Молибдат как колориметрический реагент

Наиболее часто содержание ортофосфатов определяют колориметрическим способом с иапользоваиием хлорида олова. Реагенты — молибдат аммония и хлорид олова — соединяются с фосфатом, образуя окрашенную в синий цвет коллоидную суспензию. Другой способ [c.39]

Определение по реакции с молибдатом аммония. Колориметрический метод определения германия, основанный на его реакции с молибдатом аммония, впервые был разработан И. П. Алимарнным и Б. Н. Ивано-вым-Эминым хотя на возможность использования германомолибденовой кислоты для определения германия указывалось и раньше Реакция эта может быть выполнена в азотнокислой, сернокислой или уксуснокислой среде. Чувствительность реакции в азотнокислой среде выше, чем в уксуснокислой. Интенсивность окраски практически не зависит от изменения концентрации молибдата аммония, если содержание его в растворе превышает 0,1 %, но избыток реагента благоприятно отражается на устойчивости окраски. В продолжение 15—20 мин после введения реагентов окраска остается постоянной, а затем постепенно ослабевает. Закон Бера распространяется на концентрации до 40 мг GeOg на 1 л. [c.352]

Фосфат в воздухе можно определить не совсем обычным колориметрическим методом — по сравнению интенсивности окраски пятен [158]. Образец (1 мкл) пропускают через нагретую зону кольцевой бани, после высушивания пятно опрыскивают реагентом, содержащим о-дианизидин, безводную уксусную кислоту и молибдат натрия. Образующееся коричневое пятно сравнивают со стандартами, приготовленными из стандартного раствора однозамещенного фосфата калия. Обычно присутствующие в воздухе примеси не мешают определению. [c.464]

Макфи определял содержание углеводородов в атмосферном воздухе, пользуясь в качестве реагента молибдатом. В зависимости от содержания ненасыщенного соединения происходит постепенное изменение окраски реакционного раствора от желтой к зеленой. Смите предложил колориметрический метод определения йодных чисел в маслах, который заключается в том, что образец (10—100 мкг) обрабатывают иодом и ацетатом ртути, затем реакционную смесь разбавляют раствором иодида калия в метаноле и измеряют поглощение при 375 нм. Описан спектрофотометрический метод определения диенов с сопряженными двойными связями. На диен действуют фтороборатом л-нитробен-золдиазония, растворенным в 2-метоксиэтанолфосфорной кислоте. Изопрен дает окрашенный комплекс, поглощающий при 490 нм комплекс с бутадиеном поглощает при 405 нм. [c.354]

Окрашенное соединение более устойчиво в неводной среде и может легко извлекаться некоторыми органическими растворителями лучше пользоваться этиловым эфиром. В день употребления эфир встряхивают с 0,1 его объема растворов роданида и хлористого олова. Раствор Молибдата смешивают в делительной воронке с реагентами в указанной выше последовательности и через 1/2 минуты экстрагируют 50 мл эфира. После разделения фаз эфирный слой переносят в колориметрическую лробирку и сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных в тех же условиях. Если растворы защищены от испарения, окраска устойчива в течение дня. При определении очень малых количеств молибдена объем эфира, yпoтpe бляeмoгo при экстрагировании, может быть соответственно уменьшен и сравнение окрасок производят в небольших закрытых пробирках. Кроме перечисленных выше элементов, колориметрированию по этому методу не мешают Си, Ni, Со, Сг, V и и. Значительные количества вольфрама и рений мешают, так как экстрагируются с аналогичной окраской. [c.308]

Измерение в видимой области спектра возможно также, когда в гетерополикислоте часть молибдена замещена на ванадий. Молибдато-ванадатофосфорная кислота РУгМоюО о достаточно сильно поглощает в более длинноволновой области и используется для визуального колориметрического определения. Методика в этом случае особенно проста. При увеличении длины волны измерения чувствительность определения снижается, но одновременно снижается влияние примесей. Определению сильно мешают Ре и Сг (из-за собственной окраски), 51 и Аз (благодаря образованию гетерополикислот, которые, правда, образуются очень медленно), восстановители, а также фториды и органические комплексообразующие кислоты. Рекомендуется проводить измерения при следующих длинах волн (нм) 460 [1097], 436 [750], 405 [1740], 400 [1748] и 315 [1401]. Измерение при наиболее короткой длине волны (315 нм) удобно только при применении очень разбавленных растворов проб и реагентов. Во всех остальных случаях можно выбрать любую длину волны в дальней УФ-области спектра, так как спектр поглощения РУМо в этой области представляет собой широкую полосу и характеризуется слабым равномерным снижением коэффициента поглощения при переходе в более длинноволновую область. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология