Актиниды сульфиды

Катионы с законченным 2- и 8-электронным слоем [А1(1П), r(III), Ti(IV), Zr(IV), Y(III), S (III), La(III) и ионы лантанидов, A (III) и ионы актинидов, Hf(IV) и ионы, образуемые Nb(V) и Ta(V)], как правило, труднорастворимых сульфидов не образуют. При действии сульфида аммония они выделяются в виде гидроокисей. [c.20]

Таблица 3. Физические свойства некоторых сульфидов лантанидов и актинидов

Все остальные металлы образуют нерастворимые гидроокиси или сульфиды. Однако и среди них можно наметить три группы. Наиболее активные металлы из числа остающихся после исключения элементов 1А и ПА групп периодической системы образуют третью аналитическую группу катионов. В нее входит прежде всего самый электроотрицательный металл ПА группы— бериллий, элементы П1А и П1Б групп, все лантаниды и актиниды, а также наиболее активные переходные металлы—металлы 1УБ группы и переходные металлы 4-го периода, за исключением наиболее электроотрицательного среди них—меди. Общим для всех них является то, что они образуют осадки гидроокисей или сульфидов только в слабощелочной среде. Эти осадки растворимы в кислотах, так как имеют еще недостаточно ковалентный характер, образуют заметное количество ионов ОН или в растворе и путем взаимодействия указанных анионов с ионами водорода кислоты могут переходить в раствор. Поэтому выделяют их из слабощелочной среды сульфидом аммония в присутствии аммиака и солей аммония. [c.63]

III группы периодической системы, наиболее активные переходные металлы в их низщих валентностях, лантаниды и актиниды. К ней относятся бериллий, алюминий, скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, цинк, галлий, иттрий, цирконий, ниобий, индий, церий, гафний, тантал, таллий, торий, уран. Катионы третьей аналитической группы характеризуются тем, что их сульфиды и гидроокиси нерастворимы в воде, но растворимы в разбавленных минеральных кислотах. Катионы этой группы осаждаются сульфидом аммония или сероводородом из аммиачных растворов. [c.238]

Сульфиды, нитриды, карбиды и силициды. Сульфиды различных актинидов были получены обработкой окислов и галогенидов сероводородом или смесью сероводорода и сероуглерода в кварцевых пробирках при повышенной температуре с помощью приборов, напоминающих приборы [21 ], изображенные на рис. 125. [c.356]

Сульфиды аммония, алюминия, бора и актинидов [c.16]

К А. относятся твердый кислород (а-модификация) при Т< 24 К. а-Мп(Т = 100 К), Сг(Г , - ЗЮ К), а также ряд РЗЭ с Tv от 10 К (у Се) до 230 К (у Tb) оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов многие фториды (FeF,, NiFj п др), сульфаты (FeS04, MnS04 и др), сульфиды, карбонаты. В состав всех А. входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Со, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн структуры А. используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) маги, подрешеток. [c.183]

Такое поведение не характерно для лантанидов, у которых валентность 2 для 5т, Ей и УЬ является нормальной, но соответствует свойствам актинидо-уранидов. В полуторных сульфидах торий является гомологом циркония, а уран—гомологом молибдена. [c.18]

Другие бинарные соединения. Непосредственным взаимодействием элементов при повыщенных температурах были получены различные бориды, сульфиды, карбиды, нитриды и т. д. Как и другие металлы групп актинидов и лантанидов, торий реагирует с водородом при повышенных температурах. При этом образуются продукты различного строения, но были выделены и охарактеризованы две определенные фазы ТЬНа и ТЬ4Н15. [c.542]

Элементы, атомы которых содержат незаконченный 18-элект-ронный Л1-уровень, дают окрашенн ш соединения (окислы, сульфиды) и окрашенные ионы. В этом состоит закономерность, наблюдаемая в горизонтальных рядах периодической системы. Окрашенные ионы дают элементы от титана до меди, от ниобия до палладия и от тантала до золота (табл. 10). Элементы, имеющие законченный 18-электронный УИ-уровень (цинк, кадмий, ртуть), дают бесцветные ионы. Окрашенные окислы и катионы дают лантаниды и актиниды, атомы которых содержат незаконченные 32-электрон-ные iV-уровни. [c.21]

Что касается актинидов, сведения об аналитических свой ствах образуемых ими ионов более скудны. Во всяком случа< пзвестно, что многие из актинидов образуют сульфиды лишь сухи.м путем. Трех- и четырехзарядные ионы их в большинств своем выделяются из водных растворов при действии сульфидг аммония в виде труднорастворимых гидроокисей. [c.32]

Актинидные элементы очень похожи друг на друга и на лантиниды. Актиниды, как правило, имеют следующие общие свойства пх трехвалентные катионы образуют комплексные ионы и органические внутрикомплекс-ные соединения их сульфаты, нитраты, галогениды, перхлораты и сульфиды растворимы в воде, а фториды и оксалаты нерастворимы даже в кислотах. [c.65]

При проведении реакций осаждения трехвалентные положительные ионы актинидов сходны с трехвалентными положительными ионами лантанидов. Четырехвалентные положительные ионы актинидов при осаждении подобны Се +. Таким образом, фториды и оксалаты нерастворимы в кислых растворах, а нитраты, сульфаты, перхлораты и сульфиды растворимы в воде. Че-тырехвалрнтиые ионы актинидов образуют иодаты, нерастворимые в воде. Ионы актниидов типа МО могут осаждаться, подобно калиевой соли, из концентрированных карбонатных растворов. [c.132]

Металлический америций был получен Уеструмом и Эйрин-гом [371 восстановлением трифторида америция барием при температуре около 1200° С. Трифторид получали гидрофторированием, а восстановление проводили в тиглях из окиси бериллия, используя микроаппаратуру, разработанную для получения других металлических актинидов. В качестве материалов для тиглей использовали также тантал, но при повышенных температурах америций смачивал его, а это затрудняло последующее удаление америция. Тигли из сульфида церия оказались непригодными, а литий показал себя худшим восстановителем, чем барий. [c.387]

Все имеющиеся в настоящее время данные о химическом поведении берклия получены на индикаторных количествах. Трех-зарядность берклия (П1) подтверждается поведением трехвалентного берклия при ионном обмене. Как уже упоминалось, наблюдается заметная аналогия в поведении при вымывании берклия и его гомолога—тербия (см. рис. 10.3). В обоих случаях наблюдается скачок в величинах ионных радиусов в точке заполнения наполовину оболочки 5/ (кюрий в ряду актинидов) и 4/ (гадолиний в ряду лантанидов). Эта прерывность изменения ионных радиусов обусловливает скачкообразное изменение силы комплексообразования, что, в свою очередь, приводит к разрыву на кривых вымывания между берклием и кюрием с одной стороны, тербием и гадолинием—с другой. Поведение берклия в опытах с носителями свидетельствует о том, что в своем обычном состоянии окисления он существует в форме положительного трехзарядного иона Вк захватывается LaFg или La(OH)g, тогда как нитрат, хлорид, сульфат, перхлорат и сульфид берклия, по-видимому, растворимы в воде, как это следует из опытов с носителями. [c.439]

Аналогичные по составу сульфиды Э5 известны для плутония, урана и тория. Все этн вещества кристаллизуются по типу Na l, который характерен также для MgO и ряда других окислов и сульфидов двухвалентных металлов. С точки зрения и состава, н структуры двухвалентность актинидов в рассматриваемых соединениях не вызывает, казалось бы, никаких сомнений. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология