Абсорбция поглотитель

Адсорбция — частный случай более общего явления, называемого сорбцией. Сорбция — это поглощение веществ, входящих в состав одной фазы, другой фазой, обычно более плотной, называемой сорбентом. Под адсорбцией обычно понимают поглощение вещества поверхностью чаще всего твердого поглотителя, называемого адсорбентом. Другая разновидность сорбции — абсорбция. Абсорбция — это поглощение, сопровождающееся диффузией поглощенного вещества в глубь сорбента с образованием раствора. При абсорбции поглотитель, называемый абсорбентом, в большинстве случаев является жидкостью. Резкой границы между адсорбцией и абсорбцией провести нельзя, так как известны случаи поглощения твердой фазой, при которых адсорбция сопровождается абсорбцией с образованием твердых растворов. [c.5]

Абсорбционные процессы. Это те процессы, в которых извлечение кислых компонентов происходит благодаря избиратель-, ной абсорбции поглотителей. В этих процессах в качестве аб- [c.123]

При абсорбции поглотитель нагревается за счет теплоты сорбции, примерно равной теплоте конденсации поглощаемых углеводородов. [c.173]

При локальной очистке сточных вод используются абсорбция поглотителями, обратный осмос, ультрафильтрование, электродиализ, ионный обмен [9]. При очистке сточных вод окислением кислородом и озоном можно удалить из них 99% аминов и сульфидов и 75% меркаптанов [10]. Смолистые вещества извлекаются цз сточных вод фильтрованием через активный уголь или кокс при 25—50°С и pH 5 [И]. [c.6]

Колонна 13 предназначена для отделения метано-водородной фракции путем абсорбции поглотителем более тяжелых компонентов газовой смеси, т, е. углеводородов и выше. Абсорбция происходит в верхней части колонны 13. В качестве абсорбента применяется бутановая фракция, охлажденная до —25°. [c.50]

Эти аппараты предназначены для четкого разделения смесей веществ абсорбционным методом. Они отличаются от абсорбера обычного типа в такой же степени, как конденсационно-отпарные колонны отличаются от обычных трубчатых конденсаторов. Процессы, протекающие в абсорбционно-отпарных колоннах, идентичны процессам в конденсационно-отпарных колоннах с той лишь разницей, что извлечение осуществляется не за счет охлаждения до требуемой температуры, а за счет абсорбции поглотителем, подаваемым в верхнюю часть аппарата. Цель и способ отпарки легколетучих продуктов из насыщенного абсорбента не отличаются от отпарки соответствующих веществ из конденсата в конденсационно-отпарных колоннах. [c.351]

Хо —содержание бензольных углеводородов в поступающем на абсорбцию поглотителе, мол/моль поглотителя. [c.85]

Для снятия теплоты абсорбции поглотитель с 37, 27 и 21-й тарелок прокачивается циркуляционными насосами через водяные холодильники. Тенло, необходимое для отпарки легких газов из насыщенного абсорбента, сообщается паровым кипятильником. Из низа комбинированного аппарата 5 горячий насыщенный абсорбент подается па 15-ю тарелку работающего при давлении 11 ата депронанизатора-дебутанизатора, в котором фракции Сз и [c.160]

После абсорбции поглотитель — серная кислота — вместе с поглощенным изобутеном поступает в нолимеризационпую колонну, где поддерживается температура 100°. В этой камере в течение одной минуты заканчивается процесс полимеризации, в результате которой основная масса изобутена переходит в диизобутен. Затем диизобутен вместе с серной кислотой поступает в отстойник, где происходит отделение кислоты от полимеров. Кислота возвращается в систему, а полимеры, после обработки их едким натром, идут на отделение диизобутена, который после гидрогенизации превращается в изооктан. [c.305]

Абсорбцию проводят в скрубберах из углеродистой стали, устойчивой к действию алкацидных растворов при тем чературе ниже 50°. Скрубберы имеют полочную насадку или насадку из колец Рашига. Для улучшения абсорбции поглотитель охлаждают до 30—40°. Влиявие температуры на процесс абсорбции. Сероводорода показаво на рис. 68. Раствор регенерируют в ко-.тонне нагреванием его до кипения (106—108°). [c.158]

При абсорбции поглотителем паров фосфорного ангидрида пли паров фосфорной кислоты процесс массонередачи состоит из переноса паров из газовой фазы к поверхности соприкосновения фаз и переноса от поверхности соприкосновения внутрь жидкой фазы. В этом случае уравнения массоотдачи для газовой и жидкой фаз будут иметь вид [c.101]

Закалку газов пиролиза осуществляют путем впрыскивания воды в закалочную камеру через форсунки. Газы пиролиза, выходящие из реактора с температурой около 80°, содержат 7— 87о ацетилена. Они охлаждают<1я и очищаются от сажи, после чего сжимаются до 10 ат и направляются на масляную абсорбцию (соляровое масло, диметилформамид) для отмывки высших гомологов ацетилена. Отмытая газовая смесь поступает на выделение ацетилена. Обычно ацетилен извлекается из газовой смеси путем абсорбции его органическими растворителями или водой Чаще всего для этой цели применяется диметилформамид, обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену (при 20° и 760 мм рт. ст. в одном объеме диметилформамида растворяется 33—37 объемов ацетилена). Насыщенный ацетиленом жидкий поглотитель через дрос сельный вентиль, снижающий давление с 10 до 1 ати, направляется в стабилизатор, где нагревается до 87° при этом из поглотителя выделяются водород, окись углерода, углекислота и часть ацетилена. Эта газовая смесь, содержащая до 40% ацетилена, вновь сжимается и опять поступает на абсорбцию. Поглотитель из стабилизатора подается в десорбер, где нагревается до 120° при атмосферном давлении. При этом из поглотителя выделяется чистый ацетилен (97—99%-й), после чего поглотитель вновь возвращается на абсорбцию. [c.121]

Газ, содержащий поглощаемый компонент, поступает иод слой насадки (здесь рассматриваются только кольца Рашиха, наиболее распространенные в промышленности). Раствор с активным поглотителем через специальное распределяющее устройство подается на насадку сверху. При движении фаз противотоком поглощение Рис. 1-23. Принци-компонента из газовой фазы происходит в результате пиальная схема его абсорбции поглотителем и химического взаимодей- нроцесса хемо-ствпя с ним. сорбции. [c.57]

Количество поглотителя принимают с избытком в 1,5—2 раза против его теоретического расхода (при расчете насыщения до равновесия с поступающим газом) концентрация бутадиена в насыщенном поглотителе обычно не превышает 2—3%. В отходящем газе остается бутадиена до 3—4 z m . Содержание бутадиена в поступающем на абсорбцию поглотителе не должно превышать 0,05% (этиловый спирт) и 0,2%. IKepo ini). [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология