Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионообменные смолы слабоосновные

    Наряду с сильно- и слабокислотными, сильно- и слабоосновными ионообменными смолами, известны амфотерные иониты, содержащие в своей структуре одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.54]

    При обессоливании сточных вод, предварительно очищенных от органических загрязнений, часто необходимая степень такой очистки диктуется не столько требованиями к качеству технической воды (например, в целлюлозно-бумажной промышленности), сколько необходимостью предохранить ионообменные смолы от отравления. Применение в системах обессоливания сточных вод слабоосновных смол, относительно мало чувствительных к присутствию небольших количеств органических веществ в воде, позволяет ограничиваться в- ряде случаев менее глубокой очисткой сточных вод перед обессоливанием, чем при использовании крайне чувствительных к отравлению смол АВ-17 и ЭДЭ-ЮП. [c.215]


    Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы являются полимерными органическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные вовлекаться в ионный обмен. Различают положительно заряженные анионообменники, представленные органическими основаниями и аминами, и отрицательно заряженные катионообменники, содержащие фенольные, сульфо- или карбоксильные группы. Из сильно- и слабоосновных анионообменников чаще используют производные полистирола и целлюлозы, несущие функциональные группы  [c.29]

    В качестве стационарной фазы в ИОХ можно использовать любые ионообменные смолы (см. п. 3.2.2). На практике насадками хроматографических колонок чаще всего служат специально синтезированные и предварительно фракционированные по размерам ионообменные смолы для хроматографии (см. табл. 3.22-3.26). Иониты со слабокислотными, слабоосновными и хелатообразующими функциональными группами применяют для решения частных задач, в основном связанных с предварительным избирательным концентрированием отдельных компонентов из большого объема раствора. Неорганические ионообменники природного и синтетического происхождения не дали значимого толчка в развитии метода, найдя сравнительно ограниченное применение для селективного выделения отдельных компонентов или группового концентрирования [71, 72]. Основной причиной этого является плохая воспроизводимость результатов и замедленность кинетики ионного обмена. Учитывая, что для насадок хроматографических колонок важное значение имеет не только природа сорбентов, но и степень их дисперсности, налажен выпуск специальных ионообменных смол для хроматографии (табл. 3.66). [c.202]

    Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]


    По степени ионизации ионообменные смолы обычно подразделяют на сильнокислотные или слабокислотные катиониты и сильноосновные или слабоосновные аниониты. Промышленностью выпускаются сильнокислотные катиониты КУ-1, КУ-2, сильноосновные аниониты АВ-17, АВ-16, слабоосновные аниониты Ап-21, Ап-18. Они широко используются в аналитической химии для разделения смесей. [c.197]

    Хроматография на ионообменных смолах возникла сравнительно недавно отчасти из-за того, что промышленное производство подходящих смол нельзя было начать, пока не были определены требования, предъявляемые к свойствам таких смол. В настоящее время доступен целый ряд смол это катионообменные смолы с сильно- или слабокислыми свойствами и анионообменные смолы с сильно- или слабоосновными свойствами. Областью их применения является вытеснительное проявление или проявительный анализ. Большинство смол применяют в виде шариков одинакового размера. Если смола не имеет форму шариков, то необходимо просеять ее, чтобы получить фракцию, содержащую частицы желательного размера. Перед набивкой в колонку смолу рекомендуется подвергать циклированию , т. е. последовательной обработке в стакане кислотой и щелочью. Набитую колонку необходимо регенерировать перед употреблением. Количество регенерирующей жидкости всегда зависит от скорости течения и от используемой смолы [16]. Для всех смол регенерирующая жидкость должна быть вытеснена из колонки прежде, чем начнется разделение. Для этого достаточно небольшого количества дистиллированной воды за промывкой можно следить по индикаторной бумаге. При работе со смолами основного характера должна отсутствовать двуокись углерода. Поскольку колонки ведут себя как фильтры, любое вещество, выделяющееся из раствора, будет осаждаться на колонке, ухудшая или даже останавливая течение жидкости. [c.313]

    Водородный цикл катионообмена с последующим сильноосновным анионообменом. В этом случае при ионообмене удаляются двуокись углерода и кремневая кислота. Все катионы заменяются ионами водорода, а все анионы — гидроксильными группами. Иногда, ло экономическим соображениям, до обработки воды сильноосновным анионитом проводят обработку слабоосновной ионообменной смолой и перед заключительным анионообменом механически удаляют из воды образовавшуюся двуокись углерода. Вода, обработанная этим методом, широко используется для питания котлов и других целей. [c.137]

    Различают сильно- и слабокислотные катиониты (в Н" " или Ыа форме) и сильно- и слабоосновные аниониты (в ОН" или солевой форме), а также иониты смешанного типа [11]. Номенклатура и характеристика ионообменных смол приведены в табл. 46, 47. [c.244]

    При получении Ц. по непрерывной схеме катализатором служит слабоосновная ионообменная смола типа АН-31 или амберлит Ш-4В. Реакцию проводят в среде бензола, толуола или ксилола с отгонкой воды в мягких условиях выход сырого продукта 90% от теоретич. [c.436]

    ВИИ фторидов натрия, цезия [48, 73, 598], алия [122, 226, 326] или слабоосновной ионообменной смолы [49] [c.52]

    Ионообменные смолы подразделяют на сильно- и слабокислотные катиониты (табл. 17) и сильно- или слабоосновные аниониты (табл. 18). Основные физико-химические свойства ионитов, синтезированных и применяющихся в СССР, приведены в табл. 19, 20. [c.548]

    Из наиболее часто применяемых марок ионообменных смол укажем на следующие сильнокислотные катиониты—КУ-1, КУ-2, слабокислотные катиониты — КБ-1, сильноосновные аниониты — АВ-17, АВ-16Г, слабоосновные аниониты — ЭДЭ-ЮП, АН-18-6. [c.65]

    Несколько лет спустя начали изготавливать хроматографическую бумагу, содержащую около 45 вес. % ионообменных смол. В настоящее время выпускается четыре вида бумаги с ионообменной смолой SA-2, содержащая сильнокислотную катионообменную смолу в Ыа+-форме SB-2, содержащая сильноосновную анионообменную смолу в СГ-форме WA-2, содержащая карбоксильную смолу в Н -форме, и WB-2, содержащая слабоосновную смо- [c.323]

    Наиболее важными представителями ионообменных смол являются сильнокислотные сульфокатиониты, слабокислотные карбоксильные катиониты, а также слабоосновные и сильноосновные аниониты. [c.120]

    Для проведения специальных исследований можно получить ряды ионообменных смол для выбора необходимого ионита определенной степени кислотности или основности. Склонность к обмену у ионитов с различной величиной ионизации зависит от pH среды. Так, сильнокислотные и сильноосновные иониты легко обменивают свои ионы в растворе в широком интервале pH, т. е. в щелочной, нейтральной и кислой среде. Карбоксильные катиониты диссоциированы в меньшей степени и проявляют способность к обмену преимущественно в нейтральной или слабощелочной среде. Отдельные слабокислотные катиониты и слабоосновные аниониты проявляют ионообменные свойства только соответственно в щелочном и кислом растворах. [c.8]

    W е Ь е г О. W., М i 1 1 е г I. F., G г е g о г Н. Р., Ат. Inst. hem. Eng. J., 16, 609, (1970). Абсорбция двуокиси углерода слабоосновными ионообменными смолами (в неподвижном слое смоченных гранул). [c.290]

    Разработан и выпускается широкий ассортимент ионообменных смол, позволяющих решать различные аналитические задачи, в том числе полимеризационные и поликонденсационные сильнокислотные сульфокатиониты и. слабокислотные карбоксильные катиониты, пиридиновые, сульфониевые и алкиламинные сильноосновные аниониты, слабоосновные аминные аниониты и т. д. [108, 116]. [c.16]


    Азотную кислоту из гидролизатов удаляют слабоосновными ионообменными смолами или нейтрализацией ВаСОз с последующим концентрированием отфильтрованного раствора досуха и экс-тращией сахаров из остатка кипящим метанолом. [c.63]

    По данным Глюкауфа и Китта [6], анион сульфогруппы катионита гидратирован одной молекулой воды. В других работах исследователи пришли к выводу, что анион сульфогруппы в катионите связывает три молекулы воды [7]. По-видимому, различие результатов в большой мере зависит от различия методов оценки величины гидратации ионизированных групп в ионообменной смоле. Во всяком случае, достаточно точно установлено, что сульфокатиониты в Н- --форме набухают сильнее, чем в солевых формах, тогда как слабокислотные катиониты, которые в Н -форме практически не ионизированы, набухают преимущественно в солевых формах. Слабоосновные аниониты по той же причине набухают в солевых формах также значительно сильнее, чем в ОН -форме [8]. Неионообменный перенос электролитов навстречу диффузии воды при установлении осмотического равновесия зерен ионита с внешним раствором в разбавленных растворах не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на поведение ионообменных смол при обессо-ливании воды или регенерации ионообменных фильтров. С увеличением концентрации кислот и щелочей в регенерационных растворах этот неионообмепный перенос электролитов оказывается настолько значительным, что им пренебречь нельзя. [c.211]

    Блазиус и Шмит [32] изучали сорбционное поведение пористых катионитов в растворах вода—диоксан и вода— диметилсульфоксид, а Стевенс и Лот [331 использовали слабоосновные ионообменные смолы на основе пористых сополимеров этилвинилбензола и дивинилбензола для хроматографического разделения рацемических веществ. [c.9]

    По степени ионизации активных групп ионообменные смолы подразделяются на СИЛЬНО и слабокислотные (катиониты) и сильно- и слабооснбвные(аниони-ты). Полифункциональными называют иониты, содержащие активные группы различного типа. У елабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов емкость поглощения сильно зависит от кислотности среды, тогда как сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты поглощают ионы практически одинаково прн любом значении pH среды от 0—2 до 12—14. [c.7]

    В соответствии с имеющимися стандартами, выпускаемые в СССР синтетические иониты имеют индексы КУ (катионит универсальный)—сильнокислотные катиониты, КВ (катионит буферный) —слабокислотные катиониты, АВ (аниониты высокоосновные) — сильноосновные, АН (аниониты низкоосновные) — слабоосновные, ЭДА (название по сырьевой основе) — этилендиамин и т. д. За рубежом принята маркировка по названию выпускающей фирмы. Поставщиками отечественных органических ионитов (ионообменных смол) являются предприятия НПО Карболит и ПО Азот (г. Кемерово), ПО у зот (г. Черкассы), ПО Уралхимпласт (г. Нижний Тагил) и Маардуский химический завод (п. Маарду ЭССР). [c.84]

    При разделении лигнинсульфокислот на ионообменных смолах в удерживание, кроме ионного обмена, определенный вклад вносит молекулярная сорбция [44]. Наиболее подходящим для сорбционного разделения является слабоосновный анионообменник леватит (Ье аШ) МР-60. Сорбция указанных кислот является на нем частично необратимой. Наиболее эффективным средством для десорбции являлся 2М раствор хлорида натрия совместно с 1,5 М раствором гидроокиси натрия. Анионообменные смолы с микропористой или заметно пористой структурой одинаково эффективны. [c.57]

    При изучении конденсации незатрудненных кетонов (например, ацетофенона) с этиловым эфиром циануксусной кислоты в растворе бензола было показано, что из нескольких испробованных гомогенных катализаторов лучшим является ацетат н-амиламина (Шелтон , 1961). Примерно столь же, хот и несколько менее активной оказалась слабоосновная ионообменная смола ь ацетатной форме преимущество ее состоит в легкости отделения от смеси. Бензольный раствор реагентов вместе с ионитом кипятят в приборе с насадкой Дина—Старка, периодически отмечая количество отделившейся воды. Лучшим ионитом оказался сополимер стирола с аминами, содержащий первичные, вторичные и третичные аминогруппы в соотношении 2 1 2 (дауэкс [c.568]

    В настоящее время в США производятся четыре наиболее важных промышленных вида ионообменных смол сильно- и слабокислотные катиониты и сильно- и слабоосновные аниониты. Производство ионообменных смол основано на таких хорошо известных реакциях, как сульфирование, алкилирование и аминирование. Однако детали процесса, касающиеся контролирования скоростей реакций и стёпени превращения реагентов, а также получения частиц определенного размера, фирмы держат в секрете. [c.212]

    Фирмой Rohm and Haas o. разработана новая технология обессо-ливания воды, значительно увеличивающая эффективность применения ионообменных смол, в частности в металлургии и бумажном производстве (содержание солей в воде, подвергаемой очистке, может быть увеличено в 6 раз) [153, 157]. В зависимости от стоимости смолы затраты на очистку 1 воды составляют 2,9—5,8 цента (без амортизации). Для обессоливания воды по методу этой фирмы применяют два вида ионообменных смол на основе полиакрилатов слабоосновную смолу, которая может находиться в бикарбонатной форме, и слабокислотную. В процессе используют три ионообменника. В первом удаляются хлор-, суль-фат-и нитрат-ионы и частично ароматические соединения во втором задерживаются ионы натрия, кальция и магния, а в третьем — двуокись углерода. После регенерации смолы направление потока воды меняется. Этот процесс может также использоваться для обработки сточных вод и воды для промышленных нужд. [c.215]

    Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

    Дальнейшие исследования по ионитной очистке рассола от микропримесей показали, что извлечение ванадия, молибдена и хрома происходит эффективно как в кислой, так и в щелочной среде на анионите АВ-17 до остаточного содержания 0,003—0,007 мг/дм каждой примеси [372]. Изучена также очистка от ванадия на других катионо- и анионообменных смолах. Только смола КБ-4П2 частично адсорбирует ванадий, а при использовании анионитов лучшие результаты получены с помощью слабоосновной смолы АН-2Ф, отличающейся высокой механической прочностью. Максимальное поглощение происходит при pH = 2,5—3,5 [373]. Очистку от германия предложено-[374] проводить на ионообменных смолах AM, АМП и ЧФО  [c.237]

    Этими группами определяются тип и активность обменника. Ионообменные смолы подразделяются на катионо- и анионообмеи-ные в зависимости от того, какого рода сродство они проявляют к катионам или анионам. Более того, каждую из этих групп можно разделить на сильно- и слабокислотные катионообменные смолы, сильно- и слабоосновные анионообменные смолы. Вышеуказанные свойства ионообменников придают им различные активные группы. Наиболее важные сильнокислотные катионообменные смолы содержат сульфогруппы (—ЗО Н" ) (см. таблицу). [c.212]

    Сорбция ферментов ионитами протекает значительно сложнее, чем сорбция аминокислот, белков и антибиотиков, так как ионообменный процесс может привести к частичной или полной инактивации ферментов вследствие главным образом значительного изменения pH раствора. Содержание в растворе (вытяжке, культуральной жидкости) электролитов препятствует сорбции ферментов ионообменными смолами. Для сорбции ферментов могут быть использованы только слабоосновные аниониты или слабокислотные катиониты. Амилолитические ферменты сорбируются некоторыми ионитами (СГ, КМЦ, ЭДЭ-10П, амберлай-тами) только после предварительного диализа раствора. [c.116]

    Такаги и Имото [218] использовали карбоксиметилированную хлорацетатом слабоосновную ионообменную смолу амберлит IR-4B для удаления кальция и магния из насыщенного раствора Na l. [c.22]

    В зависимости от константы диссоциации ионогенной группы, содержащей в качестве противоиона ион водорода или ион гидроксила, ионообменные смолы подразделяются на сильно и слабо диссоциирующие. Как правило, поведение группы в ионите аналогично поведению соответствующих простых органических веществ. Например, сульфокатионит в Н-форме проявляет свойства сильной кислоты по сравнению с карбоксильным катионитом в Н-форме, подобное соотношение характерно и для фенолсульфо-кислоты и салициловой кислоты. Для анионитов на основе ароматических аминов (слабые основания) и алифатических аминов (сильные основания) наблюдается аналогичное соответствие с основностью анилина и метиламина. Таким образом, катиониты бывают сильнокислотные (—S H- и —Р0(0Н)2-группы) и слабокислотные СООН- и — —ОН-группы . Аниониты, полученные обработкой хлорметилированного полимера триметиламином или диметиламином, являются сильноосновными (почти полностью ионизированными), а при обработке первичными, вторичными или полиаминами — слабоосновными. [c.8]

    Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные полимерные материалы, содержащие в молекуле большое число ионных функциональных групп. Катионообменные смолы делятся на сильнокислотные, содержащие сульфо-группу (RSO3H), и слабокислотные, содержащие карбоксильную группу (R OOH). Первые имеют широкое распространение. Анионообменные смолы содержат в полимерной молекуле функциональную аминогруппу. К сильноосновным ионообменникам относятся четвертичные аммониевые основания [КЫ(СНз) 3 ОН ] слабоосновные ионообменники содержат вторичные и третичные амины. [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменные смолы слабоосновные: [c.80]    [c.48]    [c.174]    [c.206]    [c.206]    [c.206]    [c.319]    [c.429]    [c.741]    [c.201]    [c.27]   
Аналитическая химия урана (0) -- [ c.314 ]

Аналитическая химия урана (1962) -- [ c.314 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионообменные смолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте