Тройная связь присоединение карбена

Реакция. Получение карбена фотолизом диазосоединения, образование циклопропена присоединением карбена по тройной С=С-связи алкина. [c.275]

Для карбенов типичны реакции присоединения как по а-связям (так называемое внедрение), так и по двойным или тройным я-связям. Реакция внедрения особенно характерна для метилена. Например, при жидкофазном фотолизе (или пиролизе) диазометана в среде алканов проходит внедрение, т. е. присоединение карбена по а-связи СН [c.271]

Основываясь на методе получения хлорида и содержании галогена (два атома хлора в молекуле), можно прийти к заключению, что исследуемый хлорид является продуктом присоединения частицы I2 (дихлоркарбена) к фенил-аллену. В данном случае наряду с нормальными продуктами присоединения карбена к кратным связям аллена можно ожидать образования продуктов их изомерных превращений с изменением углеродного скелета или с миграцией атомов галогена. В молекуле ад-дукта кроме фенильной группы может (судя по составу) присутствовать группировка, содержащая а) тройную связь, б) две двойные связи, в) один цикл и двойную связь, г) два цикла. [c.224]

Для синтеза алкенилаланов может быть использовано карбо-алюминированне тройной связи ацетиленов. Эга реакция обычно протекает в более мягких условиях, чем присоединение фрагмента [c.114]

Реакц . Получение карбена фотолизом диазосоединения, образование цнклопропеиа присоединением карбена по тройной С С СВязи [c.275]

Действие на дизамещенный ацетилен избытка источника карбена приводит к двойному присоединению карбена к тройной связи и образованию бпциклобутана [c.17]

Тройная связь также присоединяет карбены. Деринг путем присоединения метилена (из диазометана) к диметилацетилену синтезировал диметилциклопропен (сам циклопропен из ацетилена не образуется) [c.521]

Высокая активность карбенных центров предопределяет их быстрое исчезновение в реакционных смесях, причем типы молекул-перехватчиков достаточно разнообразны. Вместе с тем карбенные реакции удается достаточно четко классифицировать. Поскольку большинство реакций характерно для всех типов карбенов, в основе такой классификации лежит тип реакционного центра, перехватывающего карбен, — центральный атом другой молекулы карбена (реакции ди- и полимеризации), двойная или тройная связь (реакции присоединения), ординарная связь (реакции внедрения), гетероатом с неподеленной парой электронов или атом переходного металла (реакции комп- Лексообразования). Большинство таких реакций возможны и во рнутримолекулярном варианте, однако ряд внутримолекулярных реакций карбенов обладает определенной спецификой и заслуживает отдельного рассмотрения. В настоящем разделе для большинства типов карбенных реакций приведены только общие сведения об их протекании и наиболее вероятном механизме возможность использования реакций того или иного типа рассмотрена отдельно (см. гл. 4—6). [c.61]

Длина связи Н-Н в диазометане 0,113 нм, что ближе к длине тройной, чем двойной связи. Частота валентного колебания лежит в области 2000-2200 см . Диазоалканы способны присоединять протон и к-ты Льюиса, давая соли диазония, к-рые легко разлагаются с выделением N2 и образованием продуктов превращения алкильного катиона. Вступая в р-цию 1,3-биполяриого присоединения с алкенами, диазоалканы дают производные пиразолина, при фотолизе из алифатич. Д. образуются карбены. [c.41]

Присоединение двух эквивалентов карбена к углеводороду с тройной углерод-углеродной связью представляет собой единственный известный в настоящее время метод синтеза производных бициклобутана с электронодонорными заместителями при диагональной связи. В реакции метоксикарбонилкарбена с ди-фенилацетиленом были получены, все теоретически возможные пространственные изомеры эфира 1,3-дифенил-2,4-бици-кло[1,1,0]бутандикарбоновой кислоты (20) экзо-экзо (20а) — 8%, экзо-эндо (206)—6% и эндо-эндо (20в) —10% [c.31]