Арсенаты металлов

РАЗЛИЧНЫЕ КИСЛОТЫ—АРСЕНАТЫ МЕТАЛЛОВ—ВОДА [c.210]

Кислота Арсенат металла [c.210]

Свойства ядов первой группы Мэкстед связывает с наличием у них неподеленных электронных пар, вследствие чего образуются прочные хемосорбционные связи яда с металлом, обусловливающие большую продолжительность жизни яда в адсорбированном состоя-шш. Таким образом, яд, покрывая поверхность катализатора, дезактивирует его. Любарский [112] показал, что при покрытии монослоем тиофена никелевого катализатора гидрирования наступает полное отравление последнего. Если активная поверхность составляет лишь часть общей поверхности катализатора, то количество яда, вызывающее полное отравление, естественно, меньше, чем требующееся для образования монослоя. Роль неподеленных электронных пар при отравлении подтверждается тем, что соединения, в которых они отсутствуют, не токсичны (см. табл. 1.1). Нужно только иметь в виду, что нетоксичные соединения под влиянием реагентов могут переходить в токсичные например, арсенаты в условиях гидрирования переходят в арсины. [c.54]

Для аналитической химии имеет значение образование ряда труднорастворимых хроматов тяжелых металлов. В этом проявляется сходство хроматов с ванадатами, вольфраматами, молибдатами, арсенатами, фосфатами и сульфатами. [c.620]

Карбонаты и органические вещества, кроме карбонатов щелочных металлов Многие сульфиды и тиосульфаты Хлориды железа, меди, золота, платины и др. Арсениты и арсенаты в присутствии органических веществ Иодиды в присутствии окислителей Органические соединения [c.270]

Большинство солей мышьяковистой кислоты (арсенитов) нерастворимо в воде растворимы лишь соли щелочных металлов, аммония и магния (отличие от арсенатов). [c.407]

Большинство солей мышьяковой кислоты (арсенатов) в том числе и арсенат магния (отличие от арсенитов) нерастворимо в воде растворимы лишь соли щелочных металлов и аммония. [c.408]

Для мышьяка весьма характерны сернистые соедине ния АзаЗз и АзгЗз, которые могут быть получены при взаимодействии арсенитов и арсенатов с сульфидами щелочных металлов [c.337]

Многие соли оксокислот и элементов группы ИА малорастворимы в воде Это — сульфаты (кроме Ве и Мд), фосфаты, арсенаты, карбонаты, хроматы, оксалаты С увеличением атомного номера металла растворимость солей и способность к образованию кристаллогидратов, как правило, уменьшаются [c.199]

На стадии окисления требуются точная регулировка подачи воздуха и тщательное перемешивание реагентов на входе в реактор с катализатором селектокс. Последний представляет собой окснд ванадия (или сульфид ванадия), нанесенный на нещелочной пористый тугоплавкий оксид. Типичный катализатор состоит из 1...30% (желательно 5... 15%) ванадия в оксидной или сульфидной форме. В качестве носителя используют алюминий, титан, кремний, цирконий, а также их различные комбинации, фосфаты кислых металлов, арсенаты, кристаллические или аморфные алюмосиликатные водородные цеолиты. [c.175]

Алюминий можно отделить от щелочноземельных металлов осаждением гидроокисью аммония. Осаждение А1 ввиде фосфата также дает эту возможность, однако требует более сложных условий работы, в частности трудно создать необходимый pH раствора. Определению алюминия названными методами мешает присутствие ряда анионов, как, например, фторидов, боратов, арсенатов, фосфатов и др. [c.183]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

Определяют pH раствора. Повышенная кислотность раствора может быть вызвана присутствием в нем сильно гидролизующихся солей висмута, ртути, сурьмы, олова и их хлорокомплексов. Щелочная среда может быть обусловлена присутствием в растворе арсенатов и арсенитов щелочных металлов и их растворимых гидроксокомплексов, например [Pb(OH)4] , [5Ь(ОН)б] , [5п(ОН)4] , [5п(ОН)б] , и серосодержащих комплексов (анионов тиосолей) АзЗз, 5Ь5з, 5Ь54" и 5п5з . [c.321]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

АРСЕНАТЫ — соли мышьяковой кислоты НзАз04 по своим химическим свойствам А. напоминают фосфаты. Л. ще-Л(3чных металлов и аммония растворимы в воде. Все А. ядовиты. Применяют их в качестве инсектицидов. [c.31]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

В водных растворах арсенат-ион бесцветен, гидролизуется, обладает умеренными окислительными свойствами в кислой среде, способен как лиганд к образованию координационных соединений металлов, однако арсенатные комплексы металлов малоизучены. [c.445]

Арсенаты большинства катионов Majiopa TBOpHMbi в воде. Арсенати щелочных металлов и аммония растворяются в воде. [c.445]

Присутствие в растворе больших количеств мышьяка затрудняет осаждение германия, так как арсенаты осаждаются при более низком pH. Для удаления мышьяка его предварительно окисляют до Ае. V), затем нейтрализуют раствор до pH 2—2,2. Подавляющая часть мышьяка осаждается в виде арсенатов тяжелых металлов, тогда как готери германия с осадком составляют всего 3—5% [59]. [c.182]

На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и [c.428]

Характер срс ды испытуемою раствора указывает на вероятность присутствия или отсутствия некоторых катионов и анионов. Если, например, среда исследуемой смсси сильнощелочная, раствор не пахнет аммиаком и бесцветен, то отсутствуют ионы NHt и катионы, образующие в щелочном растворе осадки гидроокисей (например, Ну" и г. п.), а также все ок[)ашенные анионы и катионы, образующие в щелочном растворе растворимые соединения (например, Сг , Си и т. п.). В этом случае можно сделать предположение о присутствии солей щелочных металлов, образованных слабыми кислотами цианидов, алюминатов, карбонатов, сульфитов тио-арсенатов, станнитов, станнатов, фосфатов, арсенатов, плюмоитов, плюмбатов, цинкатов, антимонагов, ванадатов, вольфраматов, молибдатов и т. п. [c.456]

СЕРЕБРА ОКСИД Ag Ag "02. темно-серые крист, аал > 100 °С не раств. в воде в присут. неорг. к-т спосо-оеп воспламенять эфир, гексан и др. легко горючие орг. соединения. Получ. взаимод. Оа с Ag при анодном окисл. Ag в разбавл. H2SO4. Примен. для изготовления электродов в серебряно-цинковых элементах и аккумуляторах. СЕРЕБРА(1) ОРТОАРСЕНАТ AgaAsOa, темно-коричневые крист. г л ок. 830 °С (в атм. О2) практически не раств, в воде. Получ. взаимод. р-ров арсенатов щел. металлов и AgNOa. Образование С. о. — качеств, р-ция на As(V). ПДК 0,5 мг/м в пересчете на As. [c.522]

А. щелочных металлов гидролизуются водой с выделением АзНз. Арсениды щел.-зем. металлов с водой реагируют медленно, легко-с разб. к-тами. А. тяжeJШX металлов ( -элементов), как правило, с водой практически не взаимод., реагируют с к-тами и при сплавлении-со щелочами. С увеличением содержания Аз в молекуле хпм. стойкость А. увеличивается. При действии окислителей или при нагр. на воздухе А. окисляются до арсенатов(Ш) или Аз Оз. Высшие А. при нагр. отщепляют часть Аз. [c.204]

Н0СН2СН(8Н)СН2(8НХ мол м 124,23, вязкая маслянистая жидкость, т кип 82-84°С/0,8 мм рт ст, dV 1,2385, л 1,5720, у 4,96 10 Н/см Раств в воде (8,7% по массе) Получают р-цией 2,3-дибромпропанола с К5Н в спирте при нагр под давлением Применяют в виде р-ров в бензил-бензоате и оливковом масле как антидот при отравлениях арсенатами(1И или V), солями Hg(II) и др тяжелых металлов Токсичен ЛД50 105 мг/кг (крысы, внутримышечно) [c.92]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и аитимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология