Анилин формилирование

Формилирование аминов. Обычно осуществляется при нагревании амина с избытком муравьиной кислоты. В качестве примера можно привести формилирование анилина для защиты аминогруппы при дальнейшем нитровании с целью получения -нитро-анилина [c.197]

Подобно формилированию ацетилирование в ароматическом ряду может быть осуществлено при помощи разбавленной уксусной кислоты. Так, анилин частично ацетилируется при нагревании на водяной бане в продолжение 20 час. с 15%-ной уксусной кислотой фенилгидразин ацетилируется даже при 3-часовом нагревании с 7%-ной уксусной кислотой Другие амины могут ацетилироваться при кипячении с более крепкой или ледяной уксусной кислотой. Можно вести ацетилирование и с разбавленной кислотой, но нагревание производить в трубках при 150—160°. [c.651]

Формилирование проводят, нагревая аминосоединение, например анилин, с небольшим избытком муравьиной кислоты. Процесс ведут с обратным холодильником при температуре 120—130° С. Реакция идет по схеме [c.139]

На производстве процесс ведут следующим образом. В аппарат для формилирования загружают анилин, добавляют к нему муравьиную кислоту, перемешивают и нагревают до кипения. По окончании реакции переключают холодильник с обратного стока на прямой, повышают температуру и отгоняют из реакционной массы воду и непрореагировавшую муравьиную кислоту. Затем при уменьшенном давлении отгоняют не вступивший в реакцию анилин. [c.139]

Третичные спирты, в противоположность первичным и вторичным спиртам, нельзя ацетилировать простым способом, применяемым для количественного определения спиртов.. При таком ацетилировании из третичных спиртов образуется одна молекула воды и ненасыщенные углеводороды либо тотчас же после ацетилирования из ацетильной группы образуется одна молекула уксусной кислоты. Неоднократно пытались, В особенности при исследовании эфирных масел (терпеновых спиртов), разработать способ определения третичных спиртов. Предложенные методы, например формилирование реакция образования летучих нитритов 213, реакция с амидом натрия выделение и определение образующейся воды связывание избыточного уксусного ангидрида с анилином мало пригодны для анализа смесей растворителей. [c.978]

Формилирование и ацетилирование анилина как в химическом, так и в технологическом отношении протекают совершенно аналогично. [c.200]

Формилирование анилина. Формилирование анилина проводят для защиты аминогруппы от окисляющего-действия азотной кислоты при нитровании. Формилирование ведут в алюминиевом котле 1 (формиляторе), снабженном рубашкой, дефлегматором 5 и алюминиевым змеевиковым холодильником 2. Формилятор обогревается топочными газами. Анилин загружают в формилятор из мерника 3, в который его передавливают из монтежю 4. Муравьиную кислоту наливают в форми- [c.354]

Подобно тому как эфир муравышой кислоты употребляется для формилирования, эфир уксусной кислоты может употребляться для ацетилирования. Анилин, нагретый в трубке до 200—220° с эфиром уксусной кислоты, дает ацетанилид Соверщенна-иначе идет реакция с хлоргидратом анилина образуется этиланилин наряду с небольшим количеством диэтиланилина. [c.658]

Синтез из тиосемикарбазидов. Метод IV. Пульвермахер [106] Наблюдал, что муравьиная кислота может действовать подобно галогенангидридам жирных кислот, осуществляя ацилирование и циклизацию в одну стадию. Так, он установил, ЧТО при нагревании 4-фенилтиосемикарбазида с муравьиной кислотой образуется 2-анилино-1,3,4-тиадиазол. Очевидно, здесь сначала происходит формилирование, а затем циклодегидратация, как это имело место в предыдущем методе. Однако вследствие простоты этот метод заслуживает применения специально для синтеза тиадиазолов. [c.450]

С, iinm 271 "С d 1,112, я 1,5876 плохо раств. в воде, хорошо — в эф., сп., хлороформе. Получ. формилированием анилина муравьиной к-той. Примен. в прова-ве [c.625]

Наиболее экономичным методом получения любого амина является восстановление соответствующего нитросоединения. Однако не все амины могут быть синтезированы этим методом. Так, ни о- ни п-нитроанилины не могут быть получены в про-.чышленном масштабе из динитробензолов ввиду того, что при нитровании нитробензола образуется в основном ж-динитро-бензол. п-Ннтроапилин может быть синтезирован нитрованием анилина, но этот процесс нельзя осуществить без защиты аминогруппы от действия азотной кислоты, что достигается прове-,г ением дополнительных стадий — формилирования (или ацилирования) анилина и омыления образовавшегося нитроацета-нилида или нитроформанилида. Муравьиная (уксусная) кислота в этом процессе не регенерируется [c.233]

Остаток муравьиной кислоты, входящий в аминогруппу, называется ф о р м и л о м или формильной группой, процесс ацилирования муравьиной кислотой называется ф о р-милированием. Формилирование ведут только для защиты аминогруппы. В готовых красителях формильная группа не сохраняется. Формилирование применяют в производстве п-нитроанилина из анилина. Реакция идет при температуре выше 100 . [c.291]

При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

Формилирование ЛГ-Метил-ЛГ-(2-Гидроксиэти) анилин —>- 4-[ЛГ-Метил-ЛГ-(2-хлорэтиламино)] бензальдегид 16 2-Нафтол — - 2-Гидрокси-1-нафтальдегид 341 [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология