Ортофосфаты содержания

Определение фосфора в растворе. К анализируемому раствору, содержащему ортофосфат, добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 10 мл 0,25%-ного раствора метаванадата аммония, 10 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание фосфора в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.68]

Отмечены две характерные особенности этого нагара. Во-первых, он вызывает преждевременное воспламенение рабочей смеси от тлеющих частиц. Частота возникновения калильного зажигания практически прямо пропорциональна концентрации ЦТМ в бензине. Соединения фосфора (трикрезилфосфат) эффективно снижают частоту калильного зажигания. Оптимальная концентрация трикрезилфосфата составляет 0,2 от теоретически необходимой для перевода содержащегося в бензине марганца в ортофосфат (около 0,16 мл трикрезилфосфата на 1 кг бензина при содержании ЦТМ [c.36]

В этом разделе, если специально не оговорено, под гидролизом подразумевается освобождение фосфора в виде неорганического ортофосфата Р,-. Количество освобождающегося фосфата указано в процентах от общего содержания фосфора в молекуле. [c.56]

Предполагается, что в основном переработке будут подвержены газы с невысоким содержанием SO2. Подвод тепла в реакционную зону внешним обогревом снизит экономические показатели промышленного агрегата. Поэтому наше внимание было обращено также на исследование системы, содержащей кислород и азот. Исходная смесь, поступающая в реактор, имела следующий состав 10% SO2 10% О2 20% СН4 60% N2 опыты проводились с ортофосфатом свинца и окисью алюминия. Впервые было обнаружено тормозящее влияние кислорода на процесс восстановления SO2 метаном на ортофосфате свинца. Сернистый ангидрид вступает во взаимодействие с метаном лишь после полного использования кислорода в реакции с метаном. Характер протекания процесса в присутствии кислорода и без него показан на рис. 3. На окиси алюминия процесс с участием кислорода протекает без осложнений. [c.52]

К 50 мл нефильтрованной пробы в стакане из химически стойкого стекла прибавляют 3 капли раствора перекиси водорода, 10 мл раствора серной кислоты и выпаривают при температуре 160° С в течение 6 ч. После охлаждения доводят содержимое стакана дистиллированной водой до объема 30 мл, кипятят 2—3 мин, охлаждают, переносят количественно в колбу, доводят водой объем до 50 мл и определяют содержание ортофосфатов по описанной выше методике. При наличии в воде органических соединений, в которых фосфор связан непосредственно с углеродом, описанный метод неприменим. Определение фосфатов проводят гравиметрическим методом с предварительным полным разрушением органических примесей [c.331]

Пробу, содержащую ортофосфат, разбавили до 250 мл. На титрование аликвотной части 20 мл в присутствии метилового оранжевого потребовалось 15 мл 0,1 н. раствора ЫаОН, На титрование такой же аликвотной порции в присутствии фенолфталеина израсходовано 50. л щелочи. Найдите содержание фосфата в исходной пробе. [c.125]

После охлаждения содержимое чашки доводят до 30 мл дистиллированной водой, кипятят короткое время, охлаждают и количественно переводят в колбу доводят объем в колбе до 50 мл. Затем определяют содержание ортофосфат-ионов, как описано ниже (см. стр. 212). [c.209]

Расчет. Содержание растворенных неорганических ортофосфатов Р04 (л ) мг л вычисляют по формуле [c.213]

В методе используется кислый гидролиз полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые с помощью молибдата и аскорбиновой кислоты. Одновременно определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в пробе, и содержание их вычитают из найденного результата. [c.214]

Мешающие влияния. Мешают те же причины, что и в случае определения растворенных неорганических ортофосфатов. При гидролизе возможно также частичное разрушение органических соединений фосфора, особенно при высоком содержании этих веществ. [c.214]

Затем определяют содержание ортофосфат-нонов, как описано на стр., 218, [c.221]

При гидролизе конденсированных фосфатов (полифосфатов) частично происходит гидролиз и органических фосфатов. При разложении органических фосфатов гидролизуются также количественно полифосфаты. По этой причине проводят суммарное определение всех растворенных фосфатов, результаты которого, за вычетом содержания ортофосфатов, характеризуют суммарное количество растворенных, конденсированных и органических фосфатов. [c.39]

Рис. 15.4. Изменение общего содержания фосфатов и ортофосфатов в песчаной толще поля фильтрации N11 осенью (а) и весной (б).

Кроме азотистых экстрактивных веществ мышцы содержат и безазотистые экстрактивные вещества гликоген, молочную кислоту, инозит и различные фосфорные соединения, федстав-ляющие промежуточные продукты обмена углеводов. Большая часть определяемого в мышце фосфора входит в состав фосфагена, АТФ, адениловой кислоты, гексозомонофосфата и неорганических фосфатов (ортофосфатов). Содержание гликогена в мышечной ткани около 0,5—1,0%, а общее содержание редуцирующих сахаров около 30 мг%. Содержание в мышце всех этих соединений зависит от состояния мышцы. [c.234]

Наибольшее распространение в качестве модификаторов нагаров получили различные эфиры фосфорной кислоты, прежде всего моноалкилфенилфосфаты (трикрезилфосфат, крезилди-фенилфосфат). Фосфорсодержащие присадки применяются для высокооктановых этилированных бензинов. Количество добавляемых присадок зависит от содержания свинца в бензине. Оптимальной считается концентрация присадки, при которой в бензине содержится 20—50% фосфора от теоретически необходимого для полного перевода присутствующего в бензине свинца в его ортофосфат РЬз(РО )2. Для трикрезилфосфата оптимальная концентрация составляет 0,014% при содержании в бензине ТЭС 0,05% (0,22 г РЬ на 1 дм ). [c.372]

Технический триполифосфат (СТУ 27—502—64) содержит некоторое количество примесей ортофосфатов и сульфата натрия и выпускается двух сортов с содержанием NasPaOjo 90 и 88%. Содержание Р2О5 в техническом продукте должно быть не менее 54—56%. [c.115]

В этих условиях осаждаются Ве, В1, Оа, НГ, 1п, ЫЬ, 5Ь (Н1), Та, ТЬ, и и 2г. В присутствии скандня определяется только 80—90% алюминия. Сг (VI) осаждается неполностью в виде оксихинолината до 20 мг Сг (VI) мешает очень мало. Влияние Сг (III) значительно сильнее. Если содержание хрома < 20 мг, его влияние устраняют окислением до Сг(У1). Кроме того, хром можно связать в комплексонат кипячением с комплексоном 111 в течение 5 мин., при этом железо должно быть восстановлено кипячением с сернистой кислотой. Фториды до 1 мг не мешают, большие количества занижают результаты, даже в присутствии большого избытка НдВОз. Ортофосфаты не мешают, если не присутствует одновременно более 100 мг Ре (фосфаты препятствуют полному восстановлению Ре). Ванадий осаждается неполностью. Влияние ванадия меньше при рН<9. Титан полностью осаждается в виде оксихинолината при pH 9 и ниже, при pH >9 осаждение неполное. [c.83]

Протеолиз может приводить и к снижению количества некоторых антипитательных факторов. Так, гидролиз соевой суспензии кислой грибной протеазой, выделенной из Aspergillus niger, позволяет экстрагировать 60 % белков переводом их в растворимое состояние и удалять имеющиеся фитаты, высвобождая фосфор в виде ортофосфата [75]. Кроме того, гидролиз белков клейковины, обработанных щелочью, дает возможность снизить содержание лизиналанина этот эффект пропорционален степени гидролиза [53]. [c.619]

Для соединений фосфора наиболее характерны следующие степени окисления —3 (фосфин РНз), +3 (РС1з), + 5 (Н3РО4). Среднее содержание фосфора в земной коре достигает 0,09 %, причем его водная и воздушная миграция относительно невысока. Несмотря на значительное разнообразие минеральных и органических соединений фосфора, в природе в виде минералов встречаются практически только производные ортофосфорной кислоты — ортофосфаты, причем до 95 % всех природных фосфатов составляют фосфаты кальция. В земной коре значительная часть соединений фосфора представлена разновидностями апатита, преимущественно фторапатитом Са,о(Р04)йр2. В апатитах также присутствуют примеси кадмия, мышьяка, хлора. [c.60]

Метод определения малых количеств пирофосфата в растворимых ортофосфатах [592] основан на восстановлении гидроксиламином комплекса Fe " с пирофосфатом в присутствии 1,1 О-фенантролина и на последующем фотометрировании окрашенного раствора комплекса Fe + с фенантролином. Отклонения от действительного содержания P2O7 в образце составляют 0,04%. [c.162]

Анализируемый образец растворяют в воде и пропускают через колонку, заполненную анионитом дауэкс-1 Х8 в С1-форме. Колонку промывают 0,25 М раствором КС1. Первые 100 мл раствора КС1 элюируют только ортофосфат, а пирофосфат извлекается полностью следующими 300 мл раствора K l. Содержание ортофосфата и пирофосфата в элюатах определяют фотометрическим методом в виде фосфорованадомолибдата. Содержание трифосфата определяют по разности, или, после вымывания орто- и пирофосфата, вымывают трифосфат 350 мл 0,4 М раствора КС1 и определяют фосфор фотометрическим или гравиметрическим методом. Ошибка определения орто- и пирофосфата [c.162]

Типичным и весьма обстоятельно изученным примером регуляции активности фермента путем его фосфорилирования является фосфоролиз гликогена. Эта реакция, катализируемая ферментом фосфорилазой (см. 4.2), состоит в переносе концевого гликозильного остатка от молекулы гликогена на ортофосфат и имеет ключевое значение для мобилизации запасов гликогена с целью производства энергии. Очевидно, что она должна включаться при создании физиологической ситуации, требующей такой мобилизации, т.е. в том случае, когда содержание глюкозы в кровеносной системе оказывается недостаточным для обеспечения биоэнергетических потребностей организма в этой ситуации. Частично регуляция работы фосфорилазы осуществляется с помощью АМФ, который является аллостерическим активатором фермента. Однако основной регуляторный механизм основан на процессе фосфорилирования. Наиболее обстоятельно он изучен на примере фермента из скелетных мышц кролика. [c.424]

Рис. VI 1.4. Зависимося оптимальных значений pH коагулирования воды сернокислым алюминием от содержания в ней ортофосфатов различной концентрации [100] мг-акв/л).

При стабилизационной обработке воды в случае оборотного водоснабжения для предотвращения карбонатных отложений наряду с другими методами производят фосфатирование доза принимается равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р2О5 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50—52% Р2О5). При стабилизационной обработке хозяйственно-питьевой воды гексаметафосфатом или ортофосфатом натрия доза реагента выбирается с учетом предела допустимых концентрацией фосфатов, установленных органами санитарного надзора, —2 мг/л. [c.660]

Фосфатирование воды производят растворами гексаметафосфата или ортофосфата натрия. Дозу их принимают равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р2О5 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50— 52% Р2О5). [c.666]

Содержание ортофосфата натрия в пересчете на Р2О5 для технического продукта должно быть не менее 38,8% для одноводного и 18,5 — для двенадцативодного нерастворимых в воде веществ — не более 0,03—0,06%. [c.730]

Расчет. Содержание растворенных неорганических ортофосфатов РОЗ4- (х) в мг/л вычисляют по формуле [c.218]

Наиболее часто содержание ортофосфатов определяют колориметрическим способом с иапользоваиием хлорида олова. Реагенты — молибдат аммония и хлорид олова — соединяются с фосфатом, образуя окрашенную в синий цвет коллоидную суспензию. Другой способ [c.39]

Общее содержание фосфора в пробе включает орто-, поли- и органические формы. Выделение фосфатов из органического вещества требует предварительного сжигания в соляной, серной или азотной кислотах в зависимости от типа пробы. После сжигания для измерения выделенного ортофосфата можно использовать один из колориметрических способов. Содержание органического фосфора вычисляют как разность между результатами определения общего и неорганического фосфора (ортофосфатов и иолпфосфатов). [c.40]

Классификация фосфорсодержащих фракций в пробе включает в себя определение как их физического состояния (растворенная и взвешенная ([)ормы), так и химической природы. Растворенную форму отделяют от взвешенной фильтрованием через мембранный ф11лыр с размером пор 0,45 мкм. Полное исследование заключается в проведении анализов на ортофосфат п фосфат, гидролизуемый в кислой среде, как в натуральных, так и в отфильтрованных пробах. Содержание фосфорной фракции во взвешенном состоянгш вычисляют путем вычитания количества ортофосфата в фильтрате из его общего количества в пробе. [c.40]

Общее содержание фосфатов (общий фосфор) и ортофосфатов в пробах сравнивалось для осени и весны (рис. 15.4). В эти сезоны в сточных водах очистной станции наблюдалось значительное уменьшение содержания общего фосфора. Весной наблюдалось уменьшение содержания ортофосфата при прохождении сточных вод через очистную станцию, но осенью было зарегистрировано небольшое увеличение количества ортофосфата, что, возможно, вызвано превращением полифосфатов в процессе очистки в ортофосфаты. В любом 1случае содержание фосфора в виде ортофосфатов уменьшалось до <0,1 мг/л за время достижения сточными водами 10-метровой глубины. Летом и осенью содержание общего фосфора довольно значительно уменьшалось, достигая минимума на глубине 3 м. Затем следовало увеличение концентрации до глубины 8 м. Весной изменение содержания общего фосфора было аналогично изменению содержания [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология