Амилнатрии амил хлористый

Хлористый в-амил был получен из технического к-амилового спирта и хлористого тионила. Продукт реакции был перегнан, перемешан дважды с серной кислотой (5% от объема продукта реакции), промыт, высушен и фракционирован. Хлорид содержал таким образом следы амилового спирта, а амилнатрий — следы алкоголята. [c.397]

Металлирование пропилена. Суспензию к-амилнатрия (0,19 моля) готовят как обычно из хлористого н-амила и натрия в пентане и охлаждают до —50° С. Пропилен (30 млх 0,36 моля), охлажденный до той же температуры, прибавляют по каплям в течение полу [c.414]

Анизол и -амилнатрий. 20 мл хлористого и-амила растворяют в 50 мл смеси анизола и лигроина (1 1) и прибавляют при сильном перемешивании при 20—25° С в течение часа к 10 8 мелкораздробленного натрия, находящегося в 50 мл смеси лигроина и анизола (1 1). После обычной карбонизации выделяют 5 г о-метоксибензойной кислоты с т. пл. 99 С (выход 20%) [36]. [c.424]

Амилнатрий и триоксиметилен. и-Амилнатрий получают обычным образом из мелкораздробленного натрия (35 г) и хлористого к-амила (75 мл) в бензоле. Триоксиметилен (30 г) суспендируют в том же растворителе и прибавляют к натрийалкилу. Смесь перемешивают до тех пор, пока не изменится ее цвет. Затем реакционную массу нагревают для завершения реакции, не вошедшие в реакцию натрийорганические соединения разрушают карбонизацией углекислотой и затем льдом. После фракционировки неводного слоя получают 16 г (28%) к-гексилового спирта [1]. [c.502]

Приготовление амилнатрия. В колбу емкостью 1 уг, снабженную высокоскоростной. мешалкой, загружают 500 мл сухого декана и 23,5 г металлического натрия. Смесь нагревают до 105° С и энергично перемешивают в течение 2 мин при непрерывном пропускании очищенного от кислорода сухого азота (или аргона). Содержимое колбы охлаждают при перемешивании в токе азота до комнатной температуры, а затем до —20° С (в смеси льда с солью). К отстоявшейся суспензии приливают из капельной воронки 10 мл. хлористого амила и энергично перемешивают до тех пор, пока не появится те.мно-пурпурное окрашивание, указывающее на начало реакции. Затем в течение часа добавляют еще 52,5 г хлористого амила, поддерживая температуру реакционной смеси около —20° С, а затем перемешивают смесь еще 30 мин при комнатной температуре. [c.164]

Алфиновые катализаторы приготовляют путем взаимодействия хлористого амила с натрием в пентане при температурах от —10° до +25°. При этом образуется амилнатрий и хлористый натрий. Затем в систему добавляют изопропиловый спирт с таким расчетом, чтобы разложить половину или более образовавшегося амилнатрия, и таким образом получают сильно диспергированный изопропилат натрия. Далее в реакционную смесь вводят пропилен и получают аллилнатрий [c.242]

Полибутадиен, полученный при температурах от —10 до - -30° на стандартном алфиновом катализаторе, содержащем хлористый натрий, изопропилат натрия и аллилнатрий, имеет чрезвычайно высокий молекулярный вес, а поэтому представляет собой очень жесткий продукт, который трудно перерабатывать. Катализатор, содержащий хлористый натрий, изопропилат натрия и амилнатрий, позволяет получать полибутадиен, легче перерабатываемый, но все еще имеющий высокий молекулярный вес [46]. Катализатор готовят, смешивая хлористый амил и натрий, причем образуются амилнатрий и хлористый натрий. Далее часть амилнатрия разлагают изопропиловым спиртом. Отношение амилнатрия к изопропила-ту натрия, определяемое количеством изопропилового спирта, использованного в последней стадии получения катализатора, влияет на свойства полимера. Это обстоятельство рассматривается в следующем разделе. [c.244]

Для получения типичного катализатора для алфиновой полимеризации получают амилнатрий из хлористого амила и натрия. К последнему добавляют изопропиловый спирт с таким расчетом, чтобы разрушилось не менее половины амилнатрия. При этом получается изопропилат натрия в тонкодисперсном состоянии. Наконец, в смесь пропускают пропилен, который, реагируя с амилнатрием, дает аллилнатрий. [c.351]

Пентен довольно вяло реагирует с амилнатрием, но если вести получение к-амилнатрия из хлористого к-амила и натрия в среде 1-пентена и оставить смесь стоять на ночь, то происходит почти количественное превращение в смесь двух натриевых производных в соотношении 4 1 Ha= H- HNa—СНаСНз и Ка—СН=СНСН2СН2СНз. [c.415]

С другой стороны описано, что при металлировании бензола к-амилнатрием (из хлористого к-амила и натрия) выделяют после карбонизации наряду с бензойной кислотой смесь терефталевой и изофталевой кислот в соотношении 1 4 [38, 47]. [c.424]

Хотя известно большое число насыщенных алкильных соединений натрия, широкое распространение в промышленности нашел лишь амилнатрий, сочетающий высокую активность с удовлетворительной стабильностью. Получают это соединение путем постепенного прибавления (при перемешивании) хлористого амила к тонко-измельченному натрию в молярном соотношении 1 2 в присутствии инертного растворителя (например, лигроина) при температуре ниже 30° С. Особенно важно применять амилнатрий в качестве катализатора при получении синтетических эластомеров из бутадиена в алфиновом процессе используемый катализатор представляет собой продукт взаимодействия изопропилата натрия с амилнат-рием. Каучук алфин буна 5 используется в качестве связующего для материала тормозных прокладок, образуя композицию более стойкую к истиранию, с лучшими характеристиками в отношении амортизации и упругой деформации и лучшей стойкостью по отношению к термической деструкции, чем натуральный каучук или эмульсионный буна 5. Указанный каучук представляет собой сополимер бутадиена со стиролом, полученный полимеризацией этих мономеров в пентановом растворе в присутствии алфинового катализатора. Механизму действия этого катализатора посвящено большое число исследований . Получают его реакцией изопропилового эфира с амилнатрием изопропилат натрия, являющийся продуктом реакции, образует комплекс, который катализирует полимеризацию стирола и бутадиена склонность к образованию аддуктов выражена гораздо слабее. Название алфиновый катализатор осно-вайо на том, что в процессе его получения используются вторичный спирт и олефин. Замена натрия калием оказывает отрицательное действие. [c.23]

Анионная полимеризация. Смесь амилнатрия (получаемого из хлористого амила и натрия) и изопропилового эфира является активным ини циатором полимеризации бутадиена и изопрена ( катализатор альфин ) Активным компонентом является аллилнатрий, образующийся (наряд> с изопропилатом натрия) при разложении эфира (А. А. Мортон, 1947 г.) [c.623]

Металлирование циклопропана. Суспензию к-амилнатрия (250 мл) приготовляют из 0,5 г-атома натриевого порошка и 0,25 моля хлористого и-амила, затем насыщают циклопропаном и оставляют стоять. После того как к-амилнатрий вошел в реакцию, смесь подвергают карбонизации, при перегонке получают фракцию с т. кип. 90° С (30 мм) в количестве 4,4 г, которая по литературным данным отвечает циклопропанкарбоновой кислоте. Последняя была превращена в хлорангидрид и затем в амид, т. пл. 124—127° С (по Демьянову и Дояренко т. пл. 124,5—126° С) [29]. [c.417]

По более поздним данным [52] действие на этилбензол к-амилнатрия (полученного как через хлористый к-амил, так и через ди-к-амилртуть и натрий) приводит, примерно, на 70% к продукту, металлированному по а-месту. Однако было отмечено, что одновременно идет металлирование и в ароматическое ядро (19—21% л<-изомера, 12—13% л-изомера). Обращает на себя внимание то обстоятельство, что о-изомер не обнаруживается. Авторы допускают возможность его образования, однако с дальнейшей перегруппировкой в термодинамически более устойчивые формы (а-, Л4-или П-). [c.419]

По более поздним данным [51], металлирование ксилолов к-амилнатрием, судя по дальнейшему образованию в реакции с избытком хлористого к-амила метилгексилбензолов, идет для п-, м-, о-ксилолов соответственно с выходами 54, 32. и 22%. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология