Фенетол этиловые эфиры

Например, нитрование анизола и фенетола (этиловый эфир фенола) ацетил- или бензоилнитратом приводит к образованию преимущественно о-нитропроизводных [c.135]

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 30 мл абсолютного этилового спирта (реакцию ведут в спиртовом растворе, так как этиловый спирт хорошо растворяет фенолят натрия и иодистый этил, обеспечивая тем самым однородность среды и легкое протекание реакции) и постепенно прибавляют 2,3 г металлического натрия. Затем вносят в колбу 9,4 г фенола, растворенного в абсолютном спирте, и 20 г иодистого этила. Смесь нагревают на водяной баНе с воздушным холодильником не до кипения, так как иодистый этил летуч, а до тех пор, пока спиртовый раствор не перестанет показывать щелочную реакцию. После этого собирают прибор 2 и отгоняют этиловый спирт, а к остатку прибавляют воду для растворения выделившегося при реакции иодистого натрия. Содержимое колбы переноса в делительную воронку и извлекают фенетол диэтиловым эфиром. [c.150]

Этиловый эфир фенетол. Т. кип. 172°. [c.390]

Простые эфиры фенола. Метиловый и этиловый эфиры фенола называются соответственно анизол и фенетол [c.174]

Метиловый эфир фенола СНд—О—называется анизолом и представляет собой жидкость с темп. кип. 153,8° уд. вес "= 0,9939, показатель преломления =1,5221, темп, плавл. —37,2°. Этиловый эфир, или фенетол, —О—кипит при 172°, уд. вес его 0,9666, показатель преломления =1,5080, темп, плавл. —30,2°. Оба эфира обладают своеобразным запахом. Их орто- и пара-нитропроизводные служат исходными продуктами д.гя получения соответствующих аминов и ряда синтетических красителей. .. [c.267]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Из фенола и этилового спирта получите, не прибегая к другим органическим реагентам а) фенетол (этиловый эфир фенола) б) 1,2-дифеноксиэтан в) феноксиуксусную кислоту. [c.71]

Фенетол (этилфениловый эфир, этоксибензол) — бесцветная жидкость с приятным запахом, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, нерастворим в воде Температура плавления —30,2°С, температура кипения 172 °С, 0,9666, По — 1,5076 УФ спектр Яд1а1.С — 269 им, 8-1500 [c.95]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Фенолы легче алкилируются в водных растворах щелочей. Так, свободный фенол с триэтилоксонийборфторидом образует фенетол с выходом 73%, а фенолят натрия дает тот же фенетол с выходом 91 %. а-Этиловый эфир у-хлоргидрина глицерина с триэтилоксонийборфторидом при стоянии в течение 3 дней дает диэтиловый эфир у-хлорпропилепгликоля с выходом 55 % [c.33]

Реакции с алкоголятами и фенолятами. При нагревании -хлор-этилового эфира со спиртовым раствором фенолята натрия, взятого в избытке, в течение 10 днер Свален и Бурд [55] получили -этокси-фенетол [c.180]

Бергманн и Еньч перевели фенолы в метиловые эфи ры—анизолы и в этиловые эфиры— фенетолы. Этерифи-кацию проводили прн помощи диметил- или дпэтнлсульфа-тов. Неудобство метода заключается в том, что этерификация фенолов протекает лишь на 85—90%, что, естественно, вызывает затруднения прн количественных определениях, Кроме того, разделение анизолов ненамного эффективнее, чем фенолов. [c.134]

Этиловый эфир фенола или фенетол С2Н5—О—СеНз, температура кипения 172°, температура плавления —33°. Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении п-нитрофенетола получают /1-фенетидин, последний служит полупродуктом нри производстве фенацетина (см. стр. 274). [c.93]

Используются и тривиальные названия метиловый эфир фенола СбНзОСНз носит название анизол, а этиловый эфир СбНбОСгНз — фенетол. [c.181]

Диэтиловый эфир П—77 ПОХ—342. Диизоамиловый эфир Г—162 П—76. Диок-сан Ю. I/II—187. Этоксиуксусная кислота СОП, II—607. Анизол СОП, I—43 Л—104 Ю, I/II—187 ПОХ—348. Фенетол Р—98 П—77. Метиловый эфир Р-нафтола ПОХ—343 СОП, 1—45 Ю, I/I1—192. Этиловый эфир Р-нафтола ПОХ—344. Феноксиацетон ПОХ—-345. а-Мокофениловый эфир глицерина СОП, [c.59]

Анизол и фенетол (метиловый и этиловый эфиры фенола) следует применять предпочтительнее для проб, содержащих помимо гидроксильных соединений кетоны в этих растворителях энолизация кетонов меньше. Анизол и фенетол высушивают над металлическим натрием, перегоняют и после перегонки обрабатывают небольшим количеством магний-йодметила и вторично перегоняют. [c.65]

Напишите структурные формулы следующих веществ а) 2,5-диметил-1-оксибензола, б) 2-метил-5-изо-пропил-1-оксибензола (карвакрола), в) 5-метил-2-изо-пропил-1-оксибензола (тимола), г) дифенилового эфира, д) этилового эфира фенола (фенетола), е) ж-нитро-анизола. Напишите структурные формулы нижеперечисленных соединений а) метилового эфира пикриново кислоты, б) иикрилхлорида, в) пикрамида, г) р-фенил-этилового спирта, д) диметилфенилкарбинола (фенил-, изопропилового спирта). [c.171]

Используют и тривиальные названия метиловый эфир фенола СбНбОСНз носит название анизол, а его этиловый эфир С6Н5ОС2Н5— фенетол. [c.177]

Облучение ультразвуком (f=l,8 мгц) существенно изменяет текстуру нематического жидкого кристалла. Нематические нити приходят в движение одни из них сцепляются друг с другом, другие разрываются, возникает своеобразная текстура. В тонком слое жидкого кристалла п-азоксифенетола при воздействии ультразвуком большой интенсивности возникает ячеистая текстура. Слой делится на ячейки, где вещество неподвижно по краям ячеек происходит движение вещества, совершаемое по часовой и против часовой стрелки. Интересно, что такая текстура наблюдалась лишь для м-азокси-фенетола п-азоксианизол, а также смектические жидкие кристаллы этилового эфира п-азоксибензойной кислоты и этилового эфира п-азоксико-ричной кислоты ячеистых текстур е образовывали. Важным практическим выводов из этих исследований является то, что, меняя интенсивность ультразвука, можно получать тонкие слои жидких кристаллов различной прозрачности. При одновременном наложении на образец л-азоксифенетола ультразвукового и электрического поля, наряду с ячеистой текстурой и вихревым движением вещества по краям ячеек, наблюдается возникновение участков с нитями. С увеличением напряженности электрического поля вихри исчезают, но параллельно нитей нарушается действием ультразвука. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенетол этиловые эфиры: [c.288] [c.1096] [c.471] [c.177] [c.42] [c.613] [c.147] [c.193] [c.310] [c.310] [c.47] [c.46] [c.310] [c.310] [c.47] [c.179] [c.267] [c.42] [c.172] [c.46] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология