В присутствии третичных аминов

Полимеризация абсолютно сухого СНгО в безводной среде в присутствии третичных аминов Поликонденсация при нагревании в присутствии кислот или оснований [c.258]

В присутствии третичных аминов, имеющих в молекуле неподеленную пару электронов на атоме азота, распад пероксида происходит по следующему механизму [c.22]

В присутствии третичного амина—трибутиламина комплексные соединения титана экстрагируются хлороформом [72]. [c.218]

Значительно легче сульфируются кетоны , жирные кислоты и их ангидриды реакцию ведут в присутствии третичных аминов (0,01%). Некоторые из полученных соединений этого типа поверхностно-активны и имеют практическое применение. [c.249]

Несмотря на то, что реакция ацилирования фенолов хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии третичных аминов широко применяется в практике органической химии, вопрос о роли в этой реакции основания еще до недавнего времени оставался неясным. [c.37]

РАБОТА 54. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКАРБОНАТА ИЗ ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА И ПАРОВ ФОСГЕНА МЕЖФАЗНОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ В ПРИСУТСТВИИ ТРЕТИЧНОГО АМИНА И ДИСПЕРГИРУЮЩЕГО АГЕНТА [c.121]

Третичные амины, как и их комплексы с ВРз, отверждают эпоксидные смолы путем ионной полимеризации по эпоксидным группам. В присутствии третичных аминов отверждение протека-et, например, по следующей схеме [c.219]

При определении кислот часто имеет место влияние веществ основного характера. Примером метода анализа функциональных групп, в котором имеет место такого рода влияние, является определение первичных и вторичных аминов в присутствии третичных аминов ацетилированием уксусным ангидридом, гидролизом избытка ангидрида водой и последующим титрованием образующейся при этом уксусной кислоты. Не вступивший в реакцию третичный амин может отрицательно влиять на титрование уксусной кислоты в водной среде вследствие его основности. Это влияние амина устраняется использованием для титрования среды, состоящей в основном из пиридина. В этих условиях амин не будет в достаточной степени основным и, следовательно, не будет мешать титрованию. [c.30]

В присутствии третичного амина [c.196]

Триалкиловые эфиры можно получить при реакции хлор-оксида фосфора со спиртами в присутствии третичных аминов [c.181]

В качестве ацильной компоненты наряду с хлорангидридами [1 = С в схеме (Г.Г.49)] используют прежде всего азиды аминокислот (2=Кз), а также смешанные ангидриды угольной кислоты, получаемые нз аминокислот и хлор-угольных эфиров ) в присутствии третичных аминов [c.90]

Синтез алкнлфосфитов из трихлорида фосфора и спирта проводят в присутствии третичного амина, который реагирует с соляпой кислотой, образуюш,ейся в этой реакции. В отсутствие амина получатся в большом количестве диалкилфосфонат и алкилхлорид, а выход фосфита соответственно снизится. Объясните, что произойдет, если представленную ниже реакцию проводить в отсутствие амипа. [c.380]

Хлорпропилдихлорфосфит является доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфороргзниче-ских соединений. По литературным данным, 2-хлорпро-пилдихлорфосфит получают из паров окиси пропилена и треххлористого фосфора в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов. Процесс проводят при небольшом давлении Аналогично получают другие [c.219]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

По литературным данным, исходный салицилоилхлорид получают взаимодействием тионилхлорида с салициловой кислотой [1] или салицилатом натрия [2]. Реакцию рекомендуется проводить в присутствии третичных аминов в качестве катализатора [3, 4]. [c.17]

По литературным данным, салицилоилхлорид получают взаимодействием тионилхлорида с салициловой кислотой [1] или салициловокислым натрием [2]. Реакцию рекомендуется проводить в присутствии третичных аминов [3]. В последнем случае реакцию проводят в среде насы ценных алифатических углеводородов с т. кип. 30—60°. [c.27]

Проверка описанного метода получения салицилоилхлори-да взаимодействием салициловой кислоты с тионилхлоридом не дала положительных результатов. Проведение же этой реакции в присутствии третичного амина позволило получить салицилоилхлорид. В отличие от литературных данных нами в качестве катализатора использован триэтиламин. [c.27]

Простота и удобство метода очевидны. Его единственным слабым местом является образование смеси полифосфатов, для разделения которых применяют ионообменную хроматографию. Соотношение получающихся полифосфатов в некоторой степени можно регулировать условиями реакции. Неудобством метода с препаративной точки зрения является необходимость работать в гетерогенной среде реакцию ведут в водном пиридине, в котором компоненты полностью не растворяются. В настоящее время этот метод модифицирован и позволяет направить синтез в сторону преимущественного образования АТФ. Для этого взаимодействие аденозин-5 -монофосфата с фосфорной кислотой и карбодиимндом проводят в присутствии третичного амина (обычно трибутиламина). В этих условиях реакция проходит в гомогенной среде и дает с выходом 60—70% АТФ в смеси с небольшим количеством АДФ и высших полифосфатов. [c.234]

Реакция. Получение циклопропенона двойным дегидрогалогенированием а,а -дибромкетона в присутствии третичного амина по реакции, аналогичной реакции Фаворского (сначала 1,3-, а затем 1,2-элими-нирование НВг от промежуточного бромциклонропанона) [20]. [c.276]

N-Зaщищeнныe аминокислоты этерифицируют реакцией с алкилгалогенидами в присутствии третичных аминов или с дназометаном или производными диазометана и т. д. N-Зaщищeнныe аминокислоты и пептиды можно превращать в соответствующие эфиры в очень мягких условиях при реакции их цезиевых солей с алкилгалогенидами [128]. В табл. 2-3 приведены некоторые важные карбоксизащитные группы наибольшее практическое значение имеют метиловые, этиловые, бензиловые, 4-нитробензиловые и / /и-бутиловые эфиры. [c.117]

В результате исследования кинетики бензоилирования спиртов в присутствии третичных аминов в неполярной среде пришли к выводу, что в данном случае независимо от образования комплекса I или II реакция протекает через переходное состояние с пентакоординированным атомом углерода [225]. [c.49]

Дифенилхлорфосфат часто применяют в качестве реагента, для получения многих моноалкилфосфатов, а соответствующий дихлор-фосфат [62]— для синтеза симметричных диалкилфосфатов, конечно, при условии, что другие части молекулы не затрагиваются при отщеплении фенильного остатка путем гидрирования над платиной или гидролиза в щелочной среде. Реакция дихлорфосфата XXXVIII с 2 молями спирта легко протекает в присутствии третичного амина. Реакцию можно проводить также с алкоголятами [250]. [c.94]

Дибензилхлорфосфат (LXI) реагирует с аминами с образованием амидофосфатов (например, LXIII) они обычно представляют собой устойчивые кристаллические соединения, пригодные для характеристики и косвенного анализа хлорфосфатов. Дибензилхлорфосфат реагирует также со спиртами в присутствии третичного амина, часто при температуре около —40°, образуя третичный фосфат LXH, из которого путем гидрирования над палладиевым катализатором [c.99]

Разработаны два наиболее общих метода дебензилирования, основанные на способности дибензилфосфата быстро разлагаться в присутствии третичного амина. При этом образуются четвертичная аммониевая соль и, предположительно, бензилметафосфат [91. [c.102]

Второй случай относится к синтезу диэфиров фосфорной кислоты из моноэфиров и эквимолярных количеств спиртов [151а]. По имеющимся данным, моноэфир сначала превращается в соответствующий пирофосфат пирофосфат далее реагирует с карбодиимидом с образованием активированного промежуточного соединения (возможно, СХХХП), которое после алкоголиза превращается в диэфир. В присутствии третичного амина реакция прекращается ла стадии образования пирофосфата. Последний в отсутствие основания также можно с успехом использовать как исходное вещество для синтеза диэфиров. Несомненно, основание препятствует образованию протонизованного соединения СХХХII и тем самым задерживает последующую стадию алкоголиза. [c.122]

Диэфиры амидофосфорной кислоты. Эти соединения уже упоминались в разделе Бензилхлорфосфаты (стр. 97), где обсуждались два универсальных метода их получения. Первый метод основан на взаимодействии диэфирохлорангидридов с первичным или вторичным амином в некоторых случаях применяют 1 моль амина в присутствии третичного амина. Второй метод состоит в реакции между вторичным фосфитом, 2 молями амина и полигалогенидом типа четыреххлористого углерода с промежуточным образованием хлорфосфата. [c.126]

Хорошие выходы фторбензолов и фторпиридинов наблюдаются при диазотировании анилинов и аминопиридинов в среде НР в присутствии КН4р или МН4Нр2 при этом продуктов осмоления получается значительно меньше [35-37]. Реакцию проводят также в среде НР в присутствии третичных аминов [30]. [c.47]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

При получении 4-фосфата пантотеновой кислоты (LXI) также исходят из бензилпантотената и применяют фенилдихлорфосфат [183] или на нитрил пантотеновой кислоты действуют фенилдихлорфосфатом в присутствии третичных аминов [184] с последующим гидролизом гидратом окиси бария образовавшегося фосфата D-пантотенонитрила [184, 185 ]. 4-Фосфат D-пантотеновой кислоты синтезирован и другим путем—фосфорилированием [c.80]

При взаимодействии производных фенола с гексафторциклобутеном в эфирном растворе в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов образуются только моно-арилоксибутёны. [c.104]

Обработкой щелочной целлюлозы этилсульфонатом получают сульфоэтилцеллюлозу. Из микрокристаллической целлюлозы с поперечными сшивками обработкой хлорэтилсульфона-том натрия получили продукт с хорошими ионообменными свойствами [164]. При обработке целлюлозы триметилхлорсиланом в присутствии третичных аминов получили триметилсилил-целлюлозу (ТМС-целлюлозу) [83] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология