Ацетон, образование

По мере подкисления среды индуцируется синтез ферментов, приводя- щих к накоплению нейтральных продуктов, в первую очередь к-бута-нола и ацетона. -Бутанол образуется из бутирил-КоА, предшествен-,ника масляной кислоты, в результате двух последовательных ферментативных реакций (рис. 65). Первая из них заключается в отщепле- нии кофермента А и одновременном гидрировании, приводящем к образованию масляного альдегида. Последующее его восстановление с помощью НАД-На приводит к появлению я-бутанола. Путь, ведущий к образованию ацетона, начинается от ацетоацетил-КоА с переноса от последнего кофермента А на ацетат. Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты приводит к образованию ацетона. Образование этанола происходит в результате двухступенчатого восстановления ацетил-КоА. [c.207]

Р.еакционная смесь содержит также небольшое количество других непредельных моно- и дисульфокислот с винильным положением сульфогруппы, так как при окислении был выделен ацетон, образование которого можно представить схемой [c.269]

В некоторых случаях принимается механизм, согласно которому га логензамещенные образуются с участием стабильных продуктов, генерируемых в растворе при электролизе. Например, при электролизе бромида в растворе, содержащем ацетон, образование бромо-форма происходит в результате деструктивной реакции с гипобро-митом [74] . [c.349]

Одна из трудностей, которые возникают при осуществлении этого процесса, заключается в том, что пропилен легко полимери-зуется. Присутствие в изопропиловом спирте этих примесей особенно нежелательно в том случае, если продукт предназначается для превращения его с помощью другого каталитического процесса в ацетон. Образование полимеров увеличивается при низком соотношении между водой и пропиленом (фактически неприемлемы отношения этих продуктов ниже 2 1), при высокой температуре и, особенно, при высоком давлении. Однако при давлениях ниже 100 ат и температурах ниже 250° С степень превращения пропилена в изопропанол очень мала, поэтому для получения удовлетворительных скоростей реакции, выходов и чистоты продукта при приемлемых капитальных расходах приходится применять компромиссные условия проведения процесса. [c.59]

Протекают также реакции полимеризации пронилена и изомеризации изопропилового спирта до пропилового спирта с последующей дегидрогенизацией последнего до ацетона. Образование эфиров не установлено [112]. [c.441]

Ход работы. I, Проба на образование йодоформа. Проба основана на образовании йодоформа при действии щелочного раствора йода на ацетон. Образование йодоформа протекает по. следующему суммарному уравнению [c.132]

Содержание кетоновых тел в крови (и моче) резко увеличивается при голодании и особенно при заболевании сахарным диабетом. Обеднение печени гликогеном при диабете способствует накоплению больших количеств ( -оксимасляпс)н и ацстоуксусной кислот, а также ацетона. Образования кетоновых т л не происходит при нормальном количестве гликогена в псчели. [c.191]

При ацетилировании диэтилкетона в присутствии натрия на холоду получался З-метилгександион-2,4, однако выход его не превышал 30% при нагревании реакционной смеси образовывался другой -дикетон — пропионил ацетон. Образование последнего можно объяснить, предположив, что получающийся вначале З-метилгександион-2,4 при нагревании расщепляется с образованием метилэтилкетона, который затем ацетилируется по метильной группе [12]. [c.101]

Исключением является циклогексанон, диметилкеталь которого образуется при непосредственном взаимодействии с метанолом [12]. С этанолом эта реакция также в принципе идет, но в этом случае равновесие сдвинуто влево. Однако в присутствии диметилкеталя ацетона образование кета-ля циклогексанона идет даже с изопропиловым спиртом. При смешении циклогексанона, изопропилового спирта и 2,2-диметоксипропана образуются диизопропилкеталь и смешанный изопропилметилкеталь циклогексанона. Образование кеталя происходит, по-видимому, из спирта и кетона, но равновесие сдвинуто влево [c.353]

Взаимодействие метильного и ацетильного радикалов с триэтил-бором в газовой фазе изучено Гротеволдом и Лисси [47, 48]. При фотолизе азометана или ацетона в присутствии триэталбора в газообразной фракции продуктов обнаружены этан, пропан> бутан и этилен (пос едний только в случае ацетона). Образование этих продуктов рассматривалось как доказательство протекания реакции (33) [c.69]

Немедленное выпадение Ag l. Быстрая реакция с KI в ацетоне Образование СНзСНаС=СН в условиях Е2-отщепления [c.721]

Спектр ЭПР у-облученного замороженного ацетона представляет собой триплет. Этот спектр приписывается ацетонильному радикалу СН2СОСН3, образующемуся при отщеплении атома водорода от группы СН3. Кроме триплета в спектре ЭПР слабо проявляются по краям 4 линии, что может быть объяснено наложением на основной триплет спектра радикала - OH( H3)2, образующегося при присоединении водорода к атому кислорода [79, 80]. Таким образом, при 1 -радиолизе твердого ацетона образование радикалов происходит так же, как и при радиолизе углеводородов и спиртов, т. е. в результате диссоциации связи С—Н, а также присоединения атомов И по двойной связи С=0. Так как в спектрах ЭПР не наблюдается характерного для радикалов -СНд квартета, то может быть сделан вывод, что разрыва связи С—С в заметных размерах не происходит. В то же время фотолиз замороженного в идентичных условиях ацетона приводит к образованию метильных и ацетильных (СН2 = НС0-) радикалов, дающих наложение характерных спектров ЭПР — квартета исинглета [79]. [c.302]

Недавно мы наблюдали акустическую эмиссию при растяжении полиметилметакрилата [8]. Для того чтобы снизить уровень фоновых шумов от испытательной машины, опыты проводили в условиях де-формахши изгиба. Для усиления эффекта трещинообразования изогнутую поверхность образца смачивали несколькими каплями ацетона. Образование трещин и акустическую эмиссию регистрировали на магнитной ленте для того, чтобы тщательно изучить эти явления при повторном просмотре. Опыты проводили с двумя образцами, один из которых хранился при комнатной температуре, а другой подвергался длительному старению при повышенной температуре. Характер развития трещин в этих образцах оказался совершенно различным. В образце первого типа образовывались очень мелкие трещины, которые медленно росли по всему образцу в направлении, строго перпендикулярном линии действия локального напряжения. При этом наблюдалась очень слабая коалесценция близко расположенных трещин. В образце второго типа возникало множество небольших трещин, которые росли главным образом путем коалесценции близко расположенных микротрещин, причем этот рост происходил даже в том случае, когда элемент, связывающий трещины, не был перпендикулярен локальному напряжению. Отметим, что рост трещин происходил крайне неравномерно достаточно долгое время трещины вообще не росли, а затем внезапно, скачком, они прорастали до следующей трещины. Акустическая эмиссия наблюдалась только в образце второго типа в первом случае если акустические вспышки и имели место, то они не превосходили уровня шумов. [c.23]

Как оказалось, способ осуществления реакции имеет pemaf F щее влияние и на селективность процесса. Побочные продукты образуются по параллельной и главным образом по последовательной схеме. Поэтому более длительное выдерживание реакционной смеси в условиях ее рециркуляции ведет к повышенному образованию побочных веществ. Их выход на 1 т фенола достигает при этом 70 кг, в том числе П кг а-метилстирола, 30 кг димера и смол, 5 кг ацетофенона, 23 кг кумилфенола, 0,7 диметилфенилкарбинола, а также некоторое количество окиси мезитила, весьма нежелательной из-за близости ее по температуре кипения к фенолу и возникающих из этого трудностей при очистке продукта. В отличие от этого, при более быстрой реакции с отводом тепла за счет испарения избытка ацетона образование кумилфенола, смол и окиси мезитила. резко снижается, поэтому данный метод является самым прогрессивным. [c.475]

В описываемом методе предусматривается анализ двух порций мочи в одной определяется ацетон, в другой — этот же ацетон плюс ацетон, образованный из изопропанола в результате его окисления. По разности можно судить о количестве спирта в исследуемом материале ( ook, Smith, 1929). [c.180]

При полирекомбинации диизопропилфенилбората в продуктах распада был обнаружен ацетон, образование которого, очевидно, обусловлено побочной реакцией [183] [c.85]

Пуцейко показала, что, для того чтобы наблюдать фотоэдс в осажденных пленках фталоцианина Mg, необходимо подвергнуть их термическому воздействию (50—80° С) в парах молекул (1120, амиды, ацетон), способных образовывать координационные связи с центральным атомом. При таком воздействии не только увеличивался главный спектральный максимум (680 нм) фото-чувствительности, но и появлялся новый, такой же высокий максимум, около 800 нм, который принадлежит особому агрегатному состоянию пигмента. Это состояние можно наблюдать в спектре поглощения коллоидного раствора фталоцианина Mg в ацетоне, образованного добавлениями воды. В противоположность поведению фталоцианина Mg пленки фталоцианинов Хп и Си не обнаруживают аналогичного максимума в длинноволновой области. [c.337]

Пейтраль, работая при 1150° (короткая платинова трубка), показала, что при пирогенетическом разложении ацетона образование кетена и метана является первичной реакцией. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология