Этилендиаминтетрауксусная кислота комплексообразующая способност

Комплексометрический метод основан на способности двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б) образовывать с ионами кальция и магния бесцветные комплексы, которые почти не диссоциируют в водном растворе. Процесс комплексообразо-вания протекает по следующей реакции [c.322]

В последнее время, однако, широкое распространение получили органические реактивы нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый трилон Б (торговое название двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Этот комплексообра-зователь, способный образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Си++, Zn++, №++, Со++ и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д., лишен указанного выше недостатка. Именно, в определенных условиях различные катионы, даже имеющие различные заряды, образуют с трилоном Б комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением металл адденд = 1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехиометричности отношений между металлом и комплексообразующим реактивом, здесь исключается. В последнее время разработаны многочисленные методы объемного определения различных катионов титрованием растворов их солей рабочим раствором трилона Б. Одно из наиболее важных применений этого метода для определения общей жесткости воды рассматривается в 116. [c.422]

В описанных выше исследованиях внимание было уделено почти исключительно маскирующему действию этилендиаминтетрауксусной кислоты и было приведено только несколько примеров разделения элементов с применением нитрилтриуксусной кислоты. Следует думать, что изменения в строении комплексонов окажут влияние и на их комплексообразующую способность, а следовательно, и на маскирующие свойства. Таким путем можно будет получить вещества, которые могут образовывать очень устойчивые комплексы только с ограниченным числом катионов, и в то же время с другими катионами они будут давать соответственно менее прочные комплексы, такие, как, например, комплексон III с бериллием или титаном. Изменения в строении могут идти так далеко, что в настоящем смысле слова нельзя уже говорить о комплексонах, а следует говорить о веществах типа комплексонов . Их исследование может привести к эволюции, подобной той, какая наблюдалась при исследовании органических реактивов, хотя в значительно меньшей степени. [c.162]

Основное внимание исследователей в этом отношении привлекает этилендиаминтетрауксусная кислота [1]. Между тем несомненный интерес представляет изучение маскирующей способности широкого круга известных в настоящее время комплексонов, обладающих различной комплексообразующей способностью и определенной избирательностью. Практически единственным исследованием в этой области является работа [7], в которой рассмотрены маскирующие свойства ряда комплексонов. [c.265]

Поскольку очистка от мОлочных загрязнений усложняется постоянным присутствием извести и известковых осадков, весьма важным компонентом большинства щелочных моющих средств являются комплексообразующие фосфаты, способные связывать ионы. Присутствие этих фосфатов предотвращает образование молочного камня и позволяет реже останавливать оборудование [50]. Этилендиаминтетрауксусная кислота в качестве органического комплексообразователя также очень эффективна для этой цели, но ее преимущества не компенсируют высокой стоимости [51]. [c.412]

Проведение реакций гидролитического осаждения галлия маскируется присутствием некоторых комплексообразующих реагентов. Найдено, что маскирующая способность исследованных комплексообразующих реагентов убывает в следующем порядке лимонная кислота>этилендиаминтетрауксусная кислота>сульфосали1ЦИловая кислота = винная кислота>щавелевая кислота>салицилат натрия [510. [c.76]

В последнее время, однако, широкое распространение получили органические реактивы нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый комплексов III, или трилон Б (торговое название двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Этот комплексообразователь, способный образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Си , Со" " и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д., лишен указанного выше недостатка. Именно в определенных условиях различные катионы, даже имеющие различные заряды, образуют с комплексоном III комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением металл адденд=1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехнометричности отношений между металлом и комплексообразующим реактивом, здесь исключается. [c.429]

Под комплексометрическим титрованием или комплексометрией мы в настоящее время рассматриваем группу объемных определений, в которых в качестве титрованного раствора применяется двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III, хелатон 3). К этой группе также примыкают менее известные методы, в которых титрование проводят титрованным раствором двунатриевой соли 1,2-диаминоциклогексан-1 , N, N, N -тетрауксусной кислоты (комплексон IV, или реактив Хента). Остальные комплексоны не имеют большого значения для объемного анализа вследствие небольшой их комплексообразующей способности. [c.279]

Раствор ЭДТА. Комплексообразующая способность. Комплексы ЭДТА с различными металлами многочисленны (см. стр. 39). Представляя этилендиаминтетрауксусную кислоту в виде H4Y, получим следующие формулы ее соединений с металлами aY , РеУ и т. д. [c.547]

Прометий, как и все редкоземельные элементы, образует комплексные соединения с солями неорганических и органических кислот. Впервые комплексные соединения РЗЭ были открыты и изучены Рябчиковым и Терентьевой на примере соединений с окси-карбоксн- и аминопроизводными [160—163]. Комплексные соединения РЗЭ с органическими одно-, двух-, трех- и четырехосновными кислотами алифатического и ароматического рядов, аминокислотами, сульфокислотами и др. позволяют охарактеризовать эти элементы как комплексообразователи, осуществляющие свою координационную связь с аддендамн преимущественно через атомы кислорода и реже через атомы третичного азота [157]. РЗЭ в трехвалентном состоянии во всех известных комплексных соединениях имеют координационное число, равное шести. Комплексообразующая способность РЗЭ увеличивается в ряду Ьа — Ьи в соответствии с уменьшением радиусов элементов. Это видно на примере значений констант нестойкости комплексов РЗЭ с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) (рис. 50) [564]. [c.124]

Способность фотовосстановленных красителей восстанавливать металлические ионы, например Hg или СггОГ, применялась для осуществления сенсибилизированных красителями реакций, сшивки или раскрытия поперечной связи. Спектральная чувствительность восстановления СггО " в Сг , который вызывает сшивку таких полимеров, как поливиниловый спирт, полиакриламид, всех белковых соединений и многих полисахаридов, может быть сдвинута с помощью красителей из УФ в видимую часть спектра. Например, процесс сшивки под-действием бихромата, который используется в фотогравировальной технике, протекает при облучении видимым светом, если к смеси желатин — бихромат добавить способный к фотовосстановлению краситель и донор электронов, например комплексообразующий агент этилендиаминтетрауксус-ную кислоту [548, 564]. С другой стороны, ионЫ металлов, которые активны в реакции поперечной сшивки в состоянии высокой, а не низкой валентности, в присутствии системы возбужденный краситель— донор вызывают раскрытие поперечной связи в материалах, сшитых металлом. Например, полиакриламид, который сшивается в присутствии ионов двухвалентной меди, подвергается процессу раскрытия поперечной связи при облучении видимым светом, поглощаемым системой краситель — донор (например, Эритрозин — этилендиаминтетрауксусная кислота). В результате образуется водорастворимый полимер [564]. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология