Формилирование и ацетилирование

Формилирование и ацетилирование аминов обычно проводят, нагревая амин с некоторым избытком муравьиной или уксусной кислоты [c.244]

Превращение камфена в изоборнильные эфиры — обратимая реакция [201]. Тищенко и Рудаков [176] определили константу равновеси формилирования и ацетилирования камфена при разной температуре. При расчете константы равновесия исходили из предположения, что в равновесии участвуют камфен, органическая кислота и эфир изоборнеола. Наличие в равновесии трициклена во внимание не принималось. Результаты работы сведены в табл. 21. Из констант равновесия можно вычислить количество камфена, вступившего в реакцию с органической кислотой при том или ином режиме процесса. [c.83]

Основы технологии формилирования и ацетилирования камфена в аппаратуре периодического действия [c.84]

Периодический процесс формилирования и ацетилирования камфена осуществляется обычно в освинцованных или футерованных керамиковыми плитками цилиндрических стальных аппаратах при интенсивном перемешивании. Принимая во внимание выделение свыше 30 кДж (7 ккал) тепла на каждую г-молекулу прореагировавшего камфена и необходимость поддержа- [c.84]

Исследования по разработке непрерывных методов формилирования и ацетилирования камфена [c.88]

Способы формилирования и ацетилирования камфена в аппаратуре периодического действия имеют существенные недостатки. [c.88]

Соображения о недостаточно постоянном составе исходных продуктов, выдвигаемые иногда против применения непрерывно действующих колонн, работающих на постоянном режиме, в большинстве случаев неосновательны, так как и сырье и большинство полупродуктов синтеза камфары (продукты каталитической изомеризации пинена, продукты формилирования и ацетилирования камфена) имеют достаточно постоянный состав. [c.132]

Ректификация продуктов формилирования и ацетилирования камфена не является неизбежным процессом при синтезе камфары. Эту операцию производят лишь тогда, когда сырой эфир, полученный после ацетилирования камфена, содержит значительное количество непрореагировавшего камфена и других примесей. В результате ректификации получают изоборнильный эфир, содержаш,ий 98% суммы изоборнильного эфира и изоборнеола и фракцию непрореагировавшего камфена в смеси с моноциклическими терпенами, которую или присоединяют к изомеризату, или непосредственно направляют на формилирование или ацетилирование. [c.136]

Отгонка уксусной и муравьиной кислот от продуктов формилирования и ацетилирования [c.143]

Отгонка органических кислот от изоборнильных эфиров, образовавшихся при формилировании и ацетилировании камфена, возможна только в случае отсутствия в перегоняемом продукте катализатора, применяемого при получении изоборнильных эфиров, так как он катализирует не только прямую реакцию образования эфира, но и обратную реакцию его расщепления. [c.143]

В продуктах формилирования и ацетилирования камфена, кроме эфира изоборнеола и органической кислоты, всегда содержится небольшое количество камфена и трициклена. [c.143]

В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100%-ным избытком 98%-ной муравьиной кислоты в присутствии катионообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96%-ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50—80%-ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей. [c.145]

Муравьиная и уксусная кислоты вызывают сильную коррозию аппаратуры. Поэтому формилирование и ацетилирование ведут в алюминиевых аппаратах. Холодильники, в которых [c.139]

Муравьиная и уксусная кислоты вызывают сильную коррозию аппаратуры. Поэтому формилирование и ацетилирование ведут в алюминиевых аппаратах. Холодильники, в которых конденсируются пары кислоты при выдержке или отгонке, тоже изготовляют из алюминия. [c.117]

Периодический процесс формилирования и ацетилирования камфена осуществляется обычно в освинцованных или покрытых керамиковыми плитками цилиндрических стальных аппаратах при интенсивном перемешивании. Принимая во внимание выделение свыше 7 ккал тепла на каждую г-молекулу прореагировавшего камфена и необходимость поддерживать температуру реагирующих веществ около 20° и, во всяком случае, не выше 30°, в аппараты ставят приспособления для поддержания заданной температуры. [c.96]

Ректификация продуктов формилирования и ацетилирования камфена не является неизбежным процессом при синтезе камфары. Эту операцию производят лишь тогда, когда сырой эфир, полученный после ацетилирования или формилирования, содержит менее 92—94% эфира. Такой продукт получается при формилировании и ацетилировании камфена недостаточно концентрированными кислотами или при применении камфена, содержащего примеси моноциклических терпенов. [c.157]

Формилирование и ацетилирование анилина как в химическом, так и в технологическом отношении протекают совершенно аналогично. [c.200]

Аппаратура. При формилировании и ацетилировании кислотами вся аппаратура, соприкасающаяся с муравьиной и уксусной кислотами (реакторы, мерники, дефлегматоры, холодильники, приемники и ловушки), изготовляется из алюминия. Эти процессы идут при температуре, превышающей 100°, и за ними следует отгонка избыточной кислоты при температуре 150—190°. Поэтому реакторы (формиляторы и ацетиляторы) обогревают топочными газами через воздушную рубашку и снабжают холодильниками. При проведении процесса ацилирования холодильники работают как обратные, а при отгонке кислот—как прямые. [c.296]

Ксинцентрация эфиров, полученных при формилировании и ацетилировании технического камфена водными кц,слотами и полученных из технического камфена, содержащего примесь моноциклических терпенов, обычно составляет меньше 92—93%. Такие эфиры необходимо предварительно укреплять ректификацией во избежание больших потерь изоборнеола при омылении. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология