ПВХ волокон полиолефиновых и полистирольных волокон

Вследствие высокой текучести полистирола при повышенных температурах удобнее всего перерабатывать его методом литья-под давлением, хотя пригодны также прессование, экструзия и выдувание. Известное применение нашла механическая обработка блоков и пластин из полистирола в производстве линз и электротехнических деталей. Пленки, полученные путем выдувания, непрочны, но если этот процесс сопровождается продольной вытяжкой (ориентация), прочность негибкость их резко возрастают. Полистирольные волокна, уступая полиолефиновым, например по-эластичности, обладают другими ценными свойствами (упругость, прозрачность), что позволило применять их в волоконной оптике, электротехнике и производстве армированных пластиков. [c.287]

Применение синтетических волокон в композиции электроизоляционных бумаг и картонов позволяет соединить преимущества физической структуры бумаги с высокими диэлектрическими характеристиками полимеров [1]. Известны исследования 2 — 6 по производству бумаг и картонов на основе синтетических волокон, При этом разработаны способы получения бумаг из чистых синтетических волокон и в композиции с целлюлозными волокнами, Как известно 2, наиболее высокими диэлектрическими характеристиками обладают полиолефиновые, полистирольные и полиэфирные волокна, [c.126]

ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ И ПОЛИСТИРОЛЬНЫЕ ВОЛОКНА [c.491]

Привитая полимеризация к полиолефиновым и полистирольным волокнам. . 571 [c.492]

Реакции замещения в полиолефиновых и полистирольных волокнах. ... 574 [c.492]

Полистирольные волокна по некоторым показателям (например, по эластическим свойствам) уступают полиолефиновым волокнам. Однако они обладают высокими диэлектрическими и упругими свойствами, что дает возможность использовать их в электротехнике, для изготовления армированных пластиков и в волоконной оптике., [c.494]

Вытянутые полиолефиновые и полистирольные волокна, находящиеся в анизотропном состоянии, при нагревании переходят в изотропное состояние [19, 30, 31]. [c.554]

Полиолефиновые и полистирольные волокна формуют из расплава или из раствора полимера. Однако последний метод не нашел промышленного применения. Формование волокна из расплава полимера имеет технологические преимущества перед формованием из раствора, заключающиеся в отсутствии необходимости регенерации растворителя и осадителя, значительном увеличении скорости формования, возможности получения более широкого ассортимента волокон, включая моно волокно, фибриллированную и плоскую нить. [c.557]

ПРИВИТАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ К ПОЛИОЛЕФИНОВЫМ И ПОЛИСТИРОЛЬНЫМ ВОЛОКНАМ [c.571]

Полистирольные волокна имеют значительно более низкие (по сравнению с полиолефиновыми) усталостные показатели. [c.581]

Полиолефиновые и полистирольные волокна под действием внешних усилий подвергаются течению (крипу), величина которого зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Невысокое межмолекулярное взаимодействие в полиолефиновых волокнах обусловливает их большую склонность к течению. Волокна на основе полистирола имеют меньшую величину течения по сравнению с волокнами из полиолефинов. Однако в сравнении с волокнами из полярных полимеров как полиолефиновые, так и полистирольные волокна имеют высокий крип. [c.582]

Стойкость к термоокислительной деструкции. Под влиянием кислорода воздуха и тепла полиолефиновые и полистирольные волокна подвергаются деструкционным процессам, в результате которых свойства их меняются (см. гл. 38). [c.583]

Фотохимическая стойкость. Полиолефиновые и полистирольные волокна под влиянием ультрафиолетовой части солнечного света подвергаются деструкции фотохимическая деструкция волокон возможна только в случае частичного окисления, когда имеются группы, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. Установлено [16], что для полиолефиновых и полистирольных волокон характерен высокий квантовый выход, т. е. большая часть поглощенной световой энергии вызывает деструкцию полимера. Для повышения стойкости волокон к действию ультрафиолетовых лучей применяют светостабилизаторы (см. гл. 38) в сочетании с красителями [5], что дает возможность выпускать окрашенное волокно, обладающее достаточно высокой стойкостью к ультрафиолетовым лучам (рис. 43.2 и 43.3). [c.584]

Биологическая стойкость. Полиолефиновые и полистирольные волокна даже в условиях повышенной влажности воздуха не подвергаются воздействию микроорганизмов. [c.585]

Токсикологические свойства. Полиолефиновые и полистирольные волокна, согласно литературным данным [22], физиологически безвредны. Токсические свойства этих волокон в основном определяются содержанием в полимере мономеров, химической природой вводимых стабилизаторов и накапливающимися продуктами окисления. Из полистирольных волокон могут выделяться мономеры и поэтому их применение ограничено. [c.585]

Для уменьшения обратимой деформации волокна подвергают термообработке, в результате которой они сохраняют свои размеры постоянными при всех температурах. В процессе термообработки происходит снятие напряжений и образование новых связей вследствие изменения конформационного набора макромолекул, т. е. протекают релаксационные процессы. В результате терморелаксации полиолефиновых и полистирольных волокон изме- [c.554]

Интересной областью применения полиолефиновых волокон является изготовление армированных пластиков, эксплуатируемых при умеренных температурах - Они выгодно отличаются от подобных материалов, полученных с применением других волокон, своим облегченным весом. Это важно для изготовления частей автомобилей, самолетов, ракет, катеров, яхт и других изделий. Волокнистая основа армированных пластиков должна иметь небольшие разрывные деформации. Этим условиям удовлетворяет высокомодульное полиэтиленовое волокно. Для полистирольного волокна из регулярного полимера производство ар-.мнрованных пластиков, пожалуй, является единственной областью, где его применение оправдано. [c.222]

Изменение Структуры и свойств волокон при термической обработке. Свойства полиолефиновых и полистирольных волокон зависят от условий проведения термофиксации. Если вытянутое волокно термофиксируется в свободном состоянии, то кристалличность повышается без существенного изменения ориентации кристаллитов [32, 33]. При этом наблюдается сниже-, ние модуля, прочности и возрастание относительного удлинения вследствие дезориентации аморфных участков. При термофиксации волокна в напряженном состоянии ориентация кристаллитов также не меняется, но модуль и прочность возрастают. Это связано с уплотнением аморфных участков. [c.555]

Полиолефиновые и полистирольные волокна подвергаются также бро-миррванию и фторированию [34]. Полиэтилен, содержащий 76% фтора (соответствующее теоретическому количеству), по своим свойствам напоминает политетрафторэтилен. [c.574]

Полиолефиновые (полиэтиленовые и полипроппленавые), полив шнл-хлоридные, полифор.мальдегидные, полистирольные и многие другие, реже применяемые волокна отличаются слабыми межмолекулярньши связями (энергия связи находится в пределах 0,5—1,0 ккал/моль, или 2—4 кДж/моль), отсутствием гидрофильных групп, низкой температурой [c.142]