Гидролиз лигнина

После гидролиза лигнин был разделен на три фракции а) продукт, нерастворимый в воде при pH 4 б) продукт, раст- [c.236]

Глава 13 ГИДРОЛИЗ ЛИГНИНА [c.444]

Элементарный анализ этого лигнина показал присутствие 64—68% углерода, 5,6—5,97о водорода, 9—13% метоксилов. При нагреве с бромистоводородной кислотой лигнин дал 3,3% фурфурола. При повторном нагреве фильтрата вторичного лигнина с 0,75 н. серной кислотой было получено 0,31 г на 1 л лигнина с 12,2%) метоксилов. Во время третьего гидролиза лигнин дал еще 0,91 г на 1 л с 10,6% метоксилов, 57,7% углерода и 4,6% водорода при одновременном исчезновении редуцирующих сахаров. [c.444]

Возвращаясь к кислотному гидролизу, следует отметить, что, как известно, аммиачный раствор окиси меди экстрагирует углеводы из древесины, подвергнутой кислотному гидролизу, но не действует на необработанную древесину. Это можно объяснить тем, что кислота гидролизует лигнин-углеводные связи, [c.742]

Во второй стадии, благодаря высокой щелочности реакционной среды, происходит гидролиз лигнина с высвобождением фенольных гидроксилов, что придает лигнину необходимую для делигнификации гидрофильность Одновременно дисульфиды под действием щелочи превращаются в меркаптаны и сульфеновые кислоты Последние щелочью расщепляются с потерей сероводорода и образованием альдегидных групп, а меркаптаны опять реагируют с гидроксилами, образуя тиоэфиры [c.226]

Оставшийся в котле не подвергающийся гидролизу лигнин выгружают из остановленного для перегрузки котла и направляют на сушку и затем на дальнейшее использование. [c.29]

Как вытекает из примерной схемы строения лигнина (см. стр. 377), конечными продуктами гидролиза лигнина могут быть [c.547]

Щелочной гидролиз лигнина однолетних растений изучен Бекманом, Лише и Леманом [224, 225] и более подробно Филлипсом и его сотр дни-ками [229, 230]. [c.404]

Кислотный гидролиз лигнина [c.405]

Окуда и Хори [116] выделяли лигнин спиртовым раствором едкого натра по Филиппсу (см. Брауне, 1952, стр. 108) из рисовой и пшеничной соломы, сосновой хвои, листьев дуба и японского кедра. Лигнины содержали 2,6, 0,69, 0,35, 0,67 и 0,28% азота соответственно. Гидролиз лигнинов 6 н. соляной кислотой в течение 24 ч и хроматография на бумаге гидролизатов показали присутствие аргинина, лизина, гистидина, фенилаланина, серина, треонина, лейцина, валина, глицина, аланина, пролива, глютаминовой и аспарагиновой кислот. Гидролизат лигнина из рисовой соломы содержал также метионин. [c.120]

По Адлеру с сотрудниками (7), соде ржание фенольных гидроксильных групп в лигнине Бьоркмана варьирует от 0,2 до 0,3 на метоксильную лруппу. Исходя из числа освобожденных фенольных гидроксильных групп и концевых метильных групп, образованных при кислотном гидролизе лигнина Бьоркмана и а-гва-яцилглицерин -(2-метоксифенил) эфира, они заключили, что от одной четвертой до одной трети структурных звеньев в молекуле лигнина является гваяцилглицериновыми, несущими -арил-эфирную связь. [c.288]

Сендзю с сотрудниками [217] исследовал кинетику сульфитного варочного процесса, используя метод коллоидального титрования для определения содержания образующейся лигносульфоновой кислоты. Он нашел, что лигнин легко сульфировался до содержания в нем 1 атома серы на 40 углеродных атомов. Затем сульфирование продолжалось значительно медленнее до отношения 1 атом серы на 20 углеродных атомов. После этого в результате кислотного гидролиза лигнин переходил в раствор. [c.377]

Обширные исследования по щелочному гидролизу лигнина, проведенные Энквистом с сотрудниками, показали, что при нагреве сульфиднрованной древесины при 160—180° С, сульфиди-рованный лигнин плавился и проникал в волокно, полностью заполняя люмен [38]. [c.468]

По Мигига с сотрудниками [65а], щелочной гидролиз лигнина, имеющий место при натриевой и сульфитной варках целлюлозы, включает расщепление эфирных связей с одновременной конденсацией. Как это было показано на опытах с модельными веществами, конденсация происходит частично с образованием связей между 5-м атомом углерода бензольного кольца одного структурного звена и а-атомом углерода боковой цепи другого. [c.475]

Это рассматривалось Стюартом, как косвенное доказательство существования лигнин-полисахаридного комплекса в природной древесине. Он также нашел, что растворимость остатка в воде, исключая остаток, полученный после первых нескольких часов энстракции, находится в более или менее постоянном соотношении к количеству лигнина, удаленному из древесины. Стюарт предположил, что эти водорастворимые полисахариды образовались в результате гидролиза лигнин-полисахаридного> комплекса. [c.727]

Эти глюкозоурониды отсутствуют в метанольных экстрактах исходной или щелочеобработанной древесины. Следовательно, можно предположить, что они освобождаются в результате обработки холоцеллюлозы и весьма вероятно в результате гидролиза лигнин-полиуронидного комплекса. [c.728]

На основании ряда опубликованных данных можно заключить, что природный лигнин древесины содержит меньше свободных гидроксильных групп, чем лигнин, выделенный кислотным гидролизом. Однако это еще не дает права сделать вывод, что дополнительные группы в кислотном лигнине образовались в результате гидролиза лигнин-углеводного комплекса, так как они в равной степени могли возникнуть при гидролизе самого лигннна, не имеющего связи с углеводами, как это уже наблюдалось ранее в случае периодатного лигнина (см. Кэботт и Первес [16]). [c.746]

До гидролиза лигнин не реагировал с дназометаном, а с диметилсульфатом давал продукт, содержавший 17,9% метоксилов. После гидролиза диазометан давал частично метилированный продукт с 16,9% метоксилов, а полностью метилированный диметилсульфатом — содержал 24,8% метоксилов. Было рассчитано, что кислотный гидролиз приводит к образованию дополнительно одной фенольной и одной алкогольной гидроксильнои группы на молекулу. [c.746]

Недостатками колонного реактора являются необходимость использования только прочно адсорбирующихся препаратов целлюлаз, а также высокое гидродинамическое сопротивление, которое не позволяет создать достаточно высокую скорость потока. Кроме того, в колонном реакторе целесообразно использовать в качестве сырья относительно чистую (делигнифицированную) целлюлозу, поскольку накапливающийся в процессе гидролиза лигнин способен адсорбировать и инактивировать целлюлолитические ферменты, т.е. при подготовке сырья необходима стадия делигнификации. [c.191]

Процесс идет при 170—180°С и давлении 70—100 н/см . Уходящий из установки раствор содержит до 67о сахара. Оставшийся после окончания гидролиза лигнин высущивается и отправляется на переработку. Кислый раствор сахара проходит теплообменник, где отдает свое тепло, после чего нейтрализуется известковым молоком. В результате сбраживания охлажденного и отфильтрованного раствора получается этиловый спирт [c.32]

Следующая стадия — выделение глюкозы. Раствор отфильтровывают от не подвергающегося гидролизу лигнина и к фильтрату прибавляют известковое молоко для нейтрализации серной кислоты. Чтобы не увеличивать чересчур объем реакционной массы, можно заменить известковое молоко тонкоизмельчен-ным мелом. Вьшавщий осадок сернокислого кальция отфильтровывают на воронке Бюхнера через бязевый фильтр и фильтрат, содержащий глюкозу, упаривают. Сначала упаривание можно вести в колбе, а затем более концентрированный раствор переливают в фарфоровую чащку и упаривают на кипящей водяной бане. Для ускорения процесса можно вести выпаривание в колбе под небольшим разрежением (например, в вакууме водоструйного насоса). После выпаривания воды остается густая масса желтого цвета, затвердевающая при охлаждении. Масса эта имеет сладкий вкус и представляет собой глюкозу, слегка загрязненную примесями. [c.137]

При кипячении лигнина с разбавленными минеральными кислотами происходит постепенное отщепление 1етокс 1льных групп. Так, повторное нагревание с 5%-ной соляной кислотой при 170—180° в запаянной трубке привело к полному отщеплению метоксильных групп лигнина Оставшийся лигнин представлял собой продукт глубокого изменения. При кипячении с 12%-ной соляной кислотой происходит отщепление формальдегида (см. стр. 587). При обработке лигнина минеральными кислотами— как на холоду, так и при нагревании — гидролиз лигнина до низкомолекулярных структурных элементов не происходит. Фрейденберг показал - 3, что при нагревании с иодистоводородной кислотой при 150° также не происходит разложения [c.610]

При производстве ванилина по другому методу в качестве исходного сырья используют древесные лигнины. Ванилин получают гидролизом лигнинов - отходов производства целлюлозы, гидролизного спирта и дрожжей из древесины. Лигнины находятся в растениях в связанном с целлюлозой, гемицеллюлозой и пентозанами виде. Они являются полимерами, содержащими тризамещённые бензольные ядра, часть которых при гидролитической деполимеризации превращается в олигомеры и димеры гваяцильного типа (например, 28,29), которые затем расщепляются с образованием ванилина. [c.185]

Лигнин способен меркурироваться при действии ацетата ртути. При нагревании со спиртом в присутствии 2% хлористого водорода он переходит в раствор (этанолиз липшпа). Из этого раствора он моя от быть высажен при выливании в воду. При этом происходит гидролиз лигнина, и образуются в количестве до 29% ароматические пизкомолекуляр-ные продукты. [c.451]

По мнению Healy (1978), более половины углерода ароматических соединений, промежуточных продуктов гидролиза лигнина, может быть превращено в метан с помощью строго анаэробных бактерий. Установлено также, что гриб Pleurotus florida [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология