Фишера тиосульфат

Прямая И. применяется для определения Аз (III), 8п(П), 8Ь(1П), сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, аскорбиновой к-ты и др., косвенная-для определения Си (II), О2, Н Оз, Вг2, броматов, иодатов, гипохлоритов и др. И. лежит в основе метода определения воды с помощью Фишера реактива, т. е. по р-ции 12 с 802 в смеси пиридина и метанола. [c.254]

Наиболее точные результаты дает определение влаги с помощью реактива Фишера. Этот метод неприменим при наличии в полимере меркаптанов, пероксидов, карбоновых кислот, тиосульфатов и др. [c.117]

Известно несколько методов определения В. полимеров. Простейший из них — сушка навески до постоянной массы в сушильном шкафу (105 3 °С) или с помощью инфракрасного нагревателя. В. жидких и низкоплавких полимеров часто определяют методом азео-тронной дистилляции — удалением влаги в виде азеотропа с последующим измерением ее объема в ловушке Дина — Старка. Наиболее точные результаты дает определение влаги с помощью реактива Фишера (иод-пиридии-метанольный р-р, в состав которого входит SO в присутствии влаги выделяется молекулярный иод). Этот метод неприменим при наличии в полимере меркаптанов, перекисей, карбоновых к-т, тиосульфатов и др. кроме того, он более сложен. [c.245]

Во второй части книги описаны иодометрические методы определения мышьяка (III), сурьмы (III), гидразина, гидроксиламина, перйодатов и гипохлоритов [добавлением избыточного количества мышьяка (III) и обратным титрованием последнего раствором иода], олова (II), каломели (обратным титрованием тиосульфатом), фосфористого водорода, фосфористой кислоты (обратным титрованием тиосульфатом) и воды (реактивом К. Фишера). [c.568]

Кривые для нескольких титрований по этому способу представлены на рис. 16-24 [7]. Одним из первых было использование титрования иода тиосульфатом (кривая а), которое широко применяется для определения воды по методу Фишера. Форму кривой титрования можно объяснить следующим образом до точки эквивалентности в растворе присутствуют и иод, и иодид-ионы, и ток может протекать. По мере титрования иод восстанавливается до иодида, в точке эквивалентности иода не остается, и ток протекать не может. За точкой эквивалентности, когда добавлен избыток тиосульфата, ток также не может протекать, так как система тиосульфат — тетратионат необратима. [c.361]

Определение небольших количеств воды реактивом Фишера, приготовляемого действием двуокиси серы на иод, растворенный в пиридине и метаноле (или, лучше, в монометиловом эфире этиленгликоля) [30], основано на окислении двуокиси серы иодом в присутствии воды. Реакция приводит к образованию иодида пиридиния и промежуточного комплекса пиридина с трехокисью серы, который при взаимодействии с метанолом образует метиловый эфир пиридин-Н-сульфокислоты. Конечную точку титрования лучше всего определять электрометрически. Определению мешают окислители, например хроматы, бихроматы, соли двухвалентной меди и трехвалентного железа, а также восстановители — тиосульфаты, соли двухвалентного олова и сульфиды [31]. [c.302]

Неорганические соединения, воду в которых нельзя определять титрованием реактивом Фишера гидрокарбонаты и карбонаты щелочных металлов, сульфиты и пиросульфиты щелочных металлов борная кислота и оксиды бора соли меди(II) и железа(II) оксиды и гидроксиды многих металлов арсенат и арсенит натрия тетраборат натрия тиосульфат натрия хлорид олова. [c.278]

Описанный метод обратного кулонометрического титрования в среде реактива Фишера может найти различное применение. Один из примеров — определение содержания воды в веществах, выделяющих молекулярный иод при хранении (различные органические производные иода). В этом случае общее содержание иода находят независимым методол , папр нмор титрованием тиосульфатом, а из- [c.108]

Отделение скандия от других элементов, в особенности от РЗЭ, представляет собой трудную задачу. У. Фишер и Р. Бок [712] тщательно изучили различные методы отделения скандия и на основании критической оценки каждого из этих методов пришли к заключению, что лучшим способом является осаждение скандия в виде двойного тартрата аммония-скандия, так как скандий осаждается количественно и отделяется от большинства примесей, причем осадок хорошо фильтруется. Вместе со скандием осаждаются элементы иттриевой группы РЗЭ, от которых скандий хорошо отделяется тиосульфатом из слабокислых растворов потери его при этом составляют около 0,4 г/л (в расчете на окись). [c.309]

В описанном шроцессе расход электроэнергии, как и по методу Фишера, равен около 5 квт-ч на 1 кг полученной серы. По отношению к обшему количеству поглощенной серы количество выделяе-мой серы составляет только 30—60% вследств е образования тиосульфата, а в некоторых случаях и родапидов. [c.184]

Если при контрольном титровании раствора иода пойдет другое количество тиосульфата натрия, то или добавляют в раствор необходимое (по расчету) количество возогнанного иода, или уменьшают количество лгетанола, вводимого для разбавления реагентов при получении реактива Фишера со снижеппым титром. Большие отклонения от указанных выше, полученные ири проверке раствора [c.182]

В отсутствие воды иод не взаилюдейтвует с двуокисью серы это свойство используется для определения влаги в органических растворителях (по Фишеру). В нейтральной и слабокислой сре,де иод реагирует с тиосульфатом по уравнению [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология