Висмут в свинце

Так, расплаву с содержанием 20% свинца (точка / ) соответствуют кристаллы с содержанием 4% свинца (точка ). Аналогично, из расплавов, в которых содержание свинца выше эвтектического (правее точки с), кристаллизуется не чистый свинец, а твердый раствор висмута в свинце. Состав кристаллов, находящихся в равновесии с жидкой фазой, определяют, проводя горизонтали до пересечения с кривой Ье. По мере выделения кристаллов жидкий расплав приближается но составу к эвтектическому и по достижении эвтектической температуры дальнейшая кристаллизация происходит при постоянных температуре и составе (точка с). Эвтектическая смесь здесь образована не кристаллами чистых веществ, а кристаллическими растворами свинца в висмуте и висмута в свинце, составы которых заданы точками й е. [c.111]

Калибровочный график. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0,05—0,25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi 0,1 мг/мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты (1 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты (1 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [c.377]

При определении небольших количеств висмута в свинце, меди, рудах, сплавах и т. д. надежные результаты дают только методы его выделения осаждением, например гидролизом в присутствии коллектора. При осаждении элемента, находящегося в преобладающем количестве, результаты сильно искажаются вследствие явлений соосаждения. Например, при определении небольших количеств висмута в свинце осаждение последнего серной кислотой приводит к потере части висмута. [c.9]

Пети и Меро [1042] применили тиомочевину для определения небольших количеств висмута в свинце и олове. [c.124]

Авторы приводят следующие результаты определения висмута в свинце (табл.. 34) и олове (табл.. 35). [c.125]

Описанные выше методы с тиомочевиной позволяют определять больше 0,01% висмута в свинце, что не всегда удовлетворяет современным требованиям контроля производства. [c.126]

А. И. Бусев и Н. П. Корец [45, 46] разработали метод определения от 0,0001 до 0,1% висмута в свинце. Висмут предварительно отделяют от большей части свинца гидролизом. [c.126]

При полярографическом определении 0,1—1% висмута в свинце В. Л. Дмитриева и П. П. Коваленко [74] предварительно выделяли висмут электролизом из тартратного буферного раствора при рП 3 и при напряжении 1,20—1,30 в. Осадок висмута всегда содержит свинец, но в таком количестве, которое не мешает последуюш,ему полярографическому определению висмута в тартратном растворе при рП 3. [c.304]

Лекторская Н. А., Коваленко П. Н., Определение меди и висмута в свинце методом внутреннего электролиза, сб. Физико-химические методы анализа и контроля производства . Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1961, стр. 93—96. [c.91]

Метод позволяет определять 0,004% висмута в свинце. [c.190]

Примеси висмута в свинце и его солях обычно определяют фотометрическими методами после его концентрирования соосаждением 2. Чувствительность предложенных методов составляет 10 4%. Значительно большей степени концентрирования можно достигнуть, если соосаждать висмут с осадком, образующимся при частичном осаждении свинца в виде фосфата. [c.192]

Рис. 27. Определение меди и висмута в свинце в присутствии комплексона IV ацетатный буфер, pH 4,6 объем 10 мл.

Определение сурьмы в лимонной и винной кислотах в присутствии олова см, в разделе Олово , сурьмы и висмута в свинце см. в разделе Висмут . [c.53]

Определение сурьмы и висмута в свинце. Растворяют 0,2— 0,5 г свинца в 15—20 мл азотной кислоты (1 1), упаривают раствор досуха и растворяют сухой остаток в 20 мл соляной кислоты (1 1). Снова упаривают раствор досуха и растворяют остаток в 20 мл соляной кислоты. Упаривание с соляной кислотой повторяют еще 3 раза. Сухой остаток растворяют в 20 мл 8 и. соляной кислоты, добавляют 1,5—2 г лимонной кислоты и 100 мкг ртути (И). Раствор переносят в электролизер и удаляют кислород током инертного газа 10—-12 мин. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 2—5 мин при потенциале —0,5 в. Прекращают перемешивание, дают раствору успокоиться 30 сек и регистрируют анодную поляризационную кривую. [c.55]

Дмитриева В. Л. Комбинированный электрохимический метод определения висмута в свинце. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10— [c.152]

Определение меди и висмута в свинце методом внутреннего электролиза.— В кн. Физ.-хим. методы анализа и контроля производства [Сб. статей]. Ростов н/Д., изд. Ростовск. ун-та, 1961, 93—96. Библиогр. [c.199]

Определение висмута. Из быстрых методов определения висмута в свинце заслуживают внимания [c.317]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА В СВИНЦЕ [c.393]

Определение висмута в свинце [8] [c.393]

Определение висмута в свинце основано на том, что свинец количественно осаждается в виде основной соли из разбавленного раствора нитрата свинца при pH 6, а висмут количественно осаждается из слабоазотнокислого раствора при pH 4,1 0,2. [c.377]

Методы с тиомочевипой обладают высокой чувствительностью и специфичностью, дают возможность определять небольшие количества висмута в свинце, меди, различных сплавах, биологических материалах и т. д. часто без предварительного выделения висмута и могут быть рекомендованы для самого широкого использования. [c.11]

Гертель считает этот метод более рацлональным и более точным, чем обычно применяемый метод с серной кислотой. Он позволяет определять любое количество висмута в свинце, н то время как метод с серной кислотой дает согласующиеся результаты лишь при определении 0,02—0,05% висмута. [c.48]

Зишкау [13951 также определял от 0,005 до 0,1% висмута в свинце реакцией с тиомочевиной. [c.126]

Для определения висмута в свинце по Ю. Ю. Лурье и Л. Б. Гинзбург [148] к раствору 1 г образца в 15 мл 1, 5 н. HNOз добавляют 20 мл воды, 1 г винной кислоты и 10 мл 5°/п-ного раствора тиомочевины, раствор разбавляют водой до 50 мл, часть его напивают в кювету и измеряют светопоглощение с фильтром с максимальным пропусканием при 400 Ш[ .. Нулевой раствор содержит такую же навеску свинца и все реактивы кроме тиомочевины. Калибровочную кривую строят по серии растворов, содержащих 1 г свинца, то же количество кислоты и тиомочевины, но различные количества висмута. Точность этого метода равна точности иодидного метода. [c.126]

При открытии висмута в свинца (например, 50 ( ) экстрагируют свинец и частично висмут, экстракт промывают 1%-ным раствором В1ианистого калия, причем висмут переходит в водную фазу. [c.133]

Кестер [805] открывал висмут в свинце по образованию иодида висмута. Ири купелировании свинца на капели образуется черное пятно с бурой каймой по краям. Если после охлаждения капели смочить пятно иодистоводородной кислотой, то в присутствии висмута появляется красивое красное пятно, которое через некоторое время исчезает. Интенсивность получающегося красного окрашивания позволяет приблизительно оценить количество висмута в свинце. [c.193]

Основную массу свинца отделяют в виде хлорида. Медь и висмут полярографируют на фоне буферной смеси из уксусной кислоты и виннокислого натрия. Для определения меди и висмута в свинце навеску в 5 г растворяют в 50 мл разбавленной HNO3 (1 4), раствор выпаривают досуха, прибавляют 7—10 мл конц. H l и снова выпаривают. Эту операцию повторяют 2 раза. Затем к охлажденному остатку прибавляют 15 мл разбавленной H l (220 мл конц, H I разбавляют водой до 1 л), нагревают до кипения, охлаждают, отфильтровывают выпавший хлористый свинец, промывают осадок и фильтр 2—3 раза 10 мл разбавленной (как указано выше) НС1. Фильтрат выпаривают почти досуха. Если выделяются окислы азота, то выпаривание повторяют, прибавляя при этом по нескольку миллилитров конц, H I. К охлажденному влажному остатку прибавляют 10 мл 44%-ного раствора виннокислого натрия, [c.303]

Сходные варианты получили распространение при определений ряда других металлов. Так, методика определения висмута в свинце и свинцовых кабельных сплавах фотометрированием тиомочевинного комплекса включает экстракционное отделение висмута в виде его комплекса с ДДТК [296]. Марганец в присутствии церия фотометрируют в форме перманганата после экстракционного выделения марганца с помощью ДДТК [297]. Фотометрическое определение кобальта с помощью нитрозо-К-соли в металлическом уране включает экстракцию комплекса кобальта с ДДТК [298]. [c.249]

Для определения очень малых количеств висмута в свинце можно брать большие навески последнего и доводить их до подходящих размеров трейбованием. [c.269]

Лодочникова H. В., К вопросу об определении малых количеств кобальта, никеля и меди в горных породах. Информационный сборник ВНИИ геологии, № 3, 116—128 (1956). [бб ] М а к а р ь я и ц А. И., 3 а г л о д и на Т. В,, Ш у в а л о в а Е, Д,, Определение малых количестн. меди, серебра и висмута в свинце. Сборник паучиых трудов Гос, НИИ цветных металлов, № 12, 130—137 (1956), [c.435]

Опубликовано много разнообразных работ, посвященных химическому определению отдельных элементов в свинце. Наибольшее число работ посвящено определению висмута в свинце [10—19]. Для висмута разработаны главным образом фотометрические методы, основанные на предварительном отделении висмута от свинца различными реагентами и на последующем фотоколориметрическом определении висмута в виде лселтого комплекса с тиомочевиной, или бромидного и иодидного комплексов, а также в виде окрашенного комплекса с ксиленовым оранжевым. [c.311]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВИСМУТА В СВИНЦЕ И ЕГО СОЛЯХ С ПРИМЕНЕНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ [c.192]

Висмут образует комплексное соединение с комплексоном еще р1Г Т1 Г—в то врШ5Гтк большинство ос натов находится нри этом pH в диссоциированном состоянии. Ввиду того, что висмут сам восстанавливается на ртутной капле в начале полярографического спектра, здесь приведены условия для его селективного определения, которому мешает только присутствие ртути, серебра, сурьмы, олова и трехвалентного железа. Последние три катиона можно, однако, замаскировать винной или лимонной кислотой. Свинец не мешает, даже если он находится в очень большом количестве. Поэтому этот метод применяется для определения следов висмута в свинце. [c.86]

Полярограмма 15. Определение меди и висмута в свинце в присутствии комплексона IV. Ацетатный буфер с pH 4,6. Объем 0 мл. I — 0.1 мг Си, 0,1 мг В1. 50 мг РЬ II — — 0,15 мг Си, 0,2 мг В1, 50 мг РЬ III — —0,2 мг Си, 0,3 мг В1, 50 мг РЬ. Аккумулятор напряжением 3,8 в, чувствительность 1 20. Ячейка Калоусека. [c.241]

Сюда относится титрование висмута Ре, Сс1, РЬ и N1, предложенное Пршибнлом 118]. Наибольший интерес представляет определение висмута. По данным Пршибила, титрование висмута комплексоном нри pH 1—2 обладает большой избирательностью и точностью. Определению не мешают лшогие элементы. Метод рекомендован для определения висмута в свинце и в сплавах со свинцом. [c.356]

Фон НагС4Н40б для снятия кривых определяемых ионов а) меди б) висмута в) свинца. [c.99]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.278 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.164 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.253 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.302 , c.303 ]

Коррозия пассивность и защита металлов (1941) -- [ c.550 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология