Этокси-радикал

Для объяснения образования продуктов фотолиза диэтилового эфира было предположено [235], что первичные процессы, изображенные уравнениями (142) — (146), протекают в степени, указанной в уравнениях. В газовой фазе при низком давлении колебательно возбужденный алкокси-радикал, образующийся по уравнению (142), распадается, как показано в уравнении (147), а образующиеся в результате этой реакции метильные радикалы, а также этильные радикалы, получающиеся в ходе реакции (142), взаимодействуют с образованием углеводородов. При более высоких давлениях и в жидкой фазе колебательная энергия этоксил-радикала теряется за счет взаимодействия с другими молекула- [c.346]

Этоксил может распадаться с образованием радикала СНз [c.117]

Некоторые абсолютные значения констант скорости 5н2-реак-ций алкилперокси-радикалов с серией бензильных борорганических соединений приведены в табл. 2 [43]. Большая устойчивость бензильных радикалов приводит к значительному увеличению скорости 5н2-процесса по сравнению с бутильными аналогами (табл. 1). Располагая теперь сведениями о скоростях замещения кислородными радикалами в триалкилборных соединениях, можно сделать попытку разобраться в большом объеме противоречивых литературных данных, связанных с инициированием свободнорадикальной винильной полимеризации борорганическими производными в процессе окисления. Например, в настоящее время не вызывает удивления отсутствие в продуктах реакции этанола, если этокси-радикал генерировать в присутствии триэтилбора [44], так как скорость замещения этильного радикала из триэтилбора, вероятно, значительно больше скорости отрыва водорода этоксильными радикалами с образованием этанола. Для объяснения неэффективности применяемых ингибиторов на полимеризацию метилметакри- [c.68]

В соответствии с этим количество накапливающихся радикалов А в каучуке, заправленном 6-этокси-гидрирован-ным ацетонанилом, будет больше, чем в каучуке, заправленном, таким же количеством гидрированного ацетонанила. К этому надо добавить, что время жизни радикала в первом случае больше, чем ва втором. [c.170]

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения водорода в гидроксильной группе спирта на какой-либо радикал. Общая формула эфиров К—О—К. По рациональной номенклатуре называют радикалы простых эфиров в порядке усложнения, к последнему радикалу добавляя окончание -овый, и заканчивают название словом эфир. По международной номенклатуре за основу принимают название углеводорода с длинной неразветвленной цепью, а к названию второго радикала эфира добавляют окончание -окси, обычно отбрасывая окончание радикалов -мл (СН3О — метокси, С2Н5О — этокси, РО — ал-кокси) [c.38]

Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан [c.75]

Реакции с аминами. При длительном кипячении 2-иод-2-этокси-бутана с пиперидином в бензольном растворе атом иода обменивается на пиперидильный радикал. При этом почти количественно выкристаллизовывается иодгидрат пиперидина [41] [c.181]

При действии магнийорганических соединений на ортомуравьиный эфир происходит обмен радикала магнийорганического соединения на один из радикалов ОС2Н5 (этоксил), причем получается ацеталь альдегида (А. Е. Чичиба-бин, Бодр ) [c.240]

Сложные эфиры НСО—ОР, которые можно рассматривать как продукты замещения в кислотах карбоксильного водорода на углеводородный радикал (в частности, на алкил) или кислотного гидроксила на алкоксил ОК (метоксил ОСНз . этоксил ОС2Н5 и т. д.). [c.303]

Больщое влияние на свойства и технические качества этих синтетических веществ оказывают молекулярный вес и строение органического радикала. Mono- и диалкилзамещенные эфиры кремниевой ортокислоты при гидролизе отщепляют этоксо-группы [c.348]

По международной номенклатуре простые эфиры рассматривают как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал. В соответствии с этим окончание -ан такого окисленного радикала заменяют окончанием -окси. По этой номенклатуре, например, метилэтиловый эфир можно рассматривать как этан, в котором атом водорода замещен на метокси-труп-пу СНз— О —, а диэтиловый эфир — как этан, в котором атом водорода замещен на этокси-груииу С2Н5— О. [c.93]

Располагая теперь сведениями о скоростях замещения кислородными радикалами в триалкилборных соединениях, можно сделать попытку разобраться в большом объеме противоречивых литературных данных, связанных с инициированием свободнорадикальной винильной полимеризации борорганическими производными в процессе окисления. Например, в настоящее время не вызывает удивления отсутствие в 1][родуктах реакции этанола, если этокси-радйкал генерировать в присутствии триэтилбора [44], так как скорость замещения этильного радикала из триэтилбора, вероятно, значительно больше скорости отрыва водорода этоксильными радикалами с образованием этанола. Для Объяснения неэффективности применяемых ингибиторов на полимеризацию метилметакри- [c.68]

Восстановители действуют на такую смесь, регенерируя хлорфенан-трол. Окисление 9-метокси-, 9-этокси и 9-бромпроизводных 10-фенантрола также приводит к образованию смесей, содержащих свободные радикалы, но 9-ацетокси-10-фенантрол окисляется в бесцветный в растворе и в твердом состоянии продукт, не проявляющий, таким образом, признаков диссоциации. Радикал фенантроксил постепенно превращается в бесцветный димер, которому Гольдшмидт приписывал строение перекиси, что, однако, было опровергнуто более поздними работами. [c.299]

С л о ж н ы е эфиры, которые можно рассматривать как кислоты, в которых карбоксильный водород замещен на углеводородный радикал (в частности, на алкил). Общая формула их К—СО—ОК. Их можно рассматривать также как продукты замещения кислотного гидроксила на алкоксил К О метоксил СН3О, этоксил С2Н5О и т. д.). [c.274]

Недавно было показано, что при окислении перйодатом продукта реакции гуанина с кетоксалем образуется 2-экзо-Ы-(а-этокси-пропионил)-гуанин это доказывает положение алкильного радикала в продукте реакции. Аналогичное строение имеет продукт реакции гуанина с пировиноградным альдегидом [c.414]

По международной номенклатуре такие эфиры рассматривают как углеводороды, один атом водорода у которых замещен окисленным радикалом. Название такого радикала производят, заменяя окончание ан углеводорода окончанием окси. Например СН3О — метокси С Н О — этокси и т. д. С этой точки зрения, этиловый эфир следует назвать этоксиэтан, а метилпропиловый эфир — метоксипропан. [c.137]

Для распада радикала этоксила СгНзО СНд + HjO [в литературе [61] приводится значение энергии активации, равное около 20 ккал. Теплота, затрачиваемая на отрыв радикала СНд, подсчитывается таким же путем, как и для случая бутоксильного радикала, при помощи значения теплоты образования из элементов спирта, муравьиного альдегида и радикала СНд. При этом оказывается, что q = ili — Qon- Связь О — Н в этиловом спирте, вероятно, несколько прочнее, чем в третичном бутиловом спирте. Если принять oh = Ю5 ккал, то [c.60]

Для распада радикала этоксила С2Н5О СНз+СН О в литературе [121] приводится значение энергии активации, равное около 20 ккал. [c.84]

В этом исследовании мы сравнивали, с одной стороны, способность к миграции фенильного радикала с таковой следующих пяти моноза-мещенных радикалов о- и п-метокснфенила (анизила), о- и п-этокси-фенила и, кроме того, трех диметоксифенилов 2,4-, 2,5- и 3,4-(вератрила). Помимо 2,5-диметоксифенила, который мигрирует гораздо труднее, чем фенил, и о-метоксифенила, способность к миграции которого равна способности к миграции фенила, все другие радикалы — анизил, о- и я-это-ксифенил, 2,4- и 3,4-диметоксифенил (вератрил) мигрируют легче фенила. [c.267]

Итак, как мы видели, реакционная способность триалкилхлорсиланов по отношению к магнийорганическим соединениям падает с увеличением длины алкильного радикала. Аналогичное падение реакционной способности алкоксисиланов по отношению к метилированию хлористым ме-тнлмагнием было показано Ратоуским, Бажантом и Шорм [147]. Были исследованы этокси- н.пропокси-, изопропокси-, н.бутокси-, изобутокси-, втор.бутокси- и трет.бутоксисиланы, и было найдено, что реакционная способность понижается с возрастанием молекулярного веса и степени разветвленности алкоксигруппы. [c.96]

В растворе фенилмагнийбромида, в этиловом эфире как феняльный радикал так и координированная с атомом магния молекула этилового эфира оказывают значительно меньшее сте-рическое прештствие к координации второй молекулы основания, чем в случае комплекса этилмагнийбромида с 1-этокси--2наетилбутаном. Другими словами, фенилмагнийбромид с этиловым эфиром в качестве лиганда должен проявлять значительно большую эффективную кислотность (см. работы ). Показано, что разность эффективных основностей двух оснований линейно зависит от показателя эффективной кислотности субстрата . Следовательно, в случае фенилмагнийбромида в этиловом эфире триэтиламин значительно более сильное основание по сравнению с этиловым эфиром, чем в условиях упомянутого выше эксперимента Финка. Поэтому можно предположить, что в нашем случае константа равновесия пересольватации К 10. [c.524]

К — двухвалеьтный алифатический, циклический или ароматический радикал с числом атомов С в цепи 3. К — алкильная или арильная (фенил-, нафтил-, толил- и др.) группа, X — алкоксигруппа (метокси-, этокси- и др.), Ъ = 0—2, й = 1—2 и й 3). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология