионных ассоциатов с бриллиантовым зеленым [62, 63], малахитовым зеленым [64], кристаллическим фиолетовым [65, 66], 2,9-диметил-1,10-фенантроли-ном [67], тетрафениларсонием [68] и измерении оптической плотности экстрактов при соответствующей длине волны. Другие методы, основанные на взаимодействии перхлората с тетрапиридино-вым комплексом меди [69] или восстановлении перхлората сульфатом титана(1П) и определении его избытка [70], в настоящее время не применяется. [c.317]