Соляная кислота дестилляция

М раствора соляной кислоты в 25 мл воды. Промывную жидкость объединяют с остатком от дестилляции. К раствору в микроконусе прибавляют 2 ЗМ раствора фосфористой и 10 Л ЗМ раствора соляной кислот. Затем конус помещают в большой стакан, наполненный водой при 75°, и через раствор в течение 10 мин. пропускают медленный ток сероводорода. Выделение оранжевого или серовато-черного осадка указывает на присутствие сурьмы. Центрифугированием осадок собирают в вершине конуса и количество сурьмы оценивают по объему трехсернистой сурьмы. Раствор от центрифугирования раствора ю переносят в другой конус. Осадок э промывают двумя порциями по 5 А. горячего 1,2 Л1 раствора соляной кислоты и промывные растворы объединяют с раствором ю- [c.125]

Дестилляция соляной кислоты. 100. ил 12%-ного раствора соляной кислоты влить в колбу /, закрыть ее пробкой с термо- метром и присоединить к холодильнику 2 (рис, 80), Под алонж 3 холодильника поставить колбочку 4, пустить в холодильник воду и нагревать колбу на сетке. Отметить начальную температуру кипения раствора и продолжать нагревание раствора до тех пор, нока термометр не покажет 110° (при нормальном давлении). [c.278]

Выделение иода-131 из облученной двуокиси теллура методом дестилляции. Так как двуокись теллура непосредственно в серной кислоте растворяется слабо, а применение таких кислот, как азотная или соляная, нежелательно ввиду их летучести, путь ш,елочного растворения представлялся наиболее быстрым. [c.181]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Для отделения висмута от серебра Яннаш и Гейман [733] обрабатывают навеску металлического висмута и сухого нитрата серебра в дестил-ляционном сосуде разбавленной HNO3, избыток последней удаляют пропусканием нагретого до 120° воздуха и затем производят дестилляцию в токе сухого HG1 при 260° в течение 2 час. Хлорид висмута улавливается в приемнике разбавленной соляной кислотой. В остатке находится хлорид серебра. Разделение происходит очень легко. Метод дает удовлетворительные по точности результаты. [c.256]

Получение тиофосгена. 550 г перхлорметилмеркаптана по каплям вносят в течение I часа в нагретую смесь 350 г гранулированного олова и 1000 см концентрированной соляной кислоты до начала выделения водорода. До начала перегонки тиофосгена надо прибавлять очень мало перхлорметилмеркаптана, так как в противном случае наступает слишком бурная реакция. По внесении всего кмичества меркаптана смесь нагревают до окончания дестилляции. Отделенный от воды погон сушат хлористым кальцием и собирают фракцию дс 110°. Ее кесколыда раз фракционируют, после чего она представляет собой практически чистый тиофосген. Выход 57- 1% от теории. Оранжево-красная жидкость с темл. кип. 73,5°. [c.616]

Нагревают смесь из 180 г бензилхлррида и 260 г 95%-ного спирта с обратным холодильником до кипения и вносят в течение часа ПО г 98—100%-ного цианистого калия. Кипячение с обратным холодильником продолжают еще 3 часа и затем отгоняют спирт до температуры 95°. К остатку от дестилляции прибавляют на холоду 250 г 33%-ного раствора технического едкого натра и кипятят 6 час. с обратным холодильником, после чего избыточный бензилхлорид, немного неомыленного бензил-цианида и следы бензилового спирта отгоняют острым паром. Перегнанное количество масла очень невелико. Разбавляют ре акционную массу 130 с воды, кипятят с 2 г угля для обесцвечивания и фильтруют. По охлаждении прибавляют 6 г 3%-ной перекиси водорода и подкисляют под вытяжкой концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.302]

ЮТ еще теплую желатинообразную массу в ледяную воду и подкисляют соляной кислотой. Затем отделяют бензольный слой, промывают сначала водой, затем содовым раствором и снова водой, сушат сульфатом натрия и разгоняют в вакууме. При этом при 12 мм до 110° переходит бензол и неизменившийся метилгексил-кетон, от 111 до 125° —смесь эфира р-метил-р-гексилакриловой кислоты и эфира р-метил-р-оксинониловой кислоты (ненасыщенный эфир получается в качестве побочного продукта путем отщепления воды) в температурном интервале 126—145° получается в качестве третьей фракции главная масса эфира оксикислоты погоп в интервале 140—160° содержит высшие продукты конденсации. При повторной дестилляции 2-й и 3-й фракций получают 300 3 ненасыщенного эфира и 4100 г эфира оксикислоты. [c.421]

Рекомендуется применение кислоты с постоянной точкой кипения. Концентрация такой кислоты зависит от давления, прп котором производилась ее перегонка. Были произведены чрезвычайно точные исследования в которых учитывали потерю в весе за счет вытеснения воздуха и определяли концентрацию хлористого водорода такими методами, которые обычно применяются только при определенип атомных весов. Согласно этим данным перегонке следует подвергать соляную кислоту уд. веса 1,18 и вести перегонку со скоростью 3—4 мл в минуту. (Скорость перегонки мало отражается на концентрации дестиллата при очень уж медленной дестилляции кислотность дестиллата несколько возрастает.) Когда около V4 первоначального раствора будет отогнано, их отбрасывают и начинают собирать фракцию с постоянной точкой кипения. Перегонку заканчивают, когда в колбе остается не меньше 50—60 мл жидкости. Поэтому рекомендуется брать в самом начале для перегонки около 1 л концентрированной кислоты. Если начинать перегонку с кислоты уд. веса 1,103, тогда можно использовать около 4 дестиллата. [c.86]

При передаче на дестилляцию продуктов, содержащих себе соляную кислоту, пользуются железными труба.ми, скрытыми изнутри резиной (так называемыми железными уммированными трубами). [c.127]

Химическая активность. В химическом отношении никель мало активный элемент. При обычных температурах он не под-вержен ни действию воздуха, ни действию воды, ни их совместному действию. Органические кислоты, как, например, уксусная, щавелевая, винная и лимонная, воздействуют на никель только после длительного соприкосновения с ним. Серная и соляная кислоты медленно растворяют никель в азотной кислоте никель растворяется очень легко. Щелочные соли и в расплавленном состоянии и в виде водного раствора не оказывают на него никакого действия. При температурах около 500° никель слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Никелевый порошок, полученный дестилляцией из амальгамы или электролизом, слабо пирофорен. [c.627]

Дестилляция соляной кислоты. 100 мл раствора соляной кислоты, полученного в предыдущем опыте, влить в колбу Вюрца, закрыть ее пробкой с термометром и присоединить к холодильнику (рис. 52 на стр. 154). Под алонж холодильника поставить колбочку, пустить в холодильник воду и нагревать на сетке колбу Вюрца. Отметить начальную температуру кипения раствора и продолжать нагревание раствора до тех rtop, пока термометр не покажет 110°. Прекратить нагревание, охладить раствор в колбе Вюрца и перелить его во взвешенную мерную колбу емкостью 100 мл. Мерную колбу с раствором кислоты взвесить, затем раствор в мерной колбе долить водой до метки, [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология