Активный компонент поглотителя

Взаимодействие растворенного газа с активным компонентом поглотителя. При абсорбции широко применяют растворы, в которых растворенный газ А взаимодействует с растворенным в поглотителе активным компонентом В. Составы образующихся растворов, содержащих растворенный газ, активный компонент и растворитель, характеризуются общими концентрациями растворенного газа А и активного компонента В. [c.39]

Итак, проведенный анализ позволяет установить оптимальную концентрацию активного компонента поглотителя (сд° = = сд Р), соответствующую максимальной скорости абсорбции при данной концентрации ПК в газовой фазе (у). [c.950]

Приведенная выше реакция поглощения СО протекает быстро. Принимая, что она завершается в узкой реакционной зоне, примыкающей к границе фаз, можно считать, что скорость процесса определяется диффузией СО в газовой пленке, а также скоростью диффузии в жидкостной пленке активных компонентов поглотителя [NHg и u(NHg)2] и продукта реакции [ u(NHg)g O ], [c.291]

В — концентрация активного компонента поглотителя, кмоль/м . [c.628]

Процесс очистки газа гидратом окиси железа является одним из старейших процессов удаления нежелательных сернистых соединений из промышленных газов. Он был введен в Англии в середине прошлого столетия и вытеснил мокрую очистку с применением гидрата окиси кальция в качестве активного компонента поглотителя. В настоящее время этот процесс все еще применяется в промышленном масштабе. По приблизительным подсчетам в 1954 г. в одной только Англии гидратом окиси железа (ящичная очистка) было очищено около 1,4 млрд. нм каменноугольного газа. [c.179]

Метод вытеснительной адсорбционной хроматографии не всегда применим в тех случаях, когда компоненты смеси растворенных веществ адсорбируются на разных активных центрах поглотителя и не полностью вытесняют друг друга. Вероятность наиболее полного взаимного вытеснения компонентов возрастает при уменьшении количества высокоактивных центров на адсорбенте. Введение в колонку одновременно с разделяемыми веществами вытеснителя с невысокой концентрацией способствует полноте их разделения. [c.36]

Жидкая фаза состоит из поглотителя и абсорбированного компонента. Во многих случаях поглотитель представляет собой раствор активного компонента, вступающего в химическую реак цию с абсорбируемым компонентом при этом вещество, в котором растворен активный компонент, будем называть растворителем [c.9]

Быстрая реакция в жидкой фазе. Быстрая (мгновенная) реакция между компонентом Л и активной частью поглотителя В является частным случаем рассмотренной выше необратимой реакции второго порядка. [c.143]

Этот случай наглядно интерпретируется с помощью пленочной модели. При этом считают, что в результате реакции у границы раздела фаз образуется слой между сечениями РР и ДД (рис. 35,а), содержащий продукт реакции С. Данный слой изолирует газовую фазу от активной части поглотителя, и абсорбция происходит путем диффузии компонента Л через этот слой. [c.143]

Уравнения диффузии компонента А и активной части поглотителя В имеют вид [c.144]

Гольдберг и Кучерявый [1631 предложили проводить опыты в лабораторной колонне (авторы пользуются колонной диаметром 23 мм, насаженной стеклянной насадкой Фенске размерами 4,3x0,5 мм) с конкретной системой газ—жидкость при сохранении концентрационного режима промышленного аппарата. Для этого начальные концентрации компонента в газе и активной части поглотителя, а также степени извлечения компонента из газа и превращения активной части поглотителя в модели и промышленном аппарате должны быть одинаковыми. Следовательно, должно соблюдаться равенство и отношения массовых скоростей жидкости и газа Ц ж/ г- Увеличивая от опыта к опыту высоту насадки, находят высоту Я , при которой достигается требуемая степень извлечения компонента из газа. [c.173]

Для хемосорбционных процессов, когда, например, растворенный газ реагирует с жидкостью, равновесие характеризуется при помощи константы равновесия химической реакции. Так, если в жидкой фазе идет обратимая реакция между абсорбируемым компонентом А и активным веществом поглотителя В с образованием продукта D A + B a D и если система следует закону Генри (при небольших концентрациях раствора), то константа фазового равновесия определяется по формуле [c.158]

Различия в химической активности компонентов служат основой при выборе поглотителей для хемосорбционных процессов разделения газовых смесей. [c.25]

При отсутствии химического взаимодействия между поглощаемым компонентом и абсорбентом процесс называют физической абсорбцией, а п])и наличии такого взаимодействия — хемосорбцией. В последнем случае поглотитель представляет собой химически активный компонент или раствор химически активного компонента, вступающего в химическую реакцию с поглощаемым компонентом при этом вещество, в котором растворен активный компонент, называют растворителем. [c.907]

Кроме активных компонентов в состав поглотителей ГИАП входит носитель оксид алюминия. [c.670]

Известно, что во многих случаях при абсорбции извлекаемый компонент вступает в химическую реакцию с поглотителем (или его активной частью, например при абсорбции растворами). Поэтому, при определении общей скорости абсорбции в данном случае необходимо учитывать, наряду со скоростью диффузии поглощаемого компонента через газовую и жидкостную пленки (в соответствии с пленочной теорией массопередачи), также и скорость диффузии активной части поглотителя из основной массы раствора и скорость химической реакции. [c.416]

Совместное рассмотрение процессов диффузии и химической реакции существенно лишь при средних скоростях реакции, когда она протекает в основном в диффузионной пленке. Очень медленные реакции идут преимущественно в основной массе жидкости, и реакцией в диффузионной пленке можно пренебречь , такой процесс подобен простой абсорбции, с той лишь разницей, что протекание химической реакции понижает концентрацию извлекаемого компонента в жидкой фазе. Полагают, что при очень большой скорости реакции она полностью проходит в узкой реакционной зоне, расположенной в пределах диффузионной пленки. В этом случае скорость процесса будет определяться скоростями диффузии извлекаемого компонента и активной части поглотителя к зоне реакции. [c.416]

Характеристика методов определения. Необходимость прямого определения азота или его удаления возникает главным образом при анализе инертных газов. Методы волюметрического газового анализа для этой цели непригодны, так как специфических поглотителей для азота нет поэтому при волюметрическом анализе его обычно приходится определять только по разности после поглощения всех активных компонентов газовой смеси. Инертный остаток, условно принимаемый за азот, содержит также и редкие [c.124]

Уравнения для определения коэффициента ускорения могут быть выведены в результате численного решения уравнений диффузии компонента и активной части поглотителя совместно с кинетическим уравнением химической реакции [c.60]

Зона 3 — диффузионная. Равновесная концентрация поглощаемого компонента в этой зоне отлична от нуля. В растворе присутствует поглощаемый компонент в свободном состоянии (хд>>0), а концентрация активной части поглотителя равна нулю хв = 0). [c.63]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

Для сухой сорбции сероводорода из отходящих газов чаще всего применяют очистные массы на основе оксидов железа, цинка, меди, марганца. В последние годы для этого начали применять синтетические цеолиты. Поглощение НгЗ очистными массами и регенерация адсорбентов — процессы, сопровождающиеся химическими реакциями. Например, при очистке окисножелезной массой активным компонентом поглотителя служит гидроксид железа [c.238]

Активный компонент поглотителей PURASPE 2250/6255 термостабилен по меньшей мере до 300°С, что позволяет в широких пределах варьировать рабочие температуры. Стабильность активного компонента обеспечивает длительный срок хранения. [c.9]

Абсорбция жидкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она испо 1ь-зуется в промышленности как основной прием извлечения из газов двуокиси и окиси углерода, окислов азота, хлора, двуокиси серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их при помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбционная очистка — непрерывный и, как правило, циклический процесс, поскольку поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора (нагревом или снижением давления) и возвратом его в начало цикла очистки. Одновременно происходит десорбция поглощенной газовой примеси и ее концентрирование (см. ч. I рис. 128). [c.264]

Анализ хемосорбции производится рассмотрением уравнений диффузии компонента А и активной части поглотителя В совмест- [c.130]

Ван Кревелен и Хофтицер [102] на основе пленочной модели разработали метод численного интегрирования, а также приближенное решение. Эти методы были рассмотрены нами ранее [1]. Приближенное решение основано на допущении, что вблизи границы раздела фаз существует некоторая реакционная зона, в пределах которой концентрация активной части поглотителя В постоянна, а концентрация компонента А изменяется линейно с расстоянием от границы раздела г. Такое распределение концен- [c.139]

Шулмен с сотр. [591 предположили, что при испарении чистых жидкостей вся смоченная поверхность является активной, а при абсорбции хорошо растворимого газа часть смоченной поверхности, соответствующая застойным зонам, неактивна, так как жидкость в данных зонах быстро насыщается поглощаемым газом. Этим можно объяснить, что при испарении активные поверхности и, следовательно, объемные коэффициенты массопередачи выше, чем при абсорбции. Повышение активности жидкости в застойных зонах можно ожидать и при абсорбции, сопровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе. В указанном случае при достаточно большой концентрации активной части поглотителя малоподвижная жидкость в застойных зонах становится активной. Активность застойных зон зависит от концентрации газа с увеличением концентрации поглощаемого компонента в газе жидкость в зонах быстрее насыщается газом и активная поверхность уменьшается.. [c.452]

Для очистки газов использутатся различные методы. Исторически первыми и интенсивно используемыми до настоящего времени являются абсорбционные методы. Они состоят в поглощении удаляемых компонентов жидкими поглотителями (индивидуальными веществами, смесями или растворами) и основаны на физической абсорбции или абсорбции, сопровождающейся химической реакцией с активным компонентом абсорбента. Очистка газов осуществляется чаще всего промывкой газа в барботажных или насадочных противоточных аппаратах. Недостаток абсорбционных методов — загрязнение очищаемого газа парами растворителя. В таблицах 8.14—8.22 указаны возможности различных твердых веществ, жидких растворов и химических процессов к извлечению из газовых смесей их отдельных компонентов. [c.904]

Наряду с предварительной гидроочисткой сщ>ья, увеличением содержания активных компонентов и давления водорода, длительность периода эффективной работы восстановленной формы катализатора на не-гидроочищенном сырье и их гидрирующая активность может быть увеличена повышением емкости катализатора по сере путем введения в его состав специальных поглотителей (например, 2ггО [4]) или введения в сырье восстановителя, препятствующего сульфидированию восстановленного катализатора. По данным [226,227], обработка сульфидированных катализаторов Л -Мо( л )/А 20з раствором триэтилалюминия в н-гептане или толуоле, или добавление-в серосодержащее сырье 0,15- [c.66]

Здесь М — количество поглощаемого компонента, кмоль/сек Рж — коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, м сек i — концентрация поглощаемого компонента на границе раздела фаз, кмоль/м — площадь тарелки, м кг — константа скорости реакции второго по-рядкг, м / кмоль-сек)-, — коэффициент диффузии поглощаемого компонента в жидкой фазе, м 1сек — средняя концентрация активной части поглотителя, кмоль1м рср — среднее парциальное давление поглощаемого компонента в газовой фазе, ат Рг — коэффициент массоотдачи в газовой фазе, м/сек т — константа равновесия / = 0,0821 м ат/ кмоль град)—газовая постоянная Т — абсолютная температура, К. [c.22]

Более активный компонент раствора вытесняет venee активный из поглотителя. Этим объясняются явления отравления адсорбирующей поверхности. Например из водного раствора щавелевой кислоты концентрации 0,0857 / уголь поглощает 1,25 миллимоля на 1 г, но прибавление бензойной кислоты в концентрации всего лишь 0,0С4 N уменьшает поглощение щавелевой кислоты до 0,18 миллимоля щавелевая кислота вытесняется бензойной кислотой из угля. Б некоторых случаях при росте концентрации растворитель начинает вытеснять иа поглотителя поглошенное вещество, и тогда изотерма последнего, пройдя через максимум, начинает падать. [c.350]

Распыляемые поглотители, как правило, на основе бария, различаются способом предохранения активного вещества от окисления и условно делятся на реакционные, сплавные и трубчатые. Поглотители реакционного типа представляют собой смесь стабильного химического соединения активного металла с веществом, восстанавливающим его непосредственно при распылении. Они отличаются хорошей устойчивостью на воздухе, малым газовыделе-нием и дают пленки очень чистого активного металла. В поглотителях-сплавах, близких по составу к интерметаллическим соединениям, активный металл защищен от окисления путем сплавления его с другим, малоактивным и нелетучим элементом. Такие сплавы разлагаются при нагревании с испарением летучего активного компонента. В случае трубчатых типов вещество поглотителя заключено 10 [c.10]

В нашем предыдущем сообщении на примере быстрой необратимой реакции второго порядка СО2 и NaOH было рассмотрено уравнение для расчета скорости хемосорбции в тарельчатых барботажных колоннах. В этом случае основное сопротивление передаче вещества обусловлено химическим взаимодействием поглощаемого компонента и жидкости. На примере более сложного случая абсорбции SO2 растворами NaOH и КОН исследован процесс массопередачи, когда общее сопротивление переходу вещества обусловлено сопротивлением газовой фазы и химическим взаимодействием SO2 с активной частью поглотителя. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология