Фазовое равновесие влияние превращений растворенного

На фазовое равновесие двухкомпонентных (бинарных) систем могут оказывать влияние три параметра температура, давление и концентрация. Однако при кристаллизации из растворов основной интерес представляют жидкая и твердая фазы данной системы. Поскольку давление незначительно влияет на равновесие между жидкой и твердой фазами, фазовые превращения могут быть представлены на диаграмме температура — концентрация. [c.351]

При любой температуре мыло, образующее самостоятельную фазу в смазке, находится в равновесии с раствором мыла в масле. Если кристаллическое состояние мыла при этом такое же, как и вне масляной среды, то температуры фазовых превращений как мыла, так и его дисперсий в масле должны быть очень близки. Однако не исключена возможность образования эвтектоидных смесей мыла и масла, в результате чего температуры фазовых превращений дисперсных частиц в смазке будут ниже, чем у исходного мыла. Эти температуры могут сильно понижаться и под влиянием поверхностно-активных веществ, модифицирующих кристаллическое состояние мыл, или резко повышаться под влиянием, например, таких комплексообразующих веществ, как соли низкомолекулярных органических или неорганических кислот, а также свободные основания. [c.60]

Некоторые минеральные составляющие глиноземистых цементов были идентифицированы как кристаллические растворы вюстита и перовскита (см. D. П1,. 96) они не гидратируются и остаются химически не измененными во время гидратации других фаз. Присутствие щелочей способствует образованию некоторых модификаций IB системе алюмината кальция, как показано на фиг. 842, на которой лредставлсео смещение фазового равновесия. Но наиболее характерным примером влияния концентрированных растворов соды и поташа а схватывание гаиноземистых цементов служит быстрое превращение гидроалюминатов кальция, обладающих более высокой степенью гидратации, в устойчивый изометрический шестиводный трехкальциевый алюминат, образование которого, как показал Брокар , . всегда сильно понижает механическую прочность цементов. [c.838]

Как ун е указывалось, число объектов, относящихся к классу псевдобинарных растворов, в настоящее время достаточно велико. Имеющиеся же работы фактически только наметили основные подходы к решению задач описания поведения таких систем. Смите [1] и Ван-дер-Ваальс [7] ограничились чисто качественным анализом смещения фазовых равновесий в случае протекания в жидкой фазе химических реакций. В [2] с помощью модели регулярных растворов было проведено количественное описание изоструктурного фазового перехода в псевдо-бинарпо " системе. В цитировавшихся работах [3, 4] авторы ограничивались только исследованием устойчивости фазы. Влияние же внешних физических факторов, папример света, на фазовые переходы в системах с химическими превращениями вообще до последнего времени не рассматривалось. Исключением являются лишь работы [5, 6, 8—Ц], показавшие, что моделью псевдобинарных растворов хорошо описываются как эффект смещения границ фазовых равновесий под действием света в фото-активных системах, так и фотоиндуцироваипые фазовые переходы [Ц]. [c.126]

В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. Фазовая структура пленочных образцов будет зависеть от соотношения полимеров в смеси, от природы растворителя и режима образования твердой пленки. Фазовая структура данной бинарной системы, как известно [12], может формироваться вдали от равновесия ПВХ-ПММА. По соотношению количеств фаз эта структура определяется наличием равновесия ПВХ-ПММА-растворитель в поле тройной диаграммы в области резкого возрастания вязкости системы, обусловленного либо фазовыми превращениями (распад фаз с образованием твердого осадка), либо стеклованием жидких фаз (релаксационный переход), либо лиотропным гелеобразованием. Разные механизмы стабилизации надмолекулярных структур ПВХ-ПММА, возникающих при концентрировании растворов в разных растворителях в совокупности с заторможенностью процессов массообмена при разделении фаз и релаксации структурной неравновесности в фазе каждого полимера, приводят в конечном итоге к разным кинетическим зависимостям скорости деструкции твердых смесевых образцов от состава. Переходный слой представляет из себя суперпозицию межфазной границы (сегментальная совместимость компонентов), структурно-возмущенной области (зона значительного конформационного напряжения) и области диффузионного смешения компонентов, что находится в хорошем соответствии с данными работы [15]. Природа растворителя оказывает существенное влияние как на характер распределения концентрации ПВХ, так и на строение зоны сопряженных фаз. При использовании плохого растворителя (толуола) переходный слой представляет собой резкую межфазную границу, в пределах которой наблюдается скачко- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология