Хлор нитроэтан

Хлор- -бром-2-нитроэтан (85% из бромистого винила и хлористого нитрила при низкой температуре) [741. [c.487]

Хлор-1-фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.180]

ТРИФТОР-1-ХЛОР-1-НИТРОЗО-2-НИТРОЭТАН [c.59]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан — легколетучая синяя жидкость. Т. кип. 0°С при 33 мм рт. ст., по 1,3560, dl 1,5952 [81] т. кип. 57 С, лЬ" 1,3360, dl > 1,557 [82] т. кип. 10—12°С при 90 мм рт. ст., Л ) 1,349, 1,5494 [83]. [c.59]

Хлор-1-нитроэтан является превосходным средством для предотвращения желатинизации резиновых клеев [202]. [c.136]

При нагревании до 100°С и выше 2-хлор-1-нитроэтан и 1-хлор- [c.213]

Хлор-1-(п-хлорфенил)-2-родан-2-нитроэтан [c.403]

Хлор-1 -фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.403]

Получается действием на нитроэтан хлора в щелочной среде. [c.390]

Наоборот, при хлорировании в тех же условиях образуются различные изомерные хлорпроизводные, благодаря тому что замещение хлором происходит не только при том атоме углерода,, при котором стоит нитрогруппа. Нитроэтан при хлорировании образует почти исключительно 2-хлор-1-нитроэтан. 1-нитропропан дает смесь 2- и 3-хлор-1-нитропропанов, а нз 1-нитробутана получаются 2-, 3-и 4-хлор-1-нитробутаньт. [c.272]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

В присутствии оснований хлорирование нитропарафинов, начиная с нитроэтана и выше, приводит к последовательному замеш,ению всех атомов водорода, находящихся у атома углерода, связанного с нитрогруппой. Так, например, нитроэтан сперва превращается в 1-хлор-1-нитроэтан, а затем в 1,1-дихлор-1-нитроэтан (фумигант для борьбы с вредителями зерна и другими вредными насекомыми). Однако при хлорировании нитрометана выделяется один трихлорнитрометан I3NO2 (хлорпикрин) по-видимому, скорость хлорирования промежуточных продуктов — моно- и дихлорнитро-метана — настолько велика, что они не присутствуют в продуктах реакции в заметных количествах. [c.96]

В отсутствие оснований и при интенсивном освещении хлор замещает атомы водорода, расположенные у атомов углерода, не связанных непосредственно с нитрогруппой нитроэтан в этих условиях хлорируется в 1-хлор-2-нитроэтан, а 1-нитробутан — в смесь 2-, 3- и 4-хлор-1-нитробутанов. [c.96]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан получают взаимодействием трифторхлорэтилена с влажной двуокисью азота (выход 617о) [81], газофазной реакцией трифторхлорэтилена с азотистым ангидридом (выход 61%) [82], а также при реакции окиси азота с трифторхлорэтиленом под давлением (выход 3%) [83]. [c.59]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, помеш,ают раствор 10 мл влажной N2O4 в 50 мл тетрахлорэтана и. при перемешивании пропускают трифторхлорэтилен до исчезновения паров окислов азота над реакционной смесью. Затем смесь дважды промывают холодной водой порциями по 20—25 мл, органический слой отделяют, встряхивают с концентрированной H2SO4, отгоняют трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан при пониженном давлении (20—30 °С при 40— 30 мм рт. ст.) в ловушку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, и повторно перегоняют на ректификационной колонке с головкой низкотемпературной конденсации. Выход трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтана 39 г (61%) т. кип, О С при 33 мм рт. ст., TfS 1,3560, [c.59]

Хлористый аллил, бензол 2-Хлор- 1-фенилпро-пан А1С1з в нитрометане (или нитроэтане, нитропропане, нитробензоле), 0—20° С [1567] [c.233]

I — ацетонитрил, 2 — пропионитрил, 3 — бу-тиронитрил, 4 — валеронитрил, 5 — бензонитрил, 6 — хлор ацетонитрил, 7 — нитрометан, 8 — нитроэтан 9—о-анизол Ю — метилформамид [c.230]

Таким путем синтезированы 1-бром-1-нитроэтан, 2-хлор-2-нит-ропропан, 2-хлор-2-нитробутан, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитро-пентаны, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитрогексаны, 2-хлор-2-нит-роундекан, 3-хлор-3-нитро-2,2-диметилбутан, 4-хлор-4-нитрогептан и 4-хлор-4-нитро-2-метилнентан [42, 43]. [c.118]

В - и у-галогеннитроалканах влияние нитрогруппы на атом галогена сказывается в гораздо меньшей степени, чем в а-галогеннитроалканах. Так, гидролиз - и у-галогеннитроалканов происходит, как и в случае алкилгалогенидов, с заменой атома галогена на оксигруппу. Подробно гидролиз -галогеннитроалканов был изучен Симонетта с сотр. [89, 175, 176] эти авторы считают, что нитрогруппа, являясь сильным электронодонорным заместителем, замедляет реакции, протекающие по механизму SnI и благоприятствует протеканию реакций по механизму Sn2 [89]. Так, 2-хлор-1-нитроэтан гидролизуется с большей скоростью, чем хлористый этил, но, в Отличие от последнего, по механизму Sn2 [c.133]

Галогеннитросоединения представляют существенный интерес вследствие их высокой физиологической активности, а и р-Хлор-нитроалканы используются в качестве инсектицидов [135]. Наиболее активным оказался 1,1-дихлор-1-нитроэтан, который используется как в чистом виде, так и в смесях с другими веществами, причем в отличие от хлорпикрина он не вызывает слезотечения [198. Галогеинитроалканы испытывались в качестве фунгицидов [199, бактерицидов [200] и гербицидов [201]. [c.136]

Вторичные кислоты Льюиса напоминают псевдокислоты Ганч-ша [9]. Так, например, Ганчш показал, что нитроэтан лишь медленно реагирует со щелочами, образуя соли, и что если его натриевая соль нейтрализуется соляной кислотой, то электропроводность раствора медленно падает до электропроводности раствора хлори- [c.351]

Подобно хлористому нитрозилу присоединяется и нитрилхлорид lNOa. В известной реакции его с тетрафторэтиленом с хорошим выходом образуется 1-хлор-2-нитротетрафторэтан. При взаимодействии с трифторэти-леном образуется смесь веществ, из которых основным является продукт хлорирования 1,2-дихлор-1,1,2-трифтор этан и присоединения 1-хлор-1,1,2-трифтор-2-нитроэтан. [c.88]

В связи с развитием производства нитропарафинов, в последние годы изучены инсектисидные свойства нитро-и галоиднитросоединений [43, 45, 55]. Нитрометан, нитроэтан, вторичный и первичный нитропропан обладают незначительной токсичностью [45]. Более активны 1-хлор-1-нитроэтан, 1,1-дихлор-1-нитроэтан, 1-хлор-1-нитропропан и Ы-дихлорнитропропан [45, 55]. Эти соединения [c.169]

Нитропарафины (нитрометан, нитроэтан и 2-питропропан) с хорошим выходом образуют продукты, у которых сульфохлоридиая группа находится у того же углеродного атома, что и нитрогруппа [101]. Это единственный известный пример, когда электроотрицательная группа способствует сульфохлорированию по тому же углеродному атому, причем она не ингибирует не только образование геминальных производных, но и не мешает вступлению сульфо-хлоридной группы к соседним углеродным атомам. Также исключительным является предпочтительное замещение третичного углеродного атома в 2-нитропропане. При хлорировании питропарафинов условия, благоприятствующие существованию ат м-формы нитро-соединепий [179], приводят к образованию геминальных хлор-производных. Аналогичное объяснение справедливо, по-видимому, и для сульфохлорирования [c.122]

Галогеннитропарафины представляют существенный интерес вследствие их высокой физиологической активности, а и р-Хлор-нитропарафины используются в качестве инсектицидов. Наиболее активным оказался 1,1-дихлор-1-нитроэтан, который используется как в чистом виде, так и в смесях с другими веществами, причем в отличие от хлорпикрина он не вызывает слезоточения. 1-Хлор-1-нитроэтан является превосходным средством для предотвращения желатинизации резиновых клеев. а-Галогеннитропарафины применяются в антидетонационных композициях одновременно с тетраэтилсвинцом, их используют также для разбавления и диспергирования масел, в качестве антибактериальных добавок к дизельному топливу, смазочных маслам и гидравлическим жидкостям. [c.464]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.22 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.122 , c.136 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.390 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.110 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.137 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.250 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология