Таллий дитизоновый

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Дитизоновый метод был применен для отделения таллия от многих элементов [746] и для его определения в различных породах [941]. Метод изотопного разбавления был применен для определения следов таллия в пыли [1449]. [c.221]

Дитизоновый метод [881, 951]. Из слабо аммиачного раствора, содержащего цианид, в виде дитизонатов экстрагируются только свинец, висмут, таллий(1), индий и оло-во(И). От висмута свинец можно отделить, встряхивая органический экстракт с разбавленной азотной кислотой. Висмут при этом остается в органической фазе. [c.305]

Из многочисленных областей применения дитизонового метода можно указать работы по определению свинца в пищевых продуктах [33, 39—41], органических веществах [2, 30, 31], биологическом материале [5, 6, 29, 42[, растительных веществах [43], нефтепродуктах [44], в воде и сточных водах [45—47], воздухе [48—50], щелочах [51], минералах [3, 10, 52], монаците [53], теллуровой кислоте [54], боре ]35], индии ]12, 14], таллии [12], ванадии [55], ниобии и его сплавах ]55, 56], олове [13], серебре [11], кадмии [57], хроме и его сплавах ]58], молибдене и вольфраме [59], чугуне и стали ]4, [c.342]

При ПОМОЩИ дитизонового метода определяют серебро в жидкостях [1], соединениях урана 123], олове ]20, 26], висмуте ]21, 26], золоте [24], свинце ]25, 26], цинке, кадмии, таллии, никеле, кобальте, меди, сурьме, мышьяке, марганце и железе ]26], в концентратах меди [26а]. [c.362]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]

Дитизоновый метод [3]. Из анализируемого раствора с pH =5-f-6, содержащего Т1 (I), экстрагируют мешающие элементы несколькими порциями 1 10 М раствора дитизона в хлороформе, пока окраска органической фазы не будет изменяться. К водной фазе прибавляют 5 жл 20%-ного раствора сегнетовой соли, 10 жл 2,5 н. NaOH и Ъ мл 10%-ного раствора K N. Экстрагируют таллий (I) 2—3 порциями [c.374]

В присутствии цианида в качестве маскирующего вещества дитизоном, кроме таллия, экстрагируются олово (II), свинец, висмут и индий. Индий и висмут не извлекаются при pH > 12, свинец — при pH > 13. Избирательность дитизонового метода можно значительно повысить предварительным выделением таллия в виде HTI I4 диэтиловым эфиром [458]. [c.221]

Методика. К анализируемому раствору добавляют 1 л1.г 50%-ного раствора цитрата аммония и затем аммиак до слабощелочной реакции. На каждые 10 мл раствора вводят по 0 мл 0%-ного раствора цианистого калия. Приготовленный таким образом раствор встряхивают 2—3 жа с несколькими миллилитрами 0,003%-ного раствора дитизона в четыреххлористо.м углероде. Повторяют экстрагироваине до тех пор, пока порции раствора дитизоиа не станут чисто-оранл<е-выми (за счет дитизоната вис.мута, если вис.мут вообще присутствует) или будут оставаться зелеными (в отсутствие висмута и таллия). Объединенные экстракты, содержащие весь свинец, встряхивают с 5 мл азотной кислоты (1 100). Водную фазу, содержащую свинец, отделяют, устанавливают в ней pH 2,8—3,0 (желтая окраска тимолового синего) и встряхивают с небольшими порция.ми 0,006%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, пока последняя порция не останется зеленой. Свинец, который остается в водной фазе, можно определить обычными дитизоновыми методами. [c.306]

Дитизоновый метмд 1458]. Таллий(1) можно избирательно определять в виде дитизоната после его экстракции из сильнощелочной среды. Мешающие элементы можно легко удалить предварительной экстракцией дитизоном при рН<б. [c.308]

Таллий -может быгь концентрирован экстрагированием эфиром Т1С1з или экстрагированием дитизонового комплекса хлороформом таким путем возможно и его определение [101]. Рубидий и цезий могут быть собраны с перхлоратом калия или, более успешно, с хлороплатинатом калия. Содержание их приблизительно -может быть определено спектроскопически. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология